答：老师您好！
我是做苜蓿真叶的组织培养工作，苜蓿在MS培养基中长出2厘米高的苗时只长须根不长实根，一周以后叶子慢慢地变黄。我把一些没有变黄的和已经变黄的都转到含有NAA和6-BA的发根培养基中，可是没到两天大部分叶子都变黄了，这是为什么，怎么能挽救呢？谢谢老师！拜托了！您好，叶片变黄是生理性病害，是由于培养环境不适造成的。一方面是培养基（盐浓度、PH、激素），另一方面就是缺素，比如生长量比较大或要求营养元素较高的植物，在增高和发根后，培养基内可利用营养不做，培养基的化学变化较大，就有可能造成苗子黄化。苗子如果黄化，并不是渫鲂缘幕苹，就可以及时转接到上一代的培养基中，而不是强求其发根。

答：老师你好!
我是做杉木组培的,最近,我发现在材料接种后,材料与培养基接触的地方细菌染,此细菌污染初期为白色圈状纹，严重时培养基为乳白色。请问这细菌污染会在哪些方面引起的：空瓶子洗不干净？高压灭菌不过？接种过程中器械消毒不够？死亡的愈伤组织引起？还是其他原因掀鸬摹Ｓ龅秸庵治廴臼欠裰挥卸弃一种方法？

有两种可能，一是接种器械消毒不够，二是外植体灭菌不彻底或不到位，内生菌隔代表现。

答：您好老师!我是做兰花组培的,最近有很多发霉的培养瓶,苗室也很干净,是不是夏天温度高的缘故?您好，您说的苗室是培养室还是炼苗温室？如果说是培养室内培养过程出现的污染，接种后发生时间较早，可以判定为接种造成的污染。如果发生较晚，甚至是在培养20天左右甚至更长，那就说明是培养环境的菌落随瓶内水珠从瓶口或透气孔处与培养基接触造成污染，一般表现为贴壁小块渖，并不像接种造成的污染那样，是散生无规则。
在培养室过度炼苗期间污染，大部分属于菌类随水珠潜入型，由于温室环境和昼夜温差与培养室的差别，致使这种污染的时间发生较早，一般挪进温室，7天左右就有发生。

答：甘薯组培苗获得过程中，总是出现细菌感染，我在加长了升汞消毒时间后，仍出现细菌感染，我在操作过程中是非常小心的，应该不是器具的问题，那是为什么呢？应该怎么处理？您好！您做的甘薯组培苗获得是通过什么外植体做的？如果说在操作和灭菌方法上没有问题，那就得考虑换用其他外植体，比如先诱导出芽子再进行处理。

答：老师：
您好！我想咨询一下。苜蓿组培苗继代时，将有芽的茎段剪下微扦插到生根培养基中，已有两个月了，却迟迟不见生根，这是哪方面出了问题呢。生根培养基中激素只加入了NAA0.5mg/l。请老师帮忙指点下。 您好！苜蓿的生根应该不是问题，建议减少矿质元素的用量。

答：老师：
你好，我最近在做一个杏和李的杂交品种。
但是愈伤的地方老是变黑，偶尔有不变黑的长的还可以，请问老师是不是我的培养基有问题，请老师解答，万分感谢！您好，很多果树在组培中都会有褐化现象，主要是要分清楚是褐化引起的变黑，还是细胞老化所致。

答：怎么样判断是体细胞的还是花粉细胞的，胚性还是非胚性？胚性愈伤还是非胚性愈伤除了感官上的简单判定之外还需要显微镜的观察。胚性愈伤一般比较分散。

答：水解酪蛋白无需经高压灭菌吗？为什么，谢谢您好！水解酪蛋白是需要高压灭菌的，在高压中分解成各种氨基酸和蛋白质，利用植物的吸收。

答：组配老师：
你好，在蝴蝶兰的组配中，防止褐化，抗氧化剂和吸附剂哪种好？他们各自有什么不足吗？
感谢您在百忙之中给予我的帮助！您好！在蝴蝶兰的组配中，防止褐化最常用的是活性炭，VC。活性炭是物理性吸附，对于一些分泌的引起褐化的物质能够起到吸附固定的作用，很大程度上减轻褐化的伤害。vc是抗氧化剂属于化学防治，主要是阻止酚类物质氧化成醌，另外VC也有营养作用。

