答：我想学习一下蝴蝶兰的栽培方法.请问那里有比较好的培训班?要系统学习蝴蝶兰的栽培管理方法，恐怕不是这么容易。最好先到专业生产厂家工作一段时间，从实践中逐渐掌握它的栽培管理技术。

答：您好，老师，我的WPM培养基配方，其中的母液一配出来后很多沉淀，请问这有影响吗，还有培养基母液放时间长了，会生成絮状的沉淀（细菌类的），请问这个还能用吗您好！母液出现大量沉淀或长菌就不能再用了。

答：老师！我想问一下，在做实验的时候胡萝卜的愈伤组织边缘为什么会出现绿色的？那种培养基更适合胡萝卜的愈伤组织形成您好！不同植物来源的愈伤组织，在质地、形态和物理性状方面均有明显的差异。有的愈伤组织呈淡黄色或白色，有的呈绿色或红色。

答：老师您好，请提供山农一号的信息，价格，剂量，使用方法等等请发到我的邮箱，谢谢
您好！资料发到您的邮箱，敬请查收！

答：我在做微型月季的组培，用MS培养基。前几年做的很好最近一年来不知什么原因培养物基本不增殖，并且在转接后不2周左右老叶基本全部枯死，搞得我无菌苗的数量越来越少请问是何原因，大量元素和有机元素我调换了几次新试剂也没用，倒是7种微量试剂会不会因为时间长过期失效呢。您好！培养基和培养条件适当与否对继代培养影响颇大，所以常常改变培养基和培养条件来保持继代培养。例如，桃茎尖在MS培养基初次培养生长很好，继代培养在同样MS培养基则生长不良，而转入低NH4-N和Ca，增加NO3-N，Mg和P的培养基中则能继代培养（胡霓云等）。

答：询问GD培养基的具体配方或在哪里能够查到？谢谢！您好！找了很多资料，也没有看到，很遗憾。

答：你好!海峡花卉网(www.85151.com)已经做好贵站的友情链接,也请及时把我们的加上噢.本站LOGO:http://www.85151.com/logo.gif
您好！链接已经做好，希望相互促进，共同发展。

答：老师,我在做百合鳞片叶培养时发现接种后几天鳞片叶会出现一圈紫色,请问这是正常现象吗?谢谢您好！组培中百合鳞片变成紫色是常见的现象。

答：老师,我最近在做烟草叶片的离体培养,当接种后培养的二三天后我发现所接的叶片出现边缘打卷,有的出现边缘发黄的现象,请问原因是什么.谢谢!您好！所接叶片由于吸收培养基各成分，叶片各部分的细胞分裂和生长速度并不一致，表现在叶片上就是卷曲，是正常现象。由于创伤切口细胞的失活（接种器具温度过高，酒精等）或者分裂的原因也会出现边缘黄化。如何实创伤面的延续生长，是形成愈伤的关键。

答：老师你好！为防止外植体发生褐变，需在培养基里添加抗氧化剂。请问：维生素C、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、半胱氨酸等，那些可以高压蒸汽灭菌，哪些不可以？您好！抗氧化剂有VC、柠檬酸、硫代硫酸钠（Na2S2O3）等，它们主要是发挥了其强的还原性质，抑制了褐化的氧化过程，从而防止褐化。而活性炭和PVP是通过吸附褐化产生的醌类，从而减少褐化对植物材料的伤害。他们都能够通过高压灭菌使用。
防褐化除了这些，还应该注意材的取材（年龄、部位、季节)和前处理工作（浸泡、切割条件等），同时也应该注意培养条件（PH、光照）。还有一点就是Cu和Mn参与褐化的反应过程，为防止褐化可不用添加这两种元素。

答：请问老师
培养基高温灭菌后，为什么一锅中会有几瓶不凝固您好！灭菌后培养基出现几瓶不凝固，有几种可能的原因。
1、琼脂未溶解充分，特别是琼脂条，加之静止时间稍长，造成在分装过程中琼脂的不均匀，从而不凝固。
2、灭菌锅较大，造成锅内局部温度过高，同时散热较慢的部位使灭菌时间相对加长，从而不凝固。
3、有机加物、活性炭的沉淀和分装不均匀，造成培养基灭菌后各成分的变化差异，致使PH降低较多，从而不凝固。

