答：比如：一个线光源经过平面镜的反射在前方N米出某点的光的强度！
速回，谢谢！！您好！关于光强的计算问题，在中学物理中是个简单的问题。由于时隔多年，手头资料也不充分，无法给您满意的答复，实在抱歉。欢迎您长来中国组培网交流！

答：老师您好：
即将建立年产约50万株组培苗的小型组培厂，欲求购相关组培仪器及药品，请提供贵单位相关组培仪器、药品的型号及价格清单到我所留邮箱，谢谢！
您的尽快回复，将使我不胜感激！
叶朵呈上
您好！已发到邮箱，敬请查收，有什么需要改动的，另行商定。

答：老师您好！
我在做黑木相思增殖的时候在基部出现了愈伤，基部的芽从愈伤长出，是不是黑木的培养都要通过脱分化的过程，能否通过不定芽的方式增殖，在做生根的时候也是要经过愈伤阶段才能长根，能否有好的解决办法，通过不定芽增殖您好！在组培过程中，一般经历两种方式，一是经过愈伤形成不定芽，另一种就是促生腋芽形成丛生芽，也有先形成不定芽，经过转接形成丛生芽的。
但往往丛生芽方式并不是很容易获得，一般来说顶端优势明显的容易形成丛生芽，顶端优势差的就得通过脱分化阶段形成不定芽。

答：老师你好:我想知道如何进行愈伤组织切片,进行显微观查.您好！取较硬生长旺盛的愈伤材料，用FAA固定，于4℃保存。采用常规石蜡切片法制片，切片厚度8μm，0 5%海登汉苏木精和固绿染色，中性树胶封片，在显微镜下观察并摄影。

答：老师；
您好！我做冬凌草组织培养时，采用的诱导愈伤培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,芽分化培养基为MS+BA2.0mg/L，该培养基诱导芽的效果很好,但是诱导出的芽几乎不生长,有的甚至玻璃化,依次降低细胞分裂素的浓度后,仍然收效甚微,不知该如何是好,请指教.谢谢!您好！像你说得这种情况多发生在前期诱导阶段，除了植物对组培条件的过渡适应之外，引起这种情况的因素比较多，芽体密度较大，但萎缩变脆，不伸长，产生玻璃化是常见的问题。在光照条件适宜的前提下，将这种材料继代到不含激素的培养基中，同时应该加大琼脂和糖的用量，降低NH4态氮的用量是个不错的方法。

答：请问老师，在兰花组培中初代产生的原球茎生长到多大时需要切割增殖。谢谢！
您好！兰花原球茎的转接时间需要考虑生产周期和原球茎的生长状况，一般我们做的兰花瓶，都是在30－35天循环转接一次。

答：老师您好
我在做兰花的茎尖和幼嫩花梗的培养时,抗氧化剂是经过过滤灭菌后加入的.外植体经过严格消毒,培养基的高压蒸汽灭菌也没问题,但还是出现严重的污染.是否是滤器本身的问题?滤器的高压蒸汽灭菌应注意什么?姬先生！您好，欢迎来到我们中国组培网，请说一下污染的发生状态，是散生菌落还是外植体周围？另外，请记录污染发生的时间，还有污染菌类的数量？

答：我想请问一下老师，红掌培养基的具体配方以及具体配制时应注意的问题？您好！关于红掌的组培是比较成熟的技术，如有需要电话联系0531－82373660

答：请教老师一个问题:有什么方法可以是悬浮培养的植物细胞分散开,形成单细胞.非常感谢!您好！首先选择一块外观疏松、容易碎裂、生长快的浅色愈伤组织，用接种器具简单粉碎后，放到液体培养基中震荡培养，经过1－2周的培养后，悬浮液中既有游离的单细胞，又有较易破碎的细胞团，也有大的愈伤组织块。为了提高培养物中单细胞的比例，在继代培养时，需要用细口的移霉芑蜃⑸淦鳎只吸出游离的单细胞或小的细胞团来接种。必要时可加入少了果胶酶，培养基中和瓶壁上会有大量的单细胞和小细胞团，把他们收集后，转移到新鲜培养基中，放到摇床上再次继代培养。

答：您好!
做树莓从愈伤组织诱导不定芽,请问一般添加什么激素好,激素大概的比例,谢谢您好！对于树莓没有实际做过，因此无法给您提出好的建议，不过在树莓组培过程中，使用TDZ比较普遍。