答：老师你好!
我是做杉木组培的,最近,我发现在材料接种后,材料与培养基接触的地方有菌污染,速度很慢,不知道是什么菌,是如何产生的?
如果是内生菌,我该如何处理?您好！这是细菌污染，是不是内生菌有待确定。本版面有很多关于内生菌的资料，可以看一下。

答：老师您好，我有两个问题想请教一下: （1）我诱导愈伤转至加有6―BA的培养基中，愈伤上生出许多绿色颗粒状的点， 把这些点分离出来后，有的分化成丛生苗，但有的又在原来的一个绿色颗粒状愈伤中又生出绿色小颗粒，请问老师这是怎么回事？（2）到底我原来的绿色颗粒是愈伤还是系悖咳绻是芽点为什么不成苗呢？您好，愈伤上生出许多绿色颗粒状的点是再分化芽的征兆，常被称作芽点，把这些点分离培养或继续培养，就会分化出芽子。在分离培养中有些会直接成芽，有些就会继续增殖形成更多的颗粒状芽点。

答：你好．由于我的实验室原来只配备了两台灭菌锅．现在每天对培养基的消毒的数量有所增加我想用家用的高压锅灭菌可以吗应该如何掌握锅内的温度．谢了您好！应用家用灭菌锅也是可以的，一般在开锅后持续20分钟。

答： 老师您好！请教您一个问题，想在黑暗中培养苗子至少三周，有什么办法？以前用的是MS培养基，但是没有多久苗子就烂了！请您指点！谢谢！您好！黑暗培养主要是采用遮蔽的方法，一般用报纸或布来遮盖。黑暗培养不能时间太长，一般控制在一周之内，如果需要长时间就需要交替培养了。

答：老师，您好！我又有个问题要咨询，最近我研究禾本科植物组培的时候，在进行成熟胚诱导愈伤组织的时候，出现了问题：胚都发芽了或者生根了，而没有出现预期的愈伤组织，请问是怎么回事啊？非常期待您的解答，谢谢！您好！再分化诱导，并不是说非得有愈伤组织的发生。一般有几种类型，愈伤组织发生型和直接发生型。你说的可能就是直接发生型。

答：老师：你好！我们准备建一组培室，现有设备，超净工作台、灭菌高压锅等已有，需建立一个培养室，还需要什么设备，大致需要多少钱？谢谢！您好！一个完整的组培室主要包括称量设备（天平、玻璃容器）、灭菌设备（高压锅）、接种设备（超净台、接种器具）、培养设备（培养架、空调等）。现在贵处已经有超净工作台、灭菌高压锅。只需要添置称量设备和培养室设备就可以了。

答： 老师:好!我的天竺葵愈合组织生长良好,转绿致密,就不分化牙,有部分分化芽,不久嫩芽褐黄枯死,请教原因.(诱导:ms ba1 +naa0.2继代Ba2+naa0.1)1500克勒斯 25度ph5.8

答：培养基消不净会有什么反应,属真菌还是细菌感染。细菌感染与真菌感染的性状培养基消不净，大部分是细菌污染。因为真菌的繁殖方式是孢子和菌丝，这两种形式在灭菌中会很容易灭掉。而细菌是靠芽孢繁殖，如果灭菌不彻底就会感染。

答：我用的叶做外植体，在MS+6BA上诱导成苗，可是十天以后发现叶子有膨大但是叶子变得很硬，很脆，不知道是怎么回事，请老师指点一下！您好，叶片做外植体诱导阶段，很多时候会发生此种现象，叶片细胞在激素作用下，数量急剧增加，细胞间隙减少，就会有硬化现象。可以降低分裂素的用量，增加生长素。

答：老师，您好！我想用魔芋胶代替琼脂作为培养基的支持介质，培养基应该如何配制？我的魔芋胶好像不能凝固。您好！用魔芋胶代替琼脂作为培养基的支持介质，以前听说过，但没有实际应用过。培养基不凝固的原因可能是用量太少。