答：专家您好！
我从外文资料中看到高水平的果糖可以使单个体胚的数量有所提高，我尝试在培养基中添加不同浓度的D－果糖（3％、5％、10％），在没有高压灭菌前为白色，可经119度、17分钟的高压灭菌后，培养基变成不同程度的褐红色，果糖浓度越高，颜色越深，而且含10％果俚呐嘌基凝固不好。请问是何原因？你们有无培养基添加果糖的资料？ 盼回复，深表感谢！您好！果糖作为一种还原性糖，很容易与培养基中的各种离子发生作用，从而被氧化，使培养基各成分变化较大，浓度越高自然也就越发明显。一般来说，应该与蔗糖配合使用。

答：老师：
您好！
　　请问我现在做的构树（是桑科的，杂交品种）现在在继代阶段增殖倍数很低，植株本身分化芽，但是侧芽长不大．另外以前经过胚状体的途径是否与其有关呢？现在应该从那方面调整呢？您好！增殖低下或增殖过盛主要与品种特性有关，也与激素浓度和配比有关，各种不同的花卉，甚至同一种花卉的不同品种之间，本身就存在着长势和增殖率的明显差异。
如果想调整其分化系数，促进侧芽生长，除了激素配比、种类之外。还应该从构树本身对各种营养元素的喜好，培养基的PH、培养环境等进行科学的深层次考虑。

答：老师你好：请问蔗糖的百分数的浓度是怎么算出的，比如说４％，含４克的蔗糖，那１００是什么呢您好！培养基中蔗糖的用量一般在3－4％，培养目的不一样也有例外。意思就是每100g培养基需要3－4g糖，配制1升培养基需要30－40g糖。

答：老师您好，一直在寻找“小毛茛”的出愈的培养基，可一直没能找到合适的，不知道老师能不能帮忙提供一个配方
非常谢谢您好！具体没有做过，不妨把您的取材种类、激素配比组合、生长状态描述一下，也许能够帮您想点办法。

答：老师您好！我一直都没收到（包括以前的）您给我发的邮件，能否再给我发一份好吗？谢谢！您好，已发，请查收一下。

答：老师你好！
我想知道维生素C在花卉中起什么作用？
在组培它起什么作用？
如果在培养基中缺少它在培养过程中会有多大的影响？
在培养基中可不可以用起物质代替呀？
如果可以的话，那有什么物质最好呀？您好！维生素主要以辅酶的形式参与植物的多种代谢活动，对生长、分化等有很好的促进作用。它对形态发生的影响主要是由于影响到基础的生物化学代谢而产生的。虽然植物能够自身合成所必需的维生素，但在组培条件下，数量明显不足，需要加入一种或几种维生素。主要有VBl(盐酸硫4素)、VB6(盐酸吡哆醇)、Vpp(烟酸)、Vc（抗坏血酸）、有时还使用生物素、叶酸、VB12等。

答：老师您好：
请问1/2MS指的是什么，是大量元素减半吗，包括铁盐及微量量元素吗。
蝴蝶兰用组培苗叶片组培诱导原球茎，用哪个培养基较好，原球茎是什么样的。
从学术的角度来看，如果不特殊说明就是是所有药品用量都减半,蔗糖除外.若是1/2大量元素就是大量元素减半,其他不变.但大多数情况下，1/2MS指的就是大量元素减半。

答：蔗糖4%是如何得来的
用茎段作外植体，诱导腋芽，已经10天了，腋芽长1cm左右，大多数的叶都卷曲，而且茎一点也没伸长，该怎麽办您好！组培上糖浓度一般控制在3－5％，这个浓度是根据植物对培养基渗透势的要求来确定的，只有渗透势适合植物的要求才能利于培养基各元素的运转。
腋芽萌发不伸长，可以加入0.5mg-1.0/L的GA3。

答：老师你好！我想知道彩叶草组织培养的具体操作步骤，以及培养液的配制，谢谢！您好！彩叶草由于其顶端优势比较强，腋芽萌发能力也比较强，通过丛生芽方式繁殖不是很难的事情，建议采用MS＋BA0.1-2.0+NAA0.02-0.5做一下。

答：老师您好！绿苗转到壮苗培养基快一周了，长根情况不好，大多都没有长根，转入壮苗培养基的时候我已经剔除愈伤了，并且略微剪短绿苗高度，壮苗配方为1/2大量＋微量＋铁盐＋15g/L蔗糖或麦芽糖＋8g/L琼脂，PH6.2.不知道是什么缘故？您好！对于有些植物的壮苗生根阶段，有时会出现愈伤化严重的现象。除了基本培养基的原因之外，还有一个重要的方面就是，组培苗激素积累的影响。因为在继代分化阶段的激素积累会影响到生根配方的有效性，建议可以采用空白过渡培养，或者在生根前的继代中，减少配方中激素的用4。

