答：我的邮箱是puhaiping001@163.com.qq号是94289598
我在青海作组培，主要搞花卉组培，您能帮我考虑一下，做什么花卉会比较有前景？

答：请问一下老师？大岩桐组培的生根培养的配方是？

答：老师你好！请问下最近做了很多都污染了，偶尔看到网上说添加洋葱有好的效果，我想请问下一般怎么添加洋葱？添加多少好呢？
谢谢！我的邮箱 是jiaming922@163.com
谢谢！

答：老师，您好！
急需QL培养基配方，希望您能发到我的邮箱里，万分感谢！！
邮箱：wyulxl@163.com您好！很抱歉，没有这个配方。

答：老师你好
我在做松树愈伤诱导不定芽时,使用激素6-BA和NAA,愈伤组织在培养一个月后,会出现绿色小点,但是在培养下去或者更换培养基,绿色小点就慢慢消失,培养2个月后,愈伤有些就死亡了,请问老师做松树愈伤不定芽诱导要从那方面考虑,主要是激素问题,还是和所做的愈伤状态有联系,还有,愈伤要形成不定芽,是胚性愈伤还是非胚性愈伤比较容易些
谢谢您好！对于松树组培没有接触过，没法给您提供好的建议。不过有个大的原则，如果不是科研的需要，尽量不用胚性愈伤诱导。

答：老师您好!
物品想咨询一下关于樱桃的继代培养基配方,为什么我做的樱桃光长叶子,不发芽呢?谢谢!
我的邮箱地址<jjh62204@163.com>您好！我们做过樱桃的组培快繁，关于樱桃的生芽，需要恰到好处的激素配比。您可以调整一下配方，降低细胞分裂素的用量。

答：老师你好!
请问下苹果组培生根的最好状态和数量是怎么样的啊!
能给我们提供一些苹果生根方面的信息吗?
我的邮箱是<jjh62204@163.com>.
谢谢!
您好！苹果的生根，最佳状态就是2-3条白色非膨大根，并有侧根生成。不知到您需要的是什么信息呢？

答：老师您好！DCR的英文全称是什么呢，我现在写论文急需，您能帮帮我吗？您好！Duty Diesel Common Rail ((Gupta and D urzan 1985)

答：您好,我想购买山农一号，请把报价，还有资料介绍发到信箱已经发到您的邮箱，敬请查收。

答：老师,您好!
请问如何购买到你们的书籍?还有我想了解一下开放式组培,您能将相关的资料发到我们邮箱吗?您好！已经发到邮箱，敬请查收。

答：谁能告诉我~~~~~~~~谢谢!!!!您好！关于组培污染防治的论文很多，可以到组培文库查阅。另外推荐应用山农一号，用量少，效果稳定。

答：用兰花的种子来组培需要怎样配制培养基？谢谢！您好！兰花种子组培都是通过圆球茎的途径，具体可以采用MS培养基，适当添加激素，这方面的文章很多，可以参考应用。

答：请教老师,防止组培污染的山农一号的价格是多少?如何购买?您好！山农一号在污染防止和开放组培上有很好效果，具体购买请联系：0531-2373319

答：用香根草的新生叶来诱导愈伤需要怎样配制培养基？谢谢！您好！草本植物的繁殖是相对容易的，基本培养基的配制组培网上有详细介绍，然后添加适量激素即可。

答：老师:
您好,我在利用叶片为外植体进行不定牙直接诱导时发现,叶片只是膨大,但切口处的愈伤却很少,叶片变得坚硬,好像没有什么分化能力,您说这材料还有用吗?能不能通过继代来挽救.如果生长素的量大些,愈伤是多了,但我想下一步不定芽的诱导会很难.所以继代的时候是不是要调整一下激素比例啊.我想问一下本本植物叶片的直接再生分裂素和生长素的比例大约在什么范围啊?期待老师回复.谢谢!您好,利用叶片为外植体进行不定牙直接诱导，切口处愈伤少,叶片变坚硬，膨大鼓起，你可以试一下把叶片背面接触培养基。这种材料还是可以切小再利用，同时调整一下激素比例。木本植物也没有一个具体的范围，10-50倍都是有的。