答：单人的超净台价格是多少？您好，单人操作台有很多型号，有单人单面水平，垂直水平和桌上型，另还有高档内循环型，具体价格请电话联系0531-82373319/20

答：我在做一个课题研究，但不太清楚什么是继代增殖，请老师讲解一下。并讲一下增殖培养基的一般成分或有施那些激素 还有什么叫代数？ 继代(subcuIture)：在组织培养过程中，当外植体被接种一段时间后，将已经形成愈伤组织或已经分化根、茎、叶、花等的培养物重新切割。转接到其他培养基上以进一步扩大培养的过程称为继代培养。
代数一般来说就是母瓶延续分瓶，子瓶与母瓶的间隔转接次数。

答：老师您好！
　　我做水稻幼胚培养，愈伤组织比较黄，坚硬，细胞排列紧密，愈伤生长缓慢，是不是愈伤的胚性不好？如果要解决这个问题，我是不是应该适当加大２，４－Ｄ的用量．但是我这样做了效果没有得到明显的好转．有哪些因素会造成这种现象，我应该如何解决．我想请老师支个招，给我一些指点．
谢谢您．

答：兰花组培据说已经在国内试验成功，其培养基配合和比例能透漏一下吗？您好，国兰的组培成功不在少数，市面上的高价兰花苗，也不见得不是组培苗。物以稀为贵，即使组培成功也不会有人公然告知，因为哪个品种组培成功，兰市有售，哪个品种就会做烂。炒兰者不愿意，组培者也不愿意。
关于兰花组培的不少内容可以参考网站的专题应用的文章。

答：老师.您好:
请问四季报春的诱导培养基配方用什么好? 谢谢了
您好，四季报春没有做过，没法给您好的建议。

答：老师好！
在快繁时，先是剪一段茎段进行启动培养，就是促进侧芽萌发，之后进行增殖培养，就是剪取萌发的侧芽放增殖培养基让其形成丛生芽，在整个过程中想请教老师三个问题，一个是丛生芽是因茎短缩才形成还是因为不定芽才形成的？
另一个是启动培养和增殖培养对培养的要求？第三个就是对于顶端优势强和步弱的物种，两者在形成丛生芽时，为什么顶端优势强的容易形成？您好，丛生芽就是腋芽萌发的整体，与不定芽不同，不定芽是由愈伤或刻痕直接发生而成的个体集群。因此对于顶端优势强、萌芽力强的品种采用茎段腋芽萌发比较容易，对于顶端优势不好的品种，采用不定芽是不错的选择。
对于启动、增殖培养基并没有严格的界限，启动培养基变化性比较大，可以根据培养物的状态随时调整，在激素和培养基组成上也是比较宽泛。但一旦形成比较好的分化增殖培养基，在继代增殖阶段就不需要经常调整。
启动培养基的设计原则就是保证外植体的存活基础上，及时调整配方组成。增殖培养基的原则就是培养基配制方便，成本低廉。

答：老师：
你好！什么是继代？桉树组培苗继代多会影响其遗传性状吗？继代(subcuIture)：在组织培养过程中，当外植体被接种一段时间后，将已经形成愈伤组织或已经分化根、茎、叶、花等的培养物重新切割。转接到其他培养基上以进一步扩大培养的过程称为继代培养。
继代次数与变异率一定程度上是成正比的。经过多次重复继代后就需要更换培养物。在花卉上比较明显，因此适时的更换换培养物是非常必要的。但在木本上，从我的经验来看，随着继代次数的增加，组培苗的生理性病害会加大，增殖系数会变低，变异率不是主要考虑的因素。

答：我们知道新的组培室的消毒灭菌采用甲醛与高锰酸钾熏蒸的办法，我想问的是具体是如何操作的？谢谢老师您好，甲醛熏蒸时，房间关闭紧密，按5―8ml／m3用量，将甲醛置于广口容器中，加5g/m3高锰酸钾氧化挥发。熏蒸时，房间可预先喷湿以加强效果。
由于甲醛对人体伤害严重，最好采用其他灭菌方式。比如冰醋酸，臭氧等。