答：老师您好！请问：我用手提式高压灭菌锅（18升）来灭菌培养基，书上说温度升到121摄氏度时，维持15-20分钟，是这样吗？可是我的灭菌锅是靠电炉加热的，那么如何控制温度维持15-20分钟，请多指教，有何简便方法进行高压灭菌呢？你说的18升的锅是不是煤电两用的那种？如果是的话，你可以这么来做。用电炉和电共同加热到所需压力下，然后拔掉电源，只用电炉加热，一般都能稳定到所需压力下。

答：请问：（1）220ml普通玻璃培养瓶加透气塑料瓶盖一组单价是多少？（2）新铁炮百合试管成球实验，我采用鳞片作外植体，能否帮我指导下，小鳞茎诱导、增殖及根的诱导的培养基配方该怎么选择，关于正交设计法是什么原理，有什么样的规律呢？
叶子，你好！这种透气瓶子的价格是0.9元/套，详情电话联系。关于正交设计、均匀设计的规律和方法，发到你的邮箱了，请查收。

答： 老师您好
我想咨询一下培养白菜子叶和下胚轴愈伤组织有哪些激素配比组合
,以及它们的结果预测.谢谢您好！这些问题，参阅发表的类似文章是最好的。不管发表的文章的可重复性怎样，但其思路和分析解决问题的方法，是很值得参考的，祝你顺利。

答：老师：
您好！请问培养基中的铁盐的配制过程中是否需要加热？为什么？是否需要调pＨ值，为什么许多组织培养书上都写要调pＨ值？谢谢！您好！由于铁盐的配制是一个典型的化学螯合反应，只有在一定的反应条件下才能完成。本螯合反应是个热反应，在EDTA二钠加热到80度以上，并过量的情况下才能把绝大多数二价铁离子保卫起来，形成稳定的铁盐。所以一般是把溶解好的EDTA二钠加热，然后将硫酸亚铁溶液缓慢倒入其中4并不断搅拌，最后定容。调PH成酸性是因为Fe离子在碱性条件下，会形成沉淀，酸性条件下，比较稳定。

答：香蕉组培苗续代十次，却受感染，是因为母本的关系吗？
如果把受感染香蕉组培苗移植去泥土，会有问题吗？您好！组培污染苗，不仅仅是香蕉，一般都可以加以利用，生根苗直接按照炼苗的步骤，添加一些杀菌剂清洗后，就可以直接移栽。没有生根的可以根据情况进行瓶外生根，尽量挽回污染损失。
还有一点也值得注意，据报道香蕉诱导不定芽产生，其变异率继代5次为2.14%；10次为4.2%；继代20次后则100%发生变异，因而香蕉继代培养不能超过一年。

答：你好，请问现在最流行、最好用的组培瓶是哪种材质的瓶子？价格多少？
医用小推车　型号：PLT－C现在订购单价是多少？请发邮件给我，谢谢！
已回复到邮箱，敬请查收。

答：老师您好，请提供山农一号的信息，价格，剂量，使用方法等等请发到我的邮箱，谢谢您好！已发到邮箱，敬请查收。希望能够有好的合作。

答：老师您好！
为了控制污染率，保持组培室室内清洁，我购买了臭氧发生器，我想请问臭氧对人有害吗？每天要开多久才能即保证杀菌，又保证身体健康。您好！臭氧是利用高压电力或化学反应，使空气中的部分氧气分解后聚合为臭氧，是氧的同素异形转变的一种过程，分子式为O3。O3由于稳定性差，很快会自行分解为氧气或单个氧原子，而单个氧原子能自行结合成氧分子，不存在任何有毒残留物，所以，O3是一种无污染的消毒剂。O3为气剑能迅速弥漫到整个灭菌空间，灭菌无死角。

答：我想在桂北地区种植桉树 气候有时候会下大雪 夏天气温有达37-38度 不知道我选什么品种种好? 谢谢!您好！对于树种的选择问题，应该了解当地的物候期（无霜期、年最低/高温度、降雨量等），还应该了解要选树种的生物学特性，包括对温度、光照、湿度、土壤等的要求，只有这样才能选择出您需要的好品种。

答：请问矮生欧洲山松和枫树用什么基本培养基比较好？
我查了一些松树的基本培养基，有用DCR的，我想知道它的配方是什么？
谢谢您！您好！很抱歉，手头上没有这方面的资料。