答：老师：您好！
我想问一下，生化培养箱可以进行什么培养，可以进行植物组织培养吗？它与光照培养箱有什么不同？您好！光照培养箱主要是模拟植物的光照条件，更适合植物的培养、种子发芽等的实验，而生化培养箱更偏重于温度、湿度的控制，微生物实验等比较合适。

答： 刺五加组培苗继代过程中，刚转瓶3-4天发现几瓶苗枯黄，什么原因造成的呢？您好！组培苗转黄是对培养基条件不适的最直接表现，培养基不适的几种可能：1、PH不适，表现偏低 2、各种元素过量（母液的重复加入、配制母液出错）另外还应考虑接种器械温度是否太高？培养温度是否适宜？

答： 版主老师能否给我些植物组培过程中出现的各种霉菌菌落图片和细菌污染的图片信息，请发到我的邮箱：leanli@sina.com 或者给我些网址信息。谢谢！您好！已经发到邮箱，敬请查收！

答：老师：您好！
我想请教一下，ＧＤ培养基的具体配方具体是什么，包含有哪些物质啊？
还有我想询问一下，你们有关于木薯的悬浮培养的资料吗？能提供一些吗？
谢谢了，能快点给我答复吗！很抱歉，手上没有这个配方。

答：老师您好!
你能告诉我:建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的性状,怎么样预防它们,怎么样消灭它们?您好！上周比较忙没有及时回复，请见谅！关于病毒病的判断和防治一直都是比较困难的事情。植株一旦感毒，除了进行离体脱毒之外，很难有有好的办法。但由于被病毒侵染的植株并不一定表现出病状，脱毒技术与无毒种苗生产必须依赖于高效、可靠的病毒检测技术才能成功。国内外常糜诓《炯觳饧定的方法包括生物学（如鉴别寄主）、血清学（如ELISA）、分子生物学（如PCR）三类，其中在生产上广泛使用的方法仍是酶联免疫吸附实验简称ELISH。

答：版主老师您好：
版主老师你那里有关于组培霉菌菌落的图片吗？我想用来对照区分我做的植物组织培养中出现的污染现象。谢谢！
请回帖或者发到我的邮箱：leanli@sina.com
不胜感激！您好！关于组培污染及防治我们做过较为系统的研究，此类图片也是相对丰富，不知道你需要的是培养中的各种污染，还是空间落菌实验的菌类照片？

答：我想学习组培技术,想了解一下收费情况和效果.您好！组培技术培训，2000元/人，安排食宿，费用自理。通过系统规范学习，从理论知识、技术操作到生产管理可以全面掌握，能够胜任组培工厂的技术管理工作。同时，我们会对学员进行跟踪服务，包括技术和市场的开拓等。

答：请问老师：
酒石酸铁用什么药品配置，如何配置您好！硫酸亚铁：酒石酸钾钠＝1：5，方法同铁盐配制。

答：我不知道红掌和组织培养的培养基是什么?可以帮我一下吗>您好！对于红掌的组培我们有成熟的技术，如有需要，请致电详谈0531-82373660

答：还有个问题，我想知道YEP中的Str和Ref是什么？谢谢！

答：我想请教一下高压灭菌后培养基的PH会变大还是变小？MS和1/2MS那种培养基PH变化大？谢谢！您好！培养基灭菌后PH会降低0.2左右，其主要原因就是有机物的分解，特别是维生素、氨基酸和糖，因此MS会比1/2MS变化要大。

答：我想了解一下有关蝴蝶兰组培方法和培养基的事情？请问要怎么和你们联系呢？王先生，您好！关于蝴蝶兰和大花惠兰的组培，我们做的比较成功，特别是在克隆苗生产上有成熟的技术体系，如有兴趣请致电详谈。0531－82373660

答：我想了解一下有没有年生产２００万组培苗的企业．需要多少钱一株．
　
建设一座年生产２００万苗的基地需要多少资金和多少个技术人员．
　
学习组织培养苗木技术需要多少时间．到那里可以学习．请打电话联系．谢谢您好！希望常联系，上次的电话联系，针对新上组培项目的注意事项和大概预算进行了初步交流，等您有时间来济南详谈，同时把植物材料带来。祝顺利！

答：我最近在做大豆组培，请问大豆再生通过愈伤和丛生芽那个途径好？基因型间差异显著吗？您好！经过通过愈伤组织，走不定芽的路子是正常的。但要直接生成丛生芽有时是可望而不可及的事情。