答：老师：
我是兰州的，我想种植木儿是否气候等方面都适应。购买种子在什么地方/谢谢您好！关于黑木耳了解甚少，很抱歉没法给您提供可靠消息。

答：比如一种花卉，可以用它的子房切片直接诱导芽，也可以先诱导愈伤组织，在由愈伤来诱导芽，想问一下两种分化途径在激素使用上有什么差别？哪种分裂素更高？还有就是这两种芽分别是哪种起源方式，是单细胞还是多细胞？您好！接种外植体直接诱导芽还是经过愈伤诱导芽，除了认为控制之外，与植物本身的特点关系密切。其实两种方式，都是要经过创伤面扩展，即伤口细胞的增加，也就是说两种方式都有愈伤过程，只是大小的问题。
愈伤组织的大小即（直接还是愈伤），与植物本身的特点关系密荨Ｔ谑导什僮髦型ü观察植物的繁殖习性还是能够基本把握的，比如紫罗兰，叶片扦插即可成苗，在组培中就很容易直接诱导芽。
这两种方式都是多细胞起源，这也就是为什么组培苗容易发生嵌合体苗的原因。

答：我做的非洲菊生根，有一些生根效果不是很好，而且叶柄先变紫，随后很多叶片也跟着变紫，请问老师这是什么原因，如何处理？您好，非洲菊的组培生根阶段出现叶柄和叶片的变紫，除了与其本身的特点有关之外，这也是植物遇逆境的生理反应，应该从培养基的方面找原因，看看PH是否最适，盐浓度是否偏高？

答：老师你好：
我是做番茄子房组织培养的，我选的是带花梗的子房进行培养的，我灭菌后接种在培养基中，出现花梗变黄的现象！可能是灭菌时间长造成的吗？
但是要是灭菌时间缩短又会污染严重！请问老师，这种现象会不会是培养基渗透压的原因造成？还是别的什么原b！？
谢谢！
我的目的是做试管花卉。试管子房！您好！带花梗子房培养灭菌确实比较困难，除了您说的灭菌时间太长之外，还有一个重要原因就是花器官本身属于生殖器官，在子房形成时，花梗是大量输送养分的通道，切口的损伤和接触面积的减小，都直接影响着水分和养分的供应。

答：4月11日，我和几位同学做了油菜花药培养实验，经过两周的培养后发现没有任何变化，也没有发现有杂菌污染，不知为何，请广大师傅和朋友指点。影响花药诱导的因素有以下几点：
1、发育时期。不同物种花粉最适的发育时期不同，对多数植物来说，单核中期或晚期的花粉最容易形成花粉胚或花粉愈伤组织。
2、基本培养基。培养基是花药培养中影响花粉启动和再分化的重要条件，为了提高花药的诱导频率，降低铵盐和硝菅闻ǘ龋同时附加天然附加物。
3、激素种类和水平。培养基中的植物生长物质的种类会影响花粉发育的途径（形成胚状体还是形成愈伤组织）以及影响到花药不同倍性组织生长还是抑制。
另外，加大蔗糖用量，加入活性炭，低温预处理，高低温培养等都是常用的花粉培养手法。

答：个位老师辛苦了!
不论是把糖和琼脂熬好后还是熬好前加入活性炭,经高压灭菌后培养基都不凝固,这是为什么?
ph值在加入活性炭以后用试纸测定不好观察,不加活性炭的可以凝固,加了在灭菌前很快凝固,灭菌后就不凝了.
师兄做的，用琼脂条就可以凝固,我做的是用琼脂粉.

答：茎尖的剥离

答：老师您好!
请问茉莉酸甲酯及其类似物可以进行高温高压灭菌不,还是只能进行过滤灭菌!

答：老师您好：
我搞的非洲菊组培苗增值三四代后叶片发黄，有的新芽都发黄发白！
请问老师为什么？您好！由于非洲菊的繁殖系数比较高，在瓶内的生长量比较大，随着继代次数的增加，一些微量元素会造成逐代的相对缺乏。另外，也应考虑是不是铁盐的有效性也有大的改变。