答：如果要做一个组培试验应当注意和首先解决那些问题？
而第一次对我来说是茫然的不知该从何做起呢？
第一次做怎么样的试验比较好一点呢？
您好！作为有一个组培试验，我想材料并不是最重要的，重要的是能不能通过试验，将组培的整个过程系统科学的掌握起来。做一个简单的组培试验，如果没有特殊的试验目的，进行如下设计就可以。

答：我是一个业余爱好组培是学生！您好！欢迎来到本网，不关是业余的还是专业的，只要喜欢就一定能够做好。

答：
我想知道贵公司生产的"花宝一号"是自己生产的,还是原装进口国内分装的?我们的花宝一号，都是从香港大批进来的，是香港公司进口分装的。

答：老师，您好!

您知道6,7-V培养基的配方吗?
麻烦您发到我的信箱zhanghy06@126.com里好吗?

非常感谢!您好，感谢您对我们的关注、信任和支持。很遗憾我们手上也没有此培养基，如果能够找到，我会发给您的。

答：在看问答的时候发现一个问题，就是有的咨询者的留言中错字很多，有时候看起来挺费劲的，还要去向猜测咨询者所问到底是什么问题?大家都知道这个交流平台很不错，为了给辛勤的工作人员和浏览此网页的广大读者提供方便，我恳切的向广大咨询留言者倡议：写完内容检查一遍，尽量少打错字！感谢您对我们的关注，给我们提了很好的建议。另外，由于本留言板没有搜索功能，给大家带来了很多不便，希望大家在发布问题的时候，如果有时间请浏览一下前面的问题，尽量不要重复发布话题，以便我们的工作人员更有效的为您服务。

答：看了“大容器组培前景看好”这篇文章，突然想到圆底的容器应该更好些吧，因为圆底可以除去死角，降低污染率吧，但不知道可行不？您好！非常感谢。您的建议很好，圆底应该更有利于死角的处理，降低污染率。欢迎常来这里逛逛，谢谢！

答：老师，请问一下在培养基配制过程中如果培养基不凝，部分凝固，过硬或发黄的原因各是什么啊？谢谢。您好！培养基不凝固的原因也比较多。1、PH太低，特别是高压灭菌后，培养基有机物分解（激素、维生素、蔗糖等），在有活性炭的时候更要注意。2、母液配制有误，致使培养基盐类离子浓度太高。3、琼脂量不足，特别是批次质量不一样。4、高压灭菌太过。灭菌太过的原因除去自己设降氖匝樘跫之外，也有可能高压锅指针或数显不准确。灭菌太过就会出现部分凝固、不凝或变黄的现象。

答：对我的问题按你们的诚诺应在24小时内回答,但我到现在也没有收到,你们的产品是真是假,你们公司还会是个假公司吧?!您好！您应该是江苏程先生了。非常抱歉，是我们工作的失误，请您留下邮箱，以便把您要求的资料技术发给您。

答： 我在做组织培养实验要"花宝一号",但不知道那有,如果贵公司在武汉有分店,望给我提供地址.使我能及时去购买!
望回!
谢谢!您好！我们在武汉没有分销处，如果您不是很急，可以从我们这里定购，我们给您快递邮寄过去。电话0531－82536033

答：哪里能买到新鲜的小红参根、小苗或种子，谢谢！您好！请将此类供求信息发布在首页相应板块，会有更多的浏览量。

答：看到网上的大容器20cm*15cm*7cm很兴奋!这个容器能够耐高温吗？听一些用过山农1号的朋友说效果不大好，能寄给我们一些样品吗？这个问题是我们公司急需解决的问题啊 我们想用这种办法定植瓶苗，然后整盒出口，定植苗的盒子里在普通温室里要放置2-3个月，您的办法对我们公司能试用吗您好！使用山农一号进行开放组培，已经不是很短时间了。对于开放组培，我想大家给予的期望恐怕是超出了开放组培技术本身的概念范畴，开放组培不是说对环境没有任何要求，不是说接种器具不必灭菌处理。开放组培也有严格的技术规范，山农一号的抑菌杀菌能力也不是高到对菌落数矫挥邢拗频牡夭健Ｒ虼耍在开放组培的时候应该严格按照技术规程来操作，而不是仅凭自己的主观想象，抱着怀疑的心态来挑战技术的极限。欢迎联系：0531－82536033 82536022