答：老师你好！
能不能给个蝴蝶兰的组织培养的方法！还有就是我在做蝴蝶兰的组织培养的时候总是分泌好多黑色的物质，请问老师我该怎么办！？您好，蝴蝶兰的组织培养方法有多种途径：
1、采用播种繁殖，也叫种子苗，就是采用蝴蝶兰成熟种子，直接播种到培养基上，形成圆球茎，而达到快速繁殖的目的。其缺点就是性状分离严重，整齐度差，现在很多企业已经逐渐淘汰此种技术。
2、采用芽生芽，也叫克隆苗或分生谩＠用花梗腋芽，让其分生增殖。这种方法苗子能够完全保持母本的性状，种苗整齐划一，商品性好。现在很多企业采用此种方法。但其缺点是繁殖速度慢，技术要求高。
3、采用其他材料诱导圆球茎，比如叶片，花器官等等。但此种方法不常用，其种苗与种子苗相似，但整齐度和遗稳定性好于种子苗。

答：老师辛苦了！
1 一开始材料没有污染，后来发现污染从材料与培养基接触的地方开始，并逐渐向外扩散，速度很慢，这是否就是内生菌的一个表现？
2 当发现材料长内生菌的时候该如何处理？是重新消毒？还是弃材料不用？还是在不影响材料生长的情况下任内生菌生长而不去管？
3 假如说一种材料容易长内生菌，有什么有效的办法来减少这种现象的发生？
4 长内生菌是植物的一种共性吗？植物内生菌（endophytic bacteria）是指那些在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官的细胞间隙或细胞内的细菌，可通过组织学方法或从严格表面消毒的植物组织中分离或从植物组织内直接产生扩增出微生物DNA的方法来证明其内生。
在组织培养中，糜诓牧夏诓浚ㄏ赴内或细胞间）的内生菌不能被一般的表面消毒方法所清除，随着材料带入培养过程，从而引起的污染称为内生菌污染或内源细菌污染。一旦发现培养材料有此类污染只能丢弃不用。

答：老师您好，可以把开放式组培的资料发到我邮箱里吗，谢谢。您好，资料已发到邮箱，敬请查收。

答：老师，您好！我非常渴望询问禾本科植物，比如小麦组培培养基的配制。或者我可以在哪可以查询呢？我听说有N6培养基等，再问下：是什么培养基啊？非常感谢！您好！在组培中有很多成熟可用的配方，狭义的配方指的就是激素的配比。而广义的配方还包括基本培养基，如MS、White、N6等等，另外培养条件（光照、温度、PH）也是配方的一部分。
培养基是培养材料的营养来源，可以比作土壤。分为固体培养基和液体培养基。培养基的作用，一方面是提供植物生长的营养元素和调节物质，另一方面也是起到固定作用。

答： 老师，我想知道6 7-v培养基配方您好！很抱歉，没能帮您找到此培养基。

答：老师好!我想用一种球根花卉的子房和小花柄来诱导愈伤组织,而诱导愈伤组织关键因素之一是材料的成熟度,想请教一下老师,对于象用子房、小花柄这样的花器官来诱导愈伤组织，它们的成熟度如何划分？有没有具体的形态指标？

答：老师：
　　您好，我是做番茄转基因的，我现在出来几株苗子，我在检测，但是阴性对照（水做的模板），结果出来带，不是很亮，原因是什么？

答：老师:
您好.
桉树组培继代苗污染防治!这段时间我这里的继代苗污染比较严重.按照常理来说，到了8月份了，污染应该降低了。况且雨水也不是很多。污染苗里真菌和细菌各半。我检查了锅炉，温度没有问题，然后检查了工作台，风速不成问题，室内湿度都控制在50%以，一个月一熏蒸。请问到底是哪方面出的问题呢。请老师指教。心里很急啊。谢谢.您好，现在很多做桉树组培的，污染率都是个问题。从您的描述可以看出，贵处做的工作比较好。从污染的发生途径来分析主要有以下几种：
1、培养基灭菌不彻底，造成培养基散生菌落污染。一般会在隔日发生。
2、接种过程污染，接种器具污染表现在培养物周边发生方式。污胫掷嗟ヒ唬多数为细菌性污染，大部分是隔日表现污染。如果是操作不规范，或者超净台有问题，则是培养基散生表现，污染以真菌为主。
3、内生菌或继代积累细菌爆发。这类污染表现为周期性和普遍性的特点，只能通过换培养物解决。