答：老师您好：
请您把开放式组培的资料发到我的邮箱，谢谢！！您好！已经方法到您的邮箱，请查收。

答：老师你好，请教一下，家庭式组培都需要那些设备，应该考虑哪些方面的问题。谢谢！！您好！家庭组培设备主要有：
1、称量配药设备。包括天平和玻璃量具，可只配备百分之一天平。
2、灭菌设备。主要是高压锅，18L的煤电两用锅，或者家用替代。
3、接种设备。超净台或接种箱，接种器具（尖子、镊子、酒精灯等）
4、培养设备。培养架和培养容器。
5、炼苗设备。把握季节，可用简易棚室。

答：老师你好，请教一下，家庭式组培都需要那些设备，应该考虑哪些方面的问题。谢谢！！您好！近来由于工作的特殊性，未能及时回复，请见谅。家庭组培根据目的性不同，发挥个人的创造性，可简可繁。总体应该把握一下几点：
1、组培设备的简化与组培手法的配套应用。比如接种箱、培养架的制作和使用。
2、品种选择和成本核算。爱好和创造效益的差别，在 材和投资上有较大区别。
3、安全性。组培过程的安全性，包括设备的使用和药剂的选择等。
4、组培技术的学习和自我提升。

答：老师你好
我在做细胞悬浮系时,发现细胞在培养液内,很容易发生褐化,从固体接入液体后,两天就可一看到细胞褐化,而且液体也为褐色,请问主要是什么原因造成,还有如果可以的话,请也发一份关于组织培养污染菌类的图片给我
谢谢
我的邮箱; lulichun_001@163.com您好！由于最近工作比较特殊未能及时回复，敬请谅解。植物细胞悬浮细胞由于代谢产物扩散比较迅速，如果培养物酚类物质比较多，在培养中就会产生严重的褐变现象。事实上，这种迅速扩散的液体悬浮培养也是克服褐变的常用方法，另外添加防止褐化的药剂也是必要的。例如：VC、柠 酸、硫代硫酸钠、苏糖二硫醇、间苯二酚等。
另外，降低培养基盐浓度、降低细胞分裂素用量，都会一定程度上降低褐变。

答：老师,QL培养基的配方是什么?

答：老师您好：
请教KM8P和UM培养基配方。非常感谢！您好！您说的KM8P是不是就是KMP呢？

答：我们实验室用半夏的块茎最为外植体来诱导愈伤，外植体消毒先酒精消毒1分钟，然后0.1%升汞消8分钟，结果在分化培养基中过一周，全部外植体周围都是细菌性污染，我想咨询的是，这是内生菌的可能性是多大？还有就是病毒在外植体诱导愈伤有影响吗？您好，关于内生菌与操作染菌是有一些区别的。
内生菌是指在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官的细胞间隙或细胞内的细菌，可通过组织学方法或从严格表面消毒的植物组织中分离或从植物组织内直接产生扩增出微生物DNA的方法来证明其内生。
在植物组织培养中，由于材料内部的内生细菌不能被一般的表面消毒方法所清除，随着材料带入培养过程，从而引起组培中的污染，称为内生细菌污染。

答：老师您好：
请您把开放式组培的资料发到我的邮箱，谢谢！！您好，资料已经发到您的邮箱，敬请查阅。

答：你好可以告诉我蓝莓的组培配方吗????????
我做了很都失败拉?
想通过老师你帮帮忙您好！蓝梅的组培有很多成功的，不妨说一下具体失败的原因，是前期外植体不好获得还是诱导启动有问题。

答：老师：您好，最近我在做梨的组织培养，发现MS培养基下褐化很严重，而且培养时间很长，查资料发现NN69的培养基较好，但是配方不知道，请老师帮忙找一下，谢谢！您好！这个配方手头上没有资料，非常抱歉。

答：我做石蒜的组培,现在组培室的温度是25度,可我查资料表明,日温超过24度,将抑制它的叶芽生长 .这种植物的组培温度可以超过25度么?您好！不管组培什么植物，在做组培时需要充分了解其生物学习性，包括对温度、光照和不同肥料的喜好。组培其实就是模拟大田生长的适宜条件，因此应该遵循其生长发育的各种条件。

答：老师，您好！我使用MS培养基诱导植物带腋芽茎段长成小苗，在壮苗之前小苗芽梢衰败发黑，转入新的培养基中后仍无好转。实验中使用的激素为6-BA和NAA，是不是激素用量和比例的问题啊？请问在使用这两种激素方面有什么要求？单子叶和双子叶植物在这方面又有什么不同要求？请尽快答复，急用。谢谢您！您好！小苗梢部发黑，也叫烧心，与使用激素的量是有很大关系的，特别是核果类的木本植物。建议交替调整激素用量，同时也要适当调整氨态氮和硝态氮的比例。