答：老师您好!
我想做中药材益母草的相关实验,请问在哪能买到种子或小苗,我只要少量就行您好！请将信息发布在首页供求信息板块，您的信息会被更多人看到。

答：大家好，请到中国组织培养网http://www.plant123.net做更专业的交流欢迎plant123来到中国组培网，希望相互促进，共同发展。

答：老师,你好,我做的是一种木本植物组培,为何在继代中,转瓶十几天,就出现老叶叶柄干枯最后整叶脱落

答：看到网上有关开放式组培的报道,也看到山农一号等抑菌剂,但我们的产品有些区别,我们是生产愈伤组织的(要有效成分),和组培苗不同,抑菌剂能用吗?对产品会有影响吗?您好！如果用山农一号进行愈伤培养是没有问题的，对有效成分的合成和提取是否会带来不利，这个需要根据提取的物质和提取方法来试验确定。

答：你好！
我想做马铃薯的组培，但是配方老是不对有什么适合的配方吗？谢谢！马铃薯的组培一般都是采用营养繁殖法，即靠生长量的增殖。因此对于激素的种类和配比要求并不严格，只要结合培养环境和苗子生长状况进行简单调整即可。我们使用过不加激素的培养基，只是根据苗子状况，适当添加了B9进行调控，效果也是相当的不错。

答：我很想知道培养基中添加糖与不定根发生的关系，看了一下你们的回答，结果被弄糊涂了，老师好象说糖多了不利于根发生？因为它降低了渗透势，为什么有人问及他培养的愈伤好象长出根状物时老师又说＂在营养物质比较丰富，特别是糖类，降低了渗透势，迫使培养基中生长素迅速向愈幌赴集聚，使细胞膨大较快，致使愈伤松弛（毛糙）在一定条件下使愈伤细胞达到根发生的状态(生在培养基之外）。建议降低糖浓度，换生长素种类或配合细胞分裂素诱导愈伤，会使愈伤紧密，减少这种情况的发生。＂好象前后有些矛盾．您好！谢谢您对我们的关注。关于渗透势与营养元素吸收的问题是比较复杂的。由于苗子的培养阶段不同（愈伤、再生、丛生芽、生根等），致使植物材料内部生理特征也是不同的。生根阶段减少植物对异养条件的依赖，逐步增强光合作用的能力是比较重要的，即减少培养基中糖含量和提焦庹涨慷取
大量元素中有人认为NH4+多可能不利于发根，生根需要磷和钾元素，但不宜太多；而Ca2+多数报道有利于根的形成和生长。
而渗透势对于营养元素的吸收与运转，从生理学的角度是可以理解的。

答：你好,我现在在做月季的愈伤组织分化的实验,我已经做了半年了,一直没有分化出芽,我想是激素用的不对,您能告诉我什么配方比较好吗?谢谢!
我还想问一下TDZ在哪里可以购买?您好！关于配方的探索阶段，最好多种激素，多种配比进行试验。TDZ可以从普朗特公司购买，电话0531－82536033

答：我们做的红叶石楠在培养过程中培养基中会出现一些絮状物，慢慢地培养基颜色变成黄色，组培苗也变黄，这是什么原因？怎样解决呢？现在挺严重的，我们也对其进行过转接，两三天后培养基中就又出现絮状物,加不同浓度的青霉素也没效果，不知该怎么办，希望老师能够尽快回复我，谢谢！这种情况属于细菌性的交叉感染，污染应该是是从接种材料切口周围发起，然后转移到表面。长时间应用抗生素不是好的解决办法，建议使用山农一号进行带菌培养。

答：老师：
　您好！我组培的生根苗，基部不生根，只是变黄，软化．而上部茎节处却长出很多气生根，是什么原因呢？可以考虑一下，是否是培养基盐浓度太高，培养瓶透气性较差的原因。

答：老师，您好！请问有没有什么比较有效的方法可以抑制或减轻内生菌引起的污染呢？您好，关于内生菌污染的防治其实一直就是个难题，除了外植体前处理（浅灭菌和深灭菌）之外，在培养基中添加菌类抑制剂或杀灭剂也是常用的方法。抗生素在组培中的应用研究已经有些年头，尽管有些效果，但由于受其专一性、浓度、副作用等的限制，一直没有令人十分满意的结果。角袄此担山农一号作为一种生物广谱性杀灭剂，经过改造的内生菌剂型还是相当有效的，是个比较理想的产品，不妨一试。