答：老师您好！
我遇到的问题是：培养基与玻璃瓶分开，不知什么原因？我们的PH调到5.8，琼脂加到6.5。您好！培养基与瓶壁分离，明显是培养基强度不够。一方面可能是琼脂用量太少，另一方面可能是PH过低。

答：老师,您好!
在组培过程中,随着继代或转瓶次数的增多,会出现落叶的情况,部分外植体还出现泛黄的现象,请问这是什么原因引起的呢?应采取什么措施呢?黄化是指在组培过程中由于培养基成分、环境、激素、碳水化合物等各种因素引起的幼苗整株失绿，全部或部分叶片黄化、斑驳。这一现象在植物组织培养中比较常见，特别在部分木本花卉中较为常见，引起黄化的主要原因是培养基中Fe的含量不足；各矿质营养不均衡；培养环境通气不良闷磕谝蚁┖量升高；激素配比不当；糖用量不足或长时间不转移糖已耗尽；PH值变化过大；培养温度不适；光照不足等。

答：老师：
你好！
我想学习组培技术，不知道要多少学费，望告知。
最好发到我的邮件信箱dnstwjc@163.com
谢谢！
您好！我们的培训费是每人2000元，两个人3000元。安排食宿，费用自理。报名电话：0531－82373660

答： 老师:
你好,黑头是产生在根部(即愈伤组织部位),叶干枯你所说的二种情况都有.还有我们想找一些可以实践组培方面的学校报名学校,请问老师有好介绍吗？谢谢.您好！关于生根黑头现象，除了与种性有关之外，培养基条件是关键所在。说起组织培养的学习，学校的组织培养课，从理论知识和系统性上来看，应该是不错的选择。但目前很少有学校对外培训，另外时间也比较长。其实组培培训公司也是不错的选择，但在选择时，除了看其教学条件，弥匾的是教员的水平和经验。建议与济南普朗特生物科技有限公司联系一下，该公司有组培技术培训的丰富经验。

答：老师您好:
我单位的组培室迁入新址,但培养室的光照很不好,几乎借不到太阳的散射光,完全以来日光灯.为提高试管苗质量,应该在培养室加装何种类型的灯才能改善光质? 拜托!您好！借助自然光是最好的，但如果没有这个条件也可以尝试用组培专用等，光谱更利于组培植物的生长需要。普朗特公司的组培专用灯产品，是28瓦，在生长距离内，单根灯管强度也可达到2800lux以上，既保证了节能，又能提高培养效果，可以联系一下。

答：请问
1、巨尾桉育苗目前是用扦插育苗还有的是用组培育苗,请问目前有无成熟的配方是用MS还是用B5好

2、组培配方中有用到烟酸你们是否有出售若没有请问能用其它的代替吗，
3、盐酸硫胺素能否用市售的维生素B1代替盐酸吡哆素能否用市售的维生素B6代替？您好！关于桉树的组培有很多成功的，也就是说组培应该是没有问题的。关于组培用品普朗特公司一直在做的，包括组培室的承建、设备药品供应、技术指导等。
另外，组培药品建议不用市售的非分析纯药品，应该从正规有影响的厂家购买，价格也并不不很贵，影响了组培效果却得不偿失。

答：广西贵港市组培厂如何Bj您好！广西我们有很多客户，我们可以帮你联系一下。静候佳音。

答：我希望用组培的方法培养巨尾桉3229,9224等苗,不知能否成功,是否有现成的配方培养经验.您好！关于桉树的组培在福建有做的很好的，从技术上来应该没有多大问题。

答：老师您好！我想请问一下关于家庭组培草莓需要哪些必须仪器、设备、药品，具体价格是多少？你们那里是否有销售的？您好！关于家庭组培普朗特公司有成套的设备和药品等，包括家庭简易培养箱，称量设备，灭菌设备，培养设备，配套技术等。不妨联系一下。

答：你好,我是个新手,组培室的熏蒸消毒一般是用高锰酸钾和甲醛.具体的操作是怎么样子的,书上讲的太简单了.我以前没操作过,而且没人指导.老师具体的步骤方法是怎么样子的啊?谢谢!您好！熏蒸时，房间关闭紧密，按5―8ml／m3用量，将甲醛置于广口容器中，加5g/m3高锰酸钾氧化挥发。熏蒸时，房间可预先喷湿以加强效果。冰醋酸也可进行加热熏蒸，但效果不如甲醛。