答：能和培养基一起高温灭菌么?您好！山农一号是可以高压灭菌的。

答：老师您好！我是广东惠州这边的，今年30了。我家是农村的，我想学组织培养还行吗？广东这边有学吗？我想在家里搞个小型的大概需要多少钱呢？您好！学习与年龄没有多大关系，只要有兴趣，经过系统培训是可以做好的，搞家庭组培投资也不是很多。另外，广州这边没有培训点，如有需要可到我们公司进行培训。

答：版主老师您好：我想请教在进行茎尖处理时所用次氯酸钠的浓度及相应的处理时间？一般是2%的次氯酸钠，处理5-30分钟不等，具体时间需要根据接种材料和效果来确定。

答： 老师您好，我在做愈伤组织培养，我的愈伤组织上面出现了一层白色的类似白霜一样的东西不知道是什么？对它有影响吗？您好，请把照片发到我的邮箱，我们仔细看一下在探讨。webmaster@zupei.com

答：老师你好！
请问除了MS培养基有半量（1/2MS）之外，其它的培养基如：N6 B5 等培养基有没有半量的培养基？
谢谢！您好，基本培养基在一定范围内是可变的，培养基的组成主要是兼顾渗透势和营养需要，因此不管是什么培养基都是有可调整空间的。

答：激素会使桉树苗在继代过程中变红吗
大量元素会是苗木变红吗您好，组培苗变红或变色都伴随着植物的相对老化，我们觉得是逆境的反应。应该从PH、盐分浓度上考虑。

答：你好老师，我在做水仙的愈伤组织诱导过程中遇到这么一个问题：愈伤继代一次至几次后细胞会老化，在继代时给以哪怕仅仅转瓶的一点机械损伤就会分泌黏液，就会褐变，还会生根。这也许就是这个物种的特性，不能长期继代，但我还是想问一下老师有没有遇上这种情况？有没有解决的 法？您好，次生代谢物在组培中确实是比较难处理的，水仙、百合等都会出现这种情况。除了添加吸附物质（活性炭、PVP等），及时转接、减少光照、降低温度、啪啦膜封口等都是可以考虑的。

答：请问蓝莓的组培配方是多大的激素浓度?????????您好，这个没有做过，无法给您满意的答复。

答：请问用平板落菌法采样时每次落菌多长时间，这方面的国家标准是什么？


谢谢您好，这个标准还不曾见过。我们也做过平板落菌试验，都是根据操作时限为基准设计的。

答：Keller培养基配方？谢谢您好，您是不是说的Heller?

答：你好!问一下组培培训费用谢谢!您好，我们的培训是2000元/人，安排食宿，费用自理。

答：改良MS与MS有什么不同?
您好，不管是什么改良培养基，都是个性化的培养基，在培养中，可以根据植物生长状况尽心自己的培养基修正。

答：我在做一种树木的组织培养，目的是快繁，听说带芽茎段是很好的外植体，使芽长长，然后把芽切下再诱导愈伤或从芽。我就采用了带芽茎段作外植体。但是洗衣粉洗流水冲酒精浸泡30秒用0.1%升汞消毒消20分钟后，接种后还是芽上或茎段与培养基的接触面上有污染。芽上是长白毛毛，它 芽有两个硬质鳞片和四个膜质苞片。茎段与培养基的接触面上是真菌污染。0.5%升汞消15分钟，也是这种情况。这是什么原因呢？是不是这种树木的带芽茎段不适合作外植体呀？但是我查到的资料有个地方他们用这种树木的带芽茎段作外植体只升汞消5分钟就行了。我是刚开始做实验的，请大家多多帮忙。谢谢！ 您好，从你的描述来看，芽上是长白毛毛，它的芽有两个硬质鳞片和四个膜质苞片，这个材料属于较难处理的类型。在这种情况下，一味增加灭菌药剂的浓度或时间效果都不会很好。建议采用分次灭菌法，第一步在进行表面浅处理的前提下，尽量少拨除表面鳞片，然后采用用0.2%升汞或高６却温人崮迫芤撼な奔涿鹁；第二步，在表层强灭菌后在逐步向里剥离，直到最后的理想大小，然后再进行常规灭菌。同时可以在培养基添加抗菌类药剂，比如山农一号或者抗生素类。