答：
您好!我想咨询一下.在蛭石中种的西瓜苗,想用其茎尖进行繁殖,但不知道用哪种方法对其茎尖比较好,既可以灭菌彻底有不影响茎尖的生活力.希望给予指导!不胜感激！

答： 山农一号IV用于瓶内催花有效? 山农一号根据组培的需要进行了某些成分的调整，这个剂型是有利于瓶内催花的。

答：老师好，我们在两天前做了康乃馨的组培试验，我们用的处植体是：康乃馨的芽和含叶的节段（由于芽不够），现在发现节段部分发白、还发现节段伤口有透明液体，牙也有部分发白。我们做的马铃薯的阔繁还不错。另外请问这个季节什么植物的外植体最好取，还请问月季的外植体最好取擅雌鞴偕系哪兀课颐茄校的月季的品种只知道有：红，粉红，浅黄，白色，品种不一样试验的条件就不样。你给我们的月季的配方是1；诱导萌芽 MS＋BA0.5-1.0
2、增殖 MS＋BA2.0＋NAA0.1-0.2；3、生根 1/2MS+NAA0.2+IBA1.0或NAA0.5
。能给我们万寿菊的组培培养基配方不？最后代表中国人民感谢你对中国组培事业做出的贡献。每个人在力所能及的方面都尽量为中国做一点实际的事情（这是我个人看法）。

您好！谢谢您对我们这么高的评价，我们只是做了一点我们力所能及的事情而已，希望您能够继续关注我们，共同为组培产业做点贡献。很抱歉，我们没有现成的万寿菊配方。

答：请问如何才能克服商陆愈伤玻璃化。谢谢！玻璃化的成因及其生理机制到目前为止仍未得出一致的结论，但对某些植物的玻璃化已得到有效的控制。这些研究表明，控制玻璃化要从培养的环境条件和生理生化方面入手，可以通过降低培养基的水势；减少培养基中含氮化合物的用量；增加光照强度；调整培养温度；降低培养基中细胞搅阉氐挠昧浚惶岣吲嘌基的硬度等。

答：老师您好!我最近想试着做文心兰外植体,但做了很多都是在消毒接种后约3天左右就出现污染了,我的处理方法是自来水冲洗半小时,75酒精擦拭,0.1%升汞8分钟,无菌水冲洗5次.都没一次成功,能不能教教我一个有效的方法.多谢了!您好！外植体的处理是至关重要的环节，除了升汞和酒精的处理时间需要合理之外，前期外植体的处理也相当重要，比如取材前的母株要注意病虫害的防治等等。另外也可以尝试次氯酸钠、吐温的应用。

答：想问下ＷＰＭ配养基的配方您好！wpm培养基在论坛里有详细介绍，在此就不再赘述了，请谅解！

答：在无菌苗接入后，大约一周后，在其周围的培养基上出现了白色乳状物，闻着有种酸酸的发酵和酒精的味道，请问是怎么回事情？为什么会出现这种现象？如何解决？谢谢！您好！我看到论坛里也有您的帖子，建议把照片上传一下，有助于解决问题。一般来说接种性的污染会在3－5天表现出来，由于外植体处理不彻底或内生菌造成的污染会延迟一些。

答：老师你好，请问，柳树，月季的组织培养配方是什么，我想在十一假时在学校做一次组培试验，麻烦你了您好！柳树没有搞过，月季大多数品种相对简单一些，可以试一下以下配方：
1、诱导萌芽 MS＋BA0.5-1.0
2、增殖 MS＋BA2.0＋NAA0.1-0.2
3、生根 1/2MS+NAA0.2+IBA1.0或NAA0.5

答：老师:
好!想购买一批草莓组培苗,最好在广西区内的,能否把广西区内有生产优质组培苗的公司发到我邮箱里面!
谢谢!您好！对广西的草莓组培企业不是很熟悉，山东省农科所脱毒草莓做的不错，不妨联系一下看看。

答：请问,甲醛能够对人体有伤害,可否利用甲醛对环境的熏蒸办法来灭鼠,量如何确定.甲醛灭鼠倒是个新鲜想法，不过老鼠受到甲醛的熏蒸以后，会不会溜走是个问题。我觉得可以赶跑老鼠，想灭鼠比较有难度呵~~欢迎相互交流

答：老师谢谢！我们这里没有过滤除菌装置怎么办啊？您知道那里有卖的吗？价格是多少啊 ？不知您知道吗？另外就是，没有过滤除菌装置是不是就没有别的方法了啊。您好！可以看一下组培网的站内商城，上面产品比较齐全，也有不同规格的过滤器，价格也比较便宜，可以联系一下，有什么问题，留言交流。