答：　　现在我需要采购大批量的兰花大瓶白色胶帽，请问哪里可以买到？另外在兰花组培中还遇到几个问题，望老师和各位前辈能解答，谢谢！１、我们公司的蝴蝶兰在增殖阶段要用到椰子水，但是椰子较贵且货源不稳定，可否去掉椰子水添加什么别的东西也可达到大致的增殖效果，或者将罕九嘌基进行调整，往哪个方向调？２、蝴蝶兰壮苗阶段发现有些叶尖稍微发黄，生根后就开始慢慢变黄，有些则从叶柄开始变黄，最后整片叶子全部变黄，发黄的颜色很均匀，而且大多是老叶。３、培养基中的附加成分如土豆等有没有一个上限，是多少？您好！很抱歉这段时间比较忙，没有及时到这里跟大家交流。您说的兰花瓶帽，济南普朗特有供应，不妨联系一下。
椰子汁作为一种十分好的有机附加物，在组培中广泛应用。主要是因为其丰富的营养成分是人为配制无法做到的，但也由于其供应的及时性、不可重复性以及价格问题，大家用起来也比较头疼。
目前，国外有提取成品，可以有效替代椰汁等，同时也有很好的可重复性，并不会受到供货的影响，但价格相对较高，我们准备进口过来，信息会及时通知大家。

答：请问现在组培的应用技术遇到的瓶颈有哪些？组培技术本身除了很少数量的植物限制之外，我想其应用瓶颈有以下几个：
1、组培品种的选择与市场的需求适应问题。
2、大规模量产与温室管理的水平问题。
3、品种脱毒与污染控制问题。
4、组培苗与常规育苗的成本优势问题。
5、组培苗生产标准定和业内共识问题。
6、知识产权与新品种开发问题。
7、国际市场与国际竞争问题。

答：用胡萝卜做的培养，愈伤组织长到8mm后生长迟缓，3个星期来没有动静，不知下一步怎么做？愈伤组织生长的规律就是慢快慢，其中除了培养基的原因之外，我想与细胞聚集代谢和营养成分的分配有关。

答：为何同一批培养基中偶尔会出现1-2瓶材料长不起来,并材料成褐色?这并不是培养基的问题，这是植物材料的问题。

答：请问老师；
NAA、IBA、2，4-D、KT、6=BA、TDZ中哪些可以高压灭菌，哪些需要过滤灭菌呀？NAA、IBA、2，4-D、KT、6－BA、TDZ在组织培养中基本上都是可以培养基直接添加，进行高压灭菌的。只不过他们的失活比例不尽相同，其中NAA，KT，6－BA的稳定性要好于其它几种。

答：老师您好：
请问1/3MS，其中的1/3是大量元素减半还是所有的都减半，CM是什么您好！严格说来是全部的减量，但在实际生产中，都是大量减量和糖的减量。CM是coconut milk的简写，即椰子汁。

答：老师您好！我想知道内生菌造成的污染在外观上怎么辨别？希望给予详细的答复，谢谢！您好！内生菌是指在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官的细胞间隙或细胞内的细菌，可通过组织学方法或从严格表面消毒的植物组织中分离或从植物组织内直接产生扩增出微生物DNA的方法来证明其内生。
在植物组织培养中，由于材料内部的内生细菌不能被一般的表面消毒方法所清除，随着材料带入培养过程，从而引起组培中的污染，称为内生细菌污染。

答：请问适宜培养基选择WPM还是MS您好！牡丹组培的培养基是比较复杂的，可以说各家有各家的看法和经验，大多进行了比较大的培养基改造尝试。但总体来看也没有太大的成效，牡丹的组培产业化更是不曾见。牡丹作为一种比较难的组培树种，还需要进行深入的研究探索。

答：你好,能将龙字成熟的技术体系和技术转让的详细情况及价格发给我吗?以便我们今后合作.