答：各位老师大家好！我在做一种树木的叶片和叶柄组织培养，初代培养在接种后28天已经产生了愈伤组织，请问愈伤组织产生到什么程度才要继代培养？继代培养的培养基该怎么选呢？我看有的资料继代培养基和初代培养基可以相同，但有的也不同。怎么来选呢？继代培养时应该注意些什么 ？我的材料很珍贵，请各位帮帮忙哦！您好！愈伤组织的转接时机在培养中是非常关键的，愈伤组织的形成大致经过起始期、分裂期和形成期。
起始期是指细胞准备进行分裂的时期，当外植体已分化的活细胞在外源植物生长物质的作用下，通过脱分化起动而进入分裂和形成愈伤组织。
分裂期的特征表现为外层细３鱿址至眩使得外层细胞变小并逐渐回复到分生组织状态，在这个过程中细胞分裂进入最旺盛时期。
进入形成期的特征是细胞大小趋于稳定，细胞分裂从分裂期的周缘细胞分裂为主转向了内部的组织，随着愈伤组织表层细胞分裂的减缓和停止，内部深处的细胞开始分裂并形成象维管束或类似分生组织组成的鸟巢状结构。

答：老师，您好！我在做木本植物的组织培养，但是经过多次继代后，无菌苗都不抽茎，原因是什么呢？谢谢您好，组培苗不抽茎除了与培养环境（温度、光照、湿度等）有一定关系外，其种性也是一个重要原因。为促使组培苗快速抽茎，添加赤霉素是比较有效的方法。

答：老师:
您好,我做的是石楠的组培.但组培苗生根率低,发根时间长.二十天后,仅有极少数苗有根长出,且只有一条根.其余的基部只有少许愈伤.苗生长量小.这与我在培养基中使用的1/2ms是所有元素都减半有很大关系吗?望老师提出宝贵意见.谢谢!您好，在进行组培生产时，经常会碰到有的种类长时间不会生根或生根率很低，有时是平时生根良好的品种突然长根不良或长根时间延长。究其原因大致有以下几种：
(1)种类和品种间的差异 多数草本花卉生根比较容易，在不添加生长素或多种生长素的不同浓度下，均会生根良好。
(2激素种类和浓度 在生产上NAA是最经济高效的生根激素，对于一些单独使用NAA不能生根或生根不好的品种，要考虑IAA、IBA混用或改用IAA和IBA。但生根率不一定随生长素的浓度升高而提高，需要根据根系的发育状态，通过经验进行调整其用量。

答： 因为花卉品种太多，繁殖方式多种多样，具体那些花卉繁殖较难，组培有较高经济利益。请指教！！！！！！！您好！这个问题我们也无法给您满意的答复，只能给些建议。实际上市场应该决定组培品种效益高低。但在咱们中国很多组培工厂都是吃皇粮的，很多时候市场杠杆的作用并不明显。但从现在的发展来看，产业细化分工，市场决定价格的局面会越来越好。也有很多自由资金建厂的单位和个⒃诰赫激烈的种苗市场市场做的很好。

答：老师：
您好！请问2.5%的次氯酸钠溶液如何配置，组培中其最好的杀菌浓度是多少您好！这个浓度都是根据有效成分来算的，你需要根据你的药品成分含量换算配置。

答：老师您好：
我正在看你们的组培书，很不错谢谢您！我最近在网上看到用沤制的胡萝卜浇花可以使花变色。请问这种方法可行吗？
在此衷心的感谢！！您好！感谢您对我们关注、信任和支持，希望能够继续合作。您说的花变色还是第一次听过，等我仔细查阅一下，再进一步交流。