答：老师，我的问题已发送到您的邮箱中，请您查收！谢谢！

答：我最近试验红掌的组培,按很多资料上所介绍的那样采用Ms+BA2.0+2,4-D0.2进行培养.外植体采用叶片,叶柄及侧芽进行诱导,可结果没有一瓶诱导成功,且最后都死去,不知道是什么原因,老师您能帮我找一条明路吗,我好象进入了死胡同一样.谢谢!您好，红掌的组培相对来说还是比较容易，可以尝试参考以下配方：
诱导培养基 MS+BA 0.5mg/L+2，4-D0.8mg/L。
增殖培养基 M6+BA 2.5mg/L+2,4-D0.1mg/L。
生根培养基 1/2 MS+NAA 0.5mg/L。

答：老师：
您好，我培养的西洋参愈伤组织太干，很坚硬，请问是什麽原因。谢谢!您好，关于愈伤组织的优劣，除了与培养物本身的特点有关外，培养基和培养条件是至关重要的。从愈伤组织的结构来看，愈伤组织小，生长量不大，细胞排列紧密，数目较大，或者老化都会引起愈伤组织的硬化。从培养基角度来看，就是激素配比不适合，细胞分化数量较大，但生长量不搿Ａ硗猓培养条件也可以引起愈伤硬化，主要表现在细胞的早衰。

答：老师你好：
如果要组建一个组织培养生产基地，在基础建设上都要考虑那些问题？能不能给提供一个详细的建议！组织培养实验室的建立以及练苗驯化基地的规划以及二者的的匹配情况。谢谢，希望能发到我的邮箱里面！再次感谢！您好！建立一个组培生产基地，若要做到合理有效，应该以目标生产能力为主线。组培室的大小（培养基制作、接种、培养等），仪器设备的配套（考虑产能和设备的关系），驯化和炼苗温室的大小等。您可以把您预期的生产能力发给我，我们工程部会给您最合理的规划建议。

答： 老师你好：
请问愈伤组织、胚状体和原球茎的异同，以及诱导它们时激素的添加应该注意那些问题！？谢谢！【愈伤组织】(csllus)：当植物受伤后，或在植物组织培养中所出现的一类薄壁组织。通常没有固定形状，愈伤组织可使伤口愈合，使表面的细胞呈木栓化而起着保护作用。当植物扦插时，愈伤组织可形成不定根；植物嫁接时，愈伤组织可使接穗和砧木愈合；植物组织培养中，愈伤组织常胄纬刹欢ㄑ俊
【 胚状体】(embwyoid)：亦称体细胞胚胎。指在组织培养过程中，由植物体细胞所形成的类似于合子胚的结构。它具有根、茎结构，能够一次性形成再生植株。

答：老师:
您好,TDZ用什么溶解最好啊.我用95%酒精和盐酸溶液都试过,都不好溶.请问怎么样才能完全溶解啊?谢谢!您好！用KOH溶解比较好。

答：老师　
　　您好！
　　我在做小麦丛生芽培养时发现生根很困难，我用的生根培养基是1/2MS+IBA 0.5mg/L，我想请问老师怎么处理可以使丛生芽生根？谢谢老师您好！禾本科的组培，一般来说是低盐培养基，White也是常用的基本培养基。

答：老师您好：
我做的是香根草转抗基因方面。我目前的实验工作进行到香根草的诱导愈伤这一步。我是以香根草的腋芽为外植体的。具体灭菌过程如下：取整个植株在流水下冲洗两天，切取带腋芽的节块，使其在流水下冲洗半天，然后用70％的乙醇处理1min，无菌水冲洗两次，活性氯含量为2％的NaClO处理15min。我用的培养基成分为MS培养基外加不同浓度配比的6－BA和2，4－D，接种几天后发现污染严重，还有的外植体出项黑化现象。不知我的实验设计中存在的问题具体在哪？如何避免上述问题的出现？谢谢老师的指点！您好，外植体流水冲洗主要是为了完成浅灭菌，长时间浸泡，特别是对于有切口，吸水能力很强的情况下，并不是越长越好，这样反而会让水内的菌类浸入植物体内。这样不但增加了污染率，同时也降低了外植体的活性，降低了成活率。