答：老师们好：

我在溶解硫酸亚铁与ＥＤＴＡ的时候，合并后为什么会有沉湎物呢．独立溶解没有沉湎物．这是为什么呢．铁盐的配制是个典型的螯合反应，既然如此就得需要发应条件。
1、蒸馏水分别溶解EDTA和FeSO4
2、将EDTA溶液置于电炉的石棉网上，加热到微沸90度左右
3、缓慢将FeSO4倒入EDTA溶液，并不断搅拌
4、冷却后定容到所需体积
5、调PH保存

答：尊敬的老师您好！
我的兰花茎尖外植体植入试管后40天左右，形成一个白球体，有指头大。似白霉团，又不太像，因为它没有向培养基漫延扩散。细细观察表面有放射小剌状。球体经切割组织松软，这是兰花组培中所称的“原球体”吗？我耽心被污染成了白霉团。王老师，您好！您说的这种情况在组培中也是时有发生的，比如在百合培养中，我们遇到了类似的情况。
能不能发张照片过来，我们具体看一下？

答：我是一名从事马铃薯组织培养的学生,近段时间我发现培养室的苗总是长病毒,有黑色,灰白色,褐色以及橘黄色,还有就是培养的苗长的生长点,也就是茎尖生长呈弯曲状态,老师,你能帮我解答吗?谢谢!您好！马铃薯的组培繁殖还是相对简单的，你说的病毒其实是组培常见的污染，据你描述来看，实验室的感菌率比较高，菌类也比较复杂。除了进行彻底的空间灭菌之外，还应该注意接种操作的规范。至于苗子长的弯曲实际上就是弱苗的表现，适当调整培养基，改善培养环境才能培养出生健壮的苗子。

答： 老:
你好,不知槭谗嵛业纳根瓶苗黑^非常多,是培B基}是操作}..有~子容易挚...xx您好！请您详细说一下这个情况，您说的黑头是根部还是茎尖部？叶子干枯的症状是怎样的？是黄叶还是烫伤叶？还是边缘枯？

答： 老师,我想向您请教蓝莓组培方面的知识,尤其是培养基配方。谢谢! 您好！关于蓝莓的组培具体我们也没有做过，目前这方面做的比较好的，山东省果科所刘庆忠老师做的比较系统。您可以查阅一下他发表的文章，也许会对您有用。

答：你好,能请你说明一下山农一号IV用于瓶内催花有效的机理吗? 能用于瓶外催花吗?
　
　

您好！山农一号的催花型的催花原理，一方面是能够促进营养生长向生殖生长的转变；另一方面是能够提供植物开花需要的几种必须营养元素；还有一点就是借助其强有力的抑菌能力，从生长环境上进行目的性的调控。
但用在大田植物上恐怕有一定难度，因为其含量是相对较低的，用量加大会极大增加成本。

答：您好，
我方提供植物材料及技术，能否找到组培室代为生产，在法国销售?
谢谢您好！对于组培苗的出口问题一直是我们关注的，如何发挥中国在组培生产上的成本优势，如何通过国内外技术交流与合作，生产出适应国外市场需求的高质量苗木，一直是我们不懈追求的目标。
希望您能够提供一下您的想法，我的邮箱webmaster@zupei.com.如果可行，我们可以在现有生产能力的基础上扩大生产规模，共同开辟法国市场。

答：培养基　　初代培养　　培养路线　炼苗您好！我们现在正在海南三亚做大量香蕉苗的组培生产，在这方面做的还可以，如果有可能，咱们可以进一步的交流合作。

答：你好 我的电子邮箱是:gycq4680705@yahoo.com.cn 请与我联系您好！没有及时给您回复请见谅！关于国兰的组培技术，我们可以好好交流一下，希望能够通过我们各自的优势，在国兰组培方面做点文章。

答：老师：
您好！如果是因为苗子与培养基的接触面积小，营养供应滞后。有可能导致苗子在培养后期，基部叶片变黄吗？如果是这样该怎么处理呢？谢谢！
您好！关于这个问题，可以考虑到很多问题，营养滞后造成苗子出现黄化是很常见的，一方面是接触面积小，另一方面面就是苗子本身自养的能力较差。因此如何加强生根前的壮苗就很关键，壮苗的方法很多，降低激素水平、增强光照、增加温差等。还有一点也得注意，剪子一定要凉透使桑对切口烫伤也是不利的。

答：在调试培养基的过程中不知从何着手，不知哪种药品该加哪种药品该降，主要是不知培养基的基本构成中各种药品的用途不了解，老师不知能否提供一份有关大量、微量和微生素等各药品用途的资料您好！各元素的作用在媒体课堂里有介绍，可以看一下，如果需要，可以留下您的邮箱。