答：您好！请问萝卜种子组培发芽后根部长有很密的白色丝状茸毛，不知是萝卜苗根部固有的结构，还是真菌污染所致？谢谢！您好！这种情况时有发生，这不是污染。

答： 请教老师，TDZ再什么溶剂里溶解度比较高，谢谢老师。您好！可以用1mol的KOH溶解。

答：在福建有地方学吗？谢谢！您好！在福建没有我们的培训地点，在福建其他单位也不是很清楚

答：老师您好：
您能不能把您的邮箱发给我！我有好多问题想要咨询！您好，我的邮箱webmaster@zupei.com希望多多交流

答：请问老师,在近两年里什么植物最有组培前景?您好！最近几年到底组培什么能有前景，我们也不好说。这个需要敏锐的市场洞察力及对整个市场的深入翔实的了解。也与您的目标市场有关。不过选择组培对象也有些参考意见：
1、针对当地市场，可以选择用量大，退化严重，急需扶壮脱毒、用量大、市场稳定的品种。
2⒄攵韵∮忻贵或引进新品种，潜在市场大，急需快速繁殖的品种。
3、针对大宗消费品种，高档花卉，常规繁殖难，速度慢的品种。
4、争取订单生产。

答：老师您好!我想问下有没有小嘿杨的组培体系.您好！对于杨树，我们有很成熟的技术体系。包括再生体系和转基因方面的技术。可以进行深入探讨webmaster@zupei.com

答：老师: 我组培的用的外植体是一种豆科牧草，在诱导出胚状体愈伤后转到基本的MSO培养基中（不含激素），开始生长正常，有一部分生根了但没有芽产生，但是大约半个月后愈伤出现褐化，请问这是什么原因呢？要怎么调整呢？您好！很多胚状体发生途径的理论认为，胚状体途径需要经历两步，第一步是在培养初期要求必须含有一定量的生长素类的物质，以诱导脱分化、愈伤组织生长和胚性细胞的形成。使用较多的是2，4-D；第二步包括胚状体的形成和发育，这时必须在降低或完全去掉2，4-D的培养基上才能进。另一些植可以在只有细胞分裂素的培养基上诱导出胚状体。仍有一些植物可以在生长素结合使用细胞分裂素的培养基上诱导出胚状体。

答：请问有ASH培养基配方?用做梨组培生根的.您好！这个配方没有见过，很抱歉。

答：请教老师一个问题:愈伤组织和原球茎有何区别?该怎样鉴别?感谢.您好！原球茎和胚状体大多由愈伤组织阶段发育而成。愈伤组织是一种正在增生的非组织化的细胞群，可以从几乎任何类型的植株获得。由外植体形成愈伤组织很少是自发的，它代表创伤反应的扩展。原球茎是一种类胚组织，一个明显的标志就是原球茎具有双极性，即有芽和根的最初形态⒅灰培养基合理就会发育良好，而不像不定芽那样从愈伤组织上分别诱导发生。从形态上来看，愈伤组织与原球茎也是很容易区分的，包括其分散程度和生长状态等。

答：怎么样才能提高组培苗的成活率?您好，一些理论性的东西可以参考本也的回复，根据其原理想办法提高炼苗成活率是有很多方法的。在实际生产中也有不少理想的方法，可以相互交流。

答：老师：
您好，能把开放式组培发到我邮箱里吗，谢谢您好!已经发到您的邮箱，敬请查收！

答：老师你好!怎么样才能提高练苗的成活率?您好！关于提高炼苗成活率的问题，以前曾详细说过。现摘录在此，敬请参考：
组培炼苗是组培过程较为重要的一个环节，是一个较为复杂的技术体系，提高炼苗成活率是决定组培成败和降低组培成本的关键。试管苗一般在高湿（100%）、弱光（3000-4000Lux）、恒温（25℃）下⒀，生长的植株有以下几个特点：
1、叶片无保护组织（角质层、蜡质、表皮毛等），加之细胞间隙大，气孔开张大，因此水分散失较快，易于萎蔫。
2、根无根毛或极少，并且有些从愈伤组织上发育的根与芽的疏导组织不相同，因此吸水能力较弱。

答：我想求购组培用病毒唑您好！可以电话联系0531-82373319

答：组陪设备大约价格是多少您好！济南普朗特的一个产品目录和报价已经发到您的邮箱，您可以把您的想法或者现有建筑的平面图发给我们，我们给您做个合理的规划设计，根据实际情况再定所需产品数量。邮件中的产品报价，仅供参考，具体价格电话商议。