答：老师:
您好!请问培养基中的无机盐对愈伤的诱导有什么样的影响?如果想要叶片直接诱导不定芽,无机盐的改变具体是怎样的啊?我对培养基的激素的量和比例进行过多次调整还是诱导不出不定芽,请问是什么原因的?能不能给我些意见或建议?期待老师给我提供帮助!谢谢!您好！无机盐和糖是决定渗透势的关键点，如果渗透势不适合，激素和营养元素就不会顺畅被植物吸收，也就没法起到作用，特别是激素的影响。

答： 老师你好,我们的培养室一直用高锰酸钾和甲醛灭菌但负面影响不好,我想使用双氧水该如何用效果好您好！组培室高锰酸钾和甲醛灭菌效果是最好的，其灭菌没有死角，杀菌彻底，但其负面影响也是最大的，对工作人员的健康威胁很大。为安全起见，最好尽量减少他们的使用次数，平时用臭氧，洁尔灭，双氧水该，酒精等都是不错的。臭氧应该是首选。

答：老师您好：我想问一下BA、Ad、NAA、这三种基数配成母液的话，一升需要几克呢，因为我看到同行业的有的是1g/1L,有的是0.4g/1L,我想问一下，具体实际操作是用那种呢，不然我看到很多培养基的配方都没办法换算，谢谢。您好，为了方便实验，一些用量比较大的激素可以配成1mg/ml，这样量取的时候，就可以根据配方量取等数量ml数的母液。

答：大家好！
我做树木组培，用新稍带有芽的茎段，叶芽在没有做正交实验的情况下诱导出来了，但看人家发毕业论文每个步骤都做正交，可是我的腋芽虽然诱导出但没做正交啊，到时怎么写啊。还有问题请教：1我有没有必要也每个步骤都做一下正交实验？2前一代培养对后一代培养是有影响的，体内可能富集有一定的激素水平，可是我的材料太难获得了，最适取材季节可能已过了，为了完成论文我手头只有这么多材料。诱导出的一致（在同一培养基上诱导出的）的腋芽的量不够作正交，我该怎么处理这些无菌材料呢？我现在是随意找培养基试试，希望他能长丛芽，这些材料恐怕会因培养基不适合死掉哦。我对这些材料继代再原培养基为什么老是死呢？一般对于一个新材料，继代培养基您是如何摸索的？3我想让它们增殖，但长出的叶片都是狭长加厚的，为什么呢？4假如我的实验步骤是这样的：诱导出腋芽、丛生芽增殖、生根。是不是在获得诱导出芽培养基后，必须在这种选择出的培养基上再诱导大量的腋芽以供足够做一个正交试验的量，才能作丛生芽增殖正交阿？毕竟其他培养基即使诱导出腋芽，它们体内的激素水平肯定不同，用第一步几种诱导腋芽培养基留下的所有腋芽作正交是不严谨的。5有关组培的试验统计方法的书给我推荐以下吧，特别是正交试验的。6在初代培养诱导腋芽、丛生芽诱导增殖、生根，这整个体系摸索过程中，激素是该怎么变化调整呢？谢谢大家 您好！首先可以确定现在很多论文之所以完美，是因为有很多水分，同时也是为了文章发表的需要。但有一点可以确定，学术不应该有虚假，合理设计实验方案，然后根据实验方案严谨开展实验才是做学术的根本。当然由于实验的不可控因素，没法完成设计的情况下就获得了成功，这也是肟赡艿模但在这种情况下，也应该实事求是。农业实验很难像工业实验那样一致，腋芽诱导出来其一致性也不是一样的。但这并影响实验的可靠性和真实性。

答：老师你好，我有一些问题想请教老师，能将联系方式传到我的邮箱里吗？您好！有什么问题可以发到我的邮箱webmaster@zupei.com

答：老师,您好!
我现在做石斛的组培研究,外植物体是茎尖,采用MS+BA1.0MG/L+NAA0.1MG/L+TDZ0.1MG/L作培养基来诱导石斛的原球茎,但1个月还没有见有原球茎长出,请问老师是不是我的配方不合适,还是其他什么原因,请老师帮解决这个问题?
回复请发到我的信箱:txm1978@126.com
谢谢!!您好!建议增大激素的用量和比值，同时考虑添加有机附加物，特别是马铃薯等的利用。