答：此品系为尾细桉，易水肿，周期短，当根系长到0.5CM时，切口和根系开始变黑，老师我想问一下，这种情况属于正常的苗木老化，还是褐化，还是培养基不适合，如是不适合该如何调试您好！很多植物都有这种情况，可以肯定是培养基的问题。您可以重点考虑一下对于铵态氮（NH4）和硝态氮（NO3），桉树更喜欢那一种形式的氮。也可以根据您现在的基本培养基配方，看一下哪种形态的氮偏多一些。这样调整一下他们的比例，或者考虑用其它形态的氮源。

答：老师您好，我在配制液体MS培养基时，灭菌后会产生沉淀，不知道是什么原因？对组培有影响吗？
谢谢！您好！配制培养基关键是看母液有没有沉淀。如果说母液是正常的，培养基在灭菌中产生沉淀也是常有的事情，其中琼脂的质量、糖的质量、有机附加物、各元素的部分反应等等都会引起沉淀，母液正常可以不用考虑灭菌后的沉淀问题。

答：组赔瓶如何订购您好！感谢您对我们的关注、信任和支持！瓶子的资料已经发到您的邮箱，请您查收。
定购电话0531－82536033

答：你好,能将龙字成熟的技术体系和技术转让的详细情况及价格发给我吗?您好！我会一并回复的，希望合作愉快！

答：现在有两个优质蝴蝶兰品种和两个大花惠兰品种的成熟分生苗技术体系吗?我感兴趣咱们可以进一步交流合作吗?请和我联系好吗?请将您的联系方式或合作意向发到我的邮箱webmaster@zupei.com，谢谢！

答：我看到有关臭氧灭菌的消息,臭氧灭菌是一种较为安全的环境灭菌方式,对瓶内植物不造成伤害,但对植物生长环境直接灭菌是有害的,它能阻止叶片光合作用.您好！您说的是对的，对于组培环境灭菌（培养室、灭菌室、接种室、培养室）是十分有效的，但对植物生长环境直接灭菌，会不同程度对植物的生长发育有负面影响（呼吸、光合作用）。

答：请问老师：
vw培养基中含有酒石酸铁，那它如何配制您好！FeSO4·7H2O：酒石酸钾钠（含4个结晶水）＝1：5，加蒸馏水溶解后，配制方法与Fe－EDTA方法相同，定容所需体积即可。

答：
老师:你好!
洋葱也能加在培养基中?能说说它的机理吗?

答：请问激动素（KT）、6-苄基腺嘌呤（6-BA）各自的作用和区别是什么?您好！常用细胞分裂素的作用强弱顺序为：TDZ，4PUZT2-iP6-BAKT。但在组织培养中通常使用人工合成的性能稳定又价格适中的KT和6－BA。对BA和KT而言，则BA较KT的作用效果更强，在许多植物组培生产中，使用BA均较KT效果更好，但很多实验证明使用适量KT与BA混用或只用KT可以减少丛生变异及叶片的形态变异。生产中为了尽快增殖扩繁，往往通过提高细胞分裂素的浓度来达到目的，但这种高浓度的使用仅仅限于最初的几代，在转入大规模生产前几代，必须要降低细胞分裂素的用量。所以在实际的组培运用中激素的使用要灵活掌握，根据当时的目的不同，调整素用量及种类。

答：你好：如何才能找到大蒜的组培资料，请给我指点一下．您好！组培网的组培文库收集了近10年的文献文章，基本上涵盖了国内各知名刊物有关组培方面的文章，不妨查阅一下。

答：老师您可以给我大致的培养基配方，我将不甚感激，
　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　谢谢！！不管是我们现在应用的成熟配方，还是通过参阅他人资料来的配方，都是大致的配方。因为没有一个配方是从外植体诱导到继代是一成不变的。

答：老师：谢谢你的建议，
我现在是说我现在做实验不成功，不知道培养基怎样配置。你可以给我蝴蝶兰的幼叶培养的培养剂配方吗？还有继代培养的培养基配方好吗？生根培养的培养基配制方法．我们现在做实验用的蝴蝶兰是蝴蝶兰３号的品种．我做了两组叶片的失败了
两组捍的也失败了，现在又做了一组叶片的还没有动静．希望回复
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　期盼蝴蝶兰成年植株用叶基部较好，叶切断的大小以0.5cm左右为最好。原球茎的诱导培养选用狩野氏（Kyoto）培养基+KT 10mg/L+NAA5mg/L+10%苹果汁或椰乳，也可用MS培养基代替Kyoto培养（Hyponey 3g/L+蔗糖35g/L+琼脂15g/L，PH=5.0）；也有人用Kyoto+BA 10mg/L+NAA 1mg/L+腺嘌呤10mg/L，或Kyoto+BA 5mg/L+腺嘌呤6mg/L。
这些资料是我抽时间帮你查找的，不带表本人观点。说抽时间是为了向你推荐参阅他人资料的重要性，在很多时候花费一点时间还是很值得的。祝试验顺利。