答： 老师请教您一个问题,请问以下,像一些矮壮素之类的调节剂如果放进培养基中怎么操作啊,调节剂怎么杀菌啊 ,怎么使用过滤灭菌装置啊 ,麻烦老师讲以下,谢谢.您好！利用过滤法除菌的步骤：1、用无菌水溶解药品2、将过滤装置高压灭菌3、将培养基大容器高压灭菌4、待培养基60度左右（未凝固前），在超净台内过滤加入调节剂 5、分装到灭过菌的培养容器里。

答：老师您好！请问对基本培养基的筛选时是不是采用不加入任何激素的空白培养基呢？您好！空白培养就是在不加任何激素的培养基上培养，有些还会识加糖，大量微量等都不加入。空白培养有以下几个目的：1、建立有效的外植体群体，为配方的设计奠定材料基础。
2、前期驯化，使外植体迅速适应组培的环境条件 ，同时起到幼化植物材料的作用。
3、生根前的蕉膳嘌，降低植物材料内部的激素水平，使生根更加有效。

答：老师您好：
TDZ和NAA有什么区别，在蝴蝶兰组培时由叶片诱导原球茎选择哪个比较好，改良ms和ms培养基有什么区别哪个更适合蝴蝶兰组培，请发到我邮箱里，谢谢老师您好！TDZ和NAA有质的区别，前者是细胞分裂素，后者为生长素。关于蝴蝶兰叶片圆球茎的诱导，我们也做过，我们用的KT。改良培养基是个性化的，需要根据自己的培养需要调整其组成，因为没有定式。

答：老师您好!
植物激素包括那几种,比如生长素包括IAA,NAA,2-4-D等,分裂素也包括几种,他们的作用大体上性质差不多,但价钱好象不一样,是不是如果找到合适的浓度他们就可以相互替代了呢?
还有在初代,继代，生根培养过程中是不是逐渐减少糖的含量会有利于生根和组培苗移栽成活呢 ？
在生根前可不可以省掉壮苗培养这一过程，可以在生根培养基中加入矮壮素之类的东西来边壮苗边诱导生根吗？
有些问题或许比较简单请老师别见笑哈！您好！在组培上用的最多的就是生长素和细胞分裂素。常用的生长素有NAA、IAA、IBA、GA 、2,4-D等，它们作用的强弱顺序为2，4-DNAAIBAIAA。各种不同的生长素其作用和效果并不一样，2，4-D的用量较高时会抑制形态发生的过程，而且它的后效持久，一般在低浓度下使用或不用降在胚状体及愈伤组织时它是最有效的。

答：谢谢老师的建议,再请问老师赤霉素的用量要多少才合适呢?您好！不用客气。赤霉素的用量一般在0.5ppm左右。

答：草红花愈伤及分化最佳培养基的配置，或其它草本植物的也可以。在此多谢了！您好！能够有一个有效的配方当然是最好的了，但实际上是不可能的。不管是发表的文章还是熟人推荐的配方，都不见的能够直接有效。关键是知道自己该如何去设计配方，如何去筛选和调整配方。建议先找一些有关资料，参考一下他们的激素用量范围，自己亲自去做试验。我们文库里，饺牒旎可以搜到这方面的资料。祝你成功。

答：老师您好！1.继代培养和分化苗的扩繁是同一过程吗？2.无限制的扩繁会对植物本身有什么影响吗？3.培养瓶内壁上有一层水珠会影响组培苗的生长吗？如果影响有什么好的办法去除吗？4.我们做的红叶石楠在培养过程中培养基中会出现一些絮状物，慢慢地培养基颜色变成褐色，组培苗变牵这是什么原因？怎样解决呢？谢谢！您好!1、继代培养是相对较大的概念，不管是分化苗还是愈伤组织的连续转接都是继代培养。继代培养条件是可变的，而分化苗的扩繁，某种程度上属于重复性的工作。扩繁是具体工作，继代培养是概念。