答：老师你好．
我是一个组培爱好者，
我看过很多报到，关于家庭自建组培室，我想了解一下这是不是可行，他需要什么条件，请问一下能不能买到配好的母液呀，．您好！家庭筹建组培室是完全可行的，在选择好培养对象和目标市场的前提下，利用组培技术实现致富是很现实的，我身边就有不少朋友做家庭组培，效益也是相当不错，组培并非只有科研院所或大型公司能搞。在家庭组培方面，我们有些经验，如有需要，可以保持联系。

答：老师 :
您好,我想问一下杜鹃组织培养的专用Dj培养基配方是什么 ??您好！很抱歉，没有这个培养基的资料。

答：我在苹果无菌苗的继代培养中发现很多细菌污染，而且是材料本身带菌。我想通过在培养基加抗生素来对污染材料杀菌，这样可以吗？不知对植物有什么影响？谢谢您好！你说的污染是在继代培养出现的吗？如果说是在初代培养中就有污染，说明外植体处理的不够彻底。如果说是在继代培养中逐渐出现的问题，那就是操作过程造成的污染了。比如接种过程造成的细菌污染，就会多代保留。加入抗生素在一定程度上，可以遏制细菌的蔓延。但抗生素的⒃裥员冉锨浚需要根据菌的种类，恰当选择抗生素。还有个问题就是，长期使用抗生素，会间接带来盐害和菌的抗药性。

答：老师您好！我想配置2000ppm的6－BA溶液，请问需要用什么溶剂？具体做法是怎样的呢？我以前没有自己配过任何激素溶液。希望老师可以把具体操作尽量说得尽量详细一点。再次深表感谢！您好！BA的溶解需要用盐酸，ppm与mg/ml是相当的。以配制100ml的20ppm的BA溶液，具体做法如下：
1、用万分之一称取100*20=2000mg=2g的BA
2、倒入100ml烧杯内，用1mol的盐酸溶液溶解
3、加蒸馏水至60ml左右，倒入100ml容量瓶
4、用蒸馏水冲洗烧杯3-4遍，并将冲洗液倒入容量瓶内
5、用洗瓶逐滴添加蒸馏水，定容到100ml
6、摇匀，倒入棕色滴瓶，至于4度冰箱保存。

答：老师，您好
　请将开放式组培的有关资料发送到我的邮箱里，好吗？nieweizhuo@163.com聂先生您好，已经发到邮箱，敬请查收。

答：老师你们好,我想问一下,你们那有没有不同光值的培养箱,也就是配有有黄光,红光.蓝光,等照射下的培养箱,每个箱子配置一种颜色的光,可以控制温度的,定时开关,多少钱一个,急用!!!
期待您的尽快答复!!
谢谢您好！我们可以提供您说的这三色培养箱，联系电话0531-82373319

答：老师，您好，请问蝴蝶兰的饱满腋芽是什么样的？您好！蝴蝶兰花梗腋芽选取，最好选择健壮植株，等花期过后，选取中部腋芽诱导。

答：我对组陪技术很感兴趣...想找地方学习...
不知道武汉有没有学习的地方...
同时希望给我介绍个更好的地方去学习...
谢谢..您好！我处常年进行组培技术的全面培训，可以联系0531-82536022

答：你好老师．
中国兰花的组培，选用个地方作外植体为好呀．您好！我们做过几个国兰品种的组培，选取叶片初绽的新生芽最好。在做外植体时尽量不要剥的太厉害，尽量保留叶片。关键是消毒灭菌要彻底，等到外植体成活后再进行深度剥离和启动诱导。

答：在噬菌体分离与增值中用蛋白胨还是胰蛋白胨。书上写的是蛋白胨，但是现在没有这个试剂，那可以用胰蛋白胨吗？还有这两个试剂怎么区分的，成分有什么不同？谢谢！！！很急用啊！！您好！蛋白胨的概念比较宽泛，不管是牛肉蛋白胨还是胰蛋白胨都是蛋白胨的一种。胰蛋白胨（Casein Tryptone)是一种优质蛋白胨，是采用酪蛋白经胰酶消化后，浓缩干燥而成的浅黄色粉末，具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状，是培养基配制的首选种类。

答： 老师你好!
我想做黄连的组织培养,请问你有什么好的培养基推荐吗???
你能给出回答我将非常感谢!1您好！很抱歉没有做过黄连的组培，无法给您提供可靠的参考配方。