答：老师您好，请问配制10升的生根培养基，需要山农一号多少毫升？
您好！山农一号的使用方法比较细致，可以根据不同的情况进行使用，在普通的继代或生根培养基中,每升培养基添加0.5-0.7ml。

答：我想问以下关于蝴蝶兰的根茎叶的组培的方法以及培养基的配置．
我已经做了好多实验都失败了，我是一名在校学生．我们现在在做实验．
希望可以帮帮我啊．
谢谢啊．
我做的好几组有的不发芽，有的是培养基发霉了．我都不知道怎么做了．
我的培养基配方是：ＭＳ＋ＮＡＡ０.５等，望快回我哦！！您好！关于蝴蝶兰的组培技术是相对比较成熟的，因此形成了兰花产业。但作为蝴蝶兰的培养基，不管是通过原球茎还是分生途径，其培养基的组成是比较复杂的，即使是现在大规模的兰花工厂，在进行新品种的研发阶段也会遇到各种问题。
至于污染问题，除了注意材料的灭菌方法之外，对接种人员技术水平的要求也是比较高的。
同时也希望在读书期间养成勤动手、多动脑的好习惯，可以找出时间到图书馆也好、网上也好，多查询一些资料，然后根据所查资料的比较和借鉴，设计自己的实验。只有这样才能够使自己的水平得到提升，为将来的工作生活打下坚实的基础。祝学业进步！

答： 请问哪里可以买到花宝一号二号,原产地、分装地、规格、价格多少？
另外胰蛋白胨和蛋白胨有没有区别，在植物组织培养中用哪一种较好，不胜感激！您好！我们销售的花宝一号和二号是美国产的，香港分装的。市面价格是90－100元，如有需求请致电0531-82536033，详细咨询售价等。
蛋白胨的概念比较宽泛，不管是牛肉蛋白胨还是胰蛋白胨都是蛋白胨的一种。胰蛋白胨（Casein Tryptone)是一种优质蛋白胨，是采用酪蛋白经胰酶消化后，浓缩干燥而成的浅黄色
粉末，具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状，是培养基配制的首选种类。

答：1.以前给您提过的培养基中出现絮状物，导致苗发黄，您说是细菌性交叉污染，我想知道这是什么原因造成的？会是操作的问题吗？我们在以后的工作中应该怎么做呢？（您建议的山东一号我们正在邮购中，我们还有一批没有污染的苗，现在进行扩繁的时候又出现了）
2.现在我们在配大量的时候总是出现沉淀，不知道是什么原因造成的？我们现在将母液放在冰箱里，这样有必要吗？
盼望你的回复，谢谢！！！您好！这种片状细菌感染虽然短时间内不会造成大的污染后果，但在条件适宜的情况下，比如高湿、高温容易造成爆发性污染，还是应该引起相当重视的。
配制母液一定要注意添加的顺序，放于冰箱也没有多少必要，关键是要根据您的生产量，尽快用完新配是比较重要的。

答：您好！请问WPM培养基的母液一配置时加入的成分的先后顺序，因为我在配置时总是出现沉淀，在加CACL2的时候，是不是还有其他的原因。您好！配制母液时，一定要注意各种化合物必须充分溶解后才能混合，混合时要慢，边搅拌边混合；另一方面要注意混合时化合物的先后顺序，特别是要将Ca2＋与SO42－、HPO42－错开以免产生CaSO4、CaHPO4等不溶性化合物沉淀。

答：老师您好：
请问酒石酸铁是什么，较适合蝴蝶兰叶片组培的培养基有哪几个，您好！酒石酸铁是铁螯合物的一种，植物体对铁的几种铁螯合物还原活性大小依次为；草酸铁＞苹果酸铁＞酒石酸铁＞柠檬酸铁＞Fe－EDTA，因此酒石酸铁效果要好于Fe－EDTA。
蝴蝶兰的组培是相对比较复杂的，特别是培养基的调整，希望多查些资料，进行参考。