答：感谢中国组培网给我的回复，希望您们能给我带来更好的消息，虽然只是个别的现象，我考虑还是跟培养基的问题，在同等的环境中我们培养的虎尾兰并没有出现失绿的现象。至于培养基的问题我查过书，可能是缺镁的原因，因为镁是构成叶绿素的一种元素，所以我将MS培养基内加入了双堑牧蛩崦咀鍪匝椋不知可否？
您好！黄化和白化都是环境条件（培养基和环境）对叶绿素形成机制打破的反应。在组培过程中由于培养基成分、环境、激素、碳水化合物等各种因素引起的幼苗整株失绿，全部或部分叶片黄化、斑驳。这一现象在植物组织培养中比较常见，特别在部分木本花卉中较为常见，引起黄化或失降闹饕原因是培养基中Fe的含量不足；各矿质营养不均衡；培养环境通气不良，瓶内乙烯含量升高；激素配比不当；糖用量不足或长时间不转移糖已耗尽；PH值变化过大；培养温度不适；光照不足等。

答：老师,请问用幼芽启动用于分化芽的愈伤,NAA与6BA的比例有一般规律吗?
还有用2-4D启动的愈伤再转到只含NAA和BA的培养基中,愈伤变为绿色,有分化的可能吗?您好！离体的愈伤组织是一种正在增生的非组织化的细胞群，可以从几乎任何类型的植株获得。由外植体形成愈伤组织很少是自发的，它代表创伤反应的扩展，一般要求在培养基中有生长素，常常还要求有细胞分裂素同时存在。最有效地产生愈伤组织的激素浓度随所用的植物及器官而异，狡淝阆蚴潜韧庵蔡逯苯佑盏济缢需的浓度要高。

答：老师们辛苦了！
我想问一下，激素ＢＡ与６－ＢＡ，培养基ＮＮ６９与Ｎ６是一种东西不？
ＮＮ６９有现成的培养基粉吗，就象ＭＳ粉一样　？您好！BA和6－BA是一种东西，但我只知道有N6培养基，没有接触过NN69，能不能把配方发过来我看一下。干粉培养基，我们现有的产品是MS、B5，其他培养基可以根据您的需要定做。

答：我在做愈伤分化芽的实验,请问愈伤继代时还要切成小块吗,切成多大合适?如果培养基适合一般须继代几次才会分化出芽!您好！愈伤继代转接的切割没有什么限定，只要保留部分愈伤紧密组织就可以的。但愈伤不能太小，不然就会出现细胞早衰老化现象，出现表面颜色加重，甚至死亡，影响芽子再生。

答：老师您好！

我培养的蝴蝶兰瓶苗定植完成后，就放在温室里培养，为何它们的叶片在瓶子生长一段时间后叶片会向后卷，请问这是那里出了问题。
是因为缺少某种元素的关系吗？还是和温度，光照有关系？主要是叶片局部生长速度不一致问题，这个与光照有关系。

答：您好，请将山特一号的材料发给我，谢谢！您好！已经发到您的邮箱，敬请查收。

答：老师,您好!我在做木兰科的植物,七月采的芽,如果芽体只是长高,不膨大也不分化,有的静止不动,请问这会是什么原因引起的呢?具体原因以及才处理方法请老师发到我的邮箱里.谢谢您好！成活外植体如何成功启动是组培过程中至关重要的环节之一。由于大田植物材料其激素水平和细胞活性差距较大，如何迅速将外植体对培养基条件做出反应也有很多方法，首先芽体萌发时应用赤霉素，黑暗培养，高低激素配合使用等都会起到很好的效果。

答：老师您好！有些树种受伤后会分泌出一些白色的浆液，比如梓叶槭，不管是茎段还是叶片，只要有伤口的地方都会有浆液，而这会加重外植体的褐化，请问应该怎么处理呢？麻烦老师把具体的处理方法发到我邮箱,谢谢您好！这是植物的伤流现象。由于伤流液中含有酚类物质，因此在培养中极易引起褐变。许多研究表明，选择适当的外植体和培养条件是克服褐变的最主要手段。通常外植体应有较强的分生能力，在最适宜的细胞脱分化和再分化培养条件下，使外植体处于旺盛的生长状态，便可大大减轻褐āＪ室说奈露群驮谌黑暗条件下进行培养也可显著减小外植体的褐变。

答：老师，您好！请问在组培中，叶片较易脱落，会是什么原因引起的呢？您好！叶片脱落是对逆境的一种表现，温度过高，透气不良，培养物过于密集，久不转移，有害气体积累（乙烯、氨气、甲醛）等会引起植物材料的落叶或黄化。

答：老师您好！
您曾经提过的空白培养是什么意思？您好！空白培养在高效外植体系的建立方面是很有用的步骤，空白培养就是不加任何激素的培养过程。对于外植体迅速适应瓶内环境和有效外植体群体的建立是很有用的。