答：在壮苗生根培养基中培养，会有黄叶出现，看起来感觉苗很不好，叶子都枯的。是什么原因引起的 啊？您好！组培苗的黄化是由培养基成分、环境、激素、碳水化合物等各种因素引起的。但这样的解释是比较抽象的。我觉得在壮苗生根阶段，由于培养基的变化，特别是激素的改变导致培养基高压灭菌后PH变化与分化阶段是有较大差别的，加之苗子与培养基接触面积的变小，营养供应滞后。以很多时候就是当根发出后，会有不同程度的改变。如果解决的话，还应该确定一下生根培养基高压灭菌后的PH变化，进行适当调整，同时在分化时进行适当壮苗调整也是比较好的方法。

答：您好！请问：（１）接种前，接种工具要浸泡在酒精中，所使用的酒精浓度该是多少，是75％还是95％？（２）我用新铁炮百合鳞片作外植体，对鳞片切割有没讲究什么方法，可以减少污染，书上讲根据极性方向接种到培养基上，怎么判断极性呢？（３）使用玻璃瓶＋不诱钢的盖子作为培容器，透气性是不是不好，会影响培养效果吗？您好！接种工具接种灼烧前浸泡酒精的浓度，可以是75％也可以是95％的。至于极性指的就是植物材料有趋向发育的特征。比如是茎繁，靠近茎顶端发出芽子，远离顶端会长出根。是根繁的话，新芽发生于近心端，新根发生于远心端。因此在接种时，尽量不要使材料倒置，尽量保持植物的性方位，不能将茎端插入培养基内。培养容器的透气性是决定瓶内湿度和气体状况的主要因素，因此如果过于密封，使瓶内外得不到气体交换，就会不同程度的受到影响。

答：老师你好
请问滤膜的孔径尺寸需多大才能起到灭菌效果?我用的是注射器+滤器,请问操作时怎样才能避免污染?我首次采用过滤灭菌,望老师给予指导,谢谢!您好！关于过滤灭菌的问题，可以参看网页：http://www.zupei.com/bbs/dispbbs.asp?boardID=18&ID=694
介绍的比较详细、直观。

答：玉米组培技术的应用
及其工艺流程您好！不知您需要探讨的是哪方面的内容？

答：专家您好！我是做木本植物体细胞胚诱导的，发现诱导出的体胚有相对一部分都是基部联合的，这对分割培养很不利，请问有什么办法可以解决？您好！体细胞胚的诱导分为直接产生和间接产生两种方式。但更为普遍的是经由愈伤组织或悬浮细胞间接产生胚状体。间接发生方式诱导的胚状体，其来源是紧密结合的愈伤组织，因此出现基部连接现象就是难免的了。如果在诱发胚状体之前，如何形成相对松散的愈伤是关键，同时进行悬细胞培养也是好的解决方式。

答：请问在植物组织培养室适合安装UV灯吗？有没有先例，该如何操作，
会带来什么样的结果，我是用加盖玻璃瓶做容器的。谢谢！您好！培养室安装紫外灯是常见的事情。但离紫外灯近的地方会程度不同的表现紫外线伤害症状，也是存在的。但紫外线的穿透能力并不好，能够透过玻璃瓶的也是很少一部分。

答：最近5个月我做的植物组织培养基出现了反常的大面积发霉现象。怀疑有几种可能：灭菌锅问题、超净台问题、培养室环境问题及个人操作问题。所以我做了一些简单的试验，最后发现污染问题应该是在接种时打开瓶盖后发生的，因为经过灭菌后培养基的抽检存放1个月时间污染率仍较底，是接种后，污染就无法控制，现污染率接近50%。请教各位能否指出在下该如何操作才能找到污染源头，或者能给在下提供一些这方面的资料，不胜感激！您好！您提到灭菌锅问题、超净台问题、培养室环境问题及个人操作问题是组培中几个主要的污染途径。通过您的描述，像您说的这种大面积霉菌感染，基本上可以锁定在超净台和培养室。
1、超净台高效过滤器长时间（2年以上）不更换，初效过滤器长时间不清洗（半年以上），就增加污染几率。判定的方法就是用平板落菌实验，检测每分钟的菌落数量。

答：你好，我需购买贵公司的物品，请把最新报价发给我，以供我选择采购，谢谢

您好！报价已经发到您的邮箱，敬请查收。网上报价，仅供参考。您可以根据您的需要，把所选定产品发到webmaster@zupei.com，我们给您详细报价。希望合作愉快。