答：你好，本人现在做关于黄豆的组培实验，已由黄豆苗茎培养出愈伤组织(培养基为MS+2.0mg 2.4-D)，请问老师应该使用Kinetin，BA，2.4-D，NAA中那一种及多少浓度的才能使愈伤组织出芽及发展成植株，万分感谢，顺祝老师教安。您好，组培中诱导愈伤组织成功以后，具体用什么激素，多大浓度，并不是固定的。但有个基本的配方原则，就是细胞分裂素与生长素的比值最好在10-50之间。从效果上来看，Zt>KT>BA，在诱导成功后就需要调整到BA上，这样即可以节省成本，降低组培工作量，也利于组培苗的整齐度。

答：老师您好！向您请教b11的配方，谢谢！您好！没有帮您找到此配方。

答：正交设计什么时候要考虑空列问题啊？用spss12进行统计分析时空列也包括进去吗？
还有人也用级差分析？有什么区别呢？
关于正交设计、均匀设计的规律和方法，能否发到你我的邮箱


谢谢了！您好！对这个也不是很精通，可以到网上找一下这方面的知识。我们这方面的老师最近比较忙，我会告诉他，看看能不能给您好的建议。

答：老师你好！
请问开放组培比常规组织培养要简便，而且成本低，在将来是不是会逐渐代替常规组培？组织培养还有没有更好的前景您好！开放组培经过近5年的考验证明，具有很好的推广应用价值，能够一定程度上完成整个组培过程，并能实现工厂化生产。但也存在一定的问题，比如污染率的递增问题。但只要取其所长，与传统组培方式结合使用将前景无量。
1.利用无菌苗进行5代以内的继代生根，可极大增加产能，降低组培苗的成本。
2.利用开放组培，可以解决出口瓶苗的运费高，污染率高，容器限制等问题。

答：1.我是在周转箱内培养玉米幼苗的，长到第二片叶子完全展开就可以处理了，但是我用的霍格兰营养液稀释的四倍，有叶枯的现象，请问我该怎么培养啊?
2.在哪可以买到酒石酸铁？您好！我觉得用的营养液浓度是不是太高了。降低浓度，减少光照试试看。购酒石酸铁电话0531-82373319

答： 不知"山农一号(易菌清)"有无现货,怎么购买.我本人想购买适合外植体用的剂型一支(100ml).请能够答复.并说明有无发票.您好！"山农一号(易菌清)有现货供应,可以打电话0531-82373319购买.有发票。欢迎您的来电。
　
　

答：请问各位老师，我们提出的问题怎么回复的这么慢，这不耽误不少时间吗？
希望各位老师积极一些！共同维持这个组培网！

谢谢您好！感谢您提出的建议，非常抱歉，我们在问题回答上耽误了大家的时间。但由于我们的专家人数限制，有时会有各种各样的事情耽误了回复时间，不过我们以后会尽量早一点回复，争取给大家带来更大的方便，同时也希望大家能够参与讨论，共同维护。

答：老师你好！
我想咨询一下：防止组织褐变中的维生素C的浓度是多大？您好！防止组织褐变有很多方法，常用的维生素C的浓度一般在0.2-0.5mol•L－1。

答： 老师：
你好！
我是做蝴蝶兰组陪的，最近我们的炼苗间出了点问题，您是否可建议一 下蝴蝶兰瓶苗炼苗的一般要求和注意要点？
如果要建立蝴蝶兰组陪生产流程和标准，我需要从哪些方面着手？和一般的生化生产流程类似吗？
我看了不少的帖子，有好多的是关于开放式组培，对此我很感兴趣，是否也可以发一份资料给我呢。在此谢过了。






















当试管苗长至2-4cm高，具有3-4片叶和2-3条根时，便可移栽。为了保证其成活率，常在试管苗出瓶以前，把试管瓶盖全部打开或半打开，使试管苗有适应外界环境的机会，增加其外界抗性，打开时间为培养基不发霉为止。一般为8-10天。出瓶时，洗净根部的培养基，在0.1%的高锰酸钾溶液中浸泡5min后风干叶面上的水分，就可以移栽上盆。大棚温度日温保持在25-29℃，夜温保持在22-24℃。相对湿度为60%-80%，过低的湿度不利于蝴蝶兰的生长，过高的湿度容易造成病害流行，光照强度1000-1500lx，在生长期间，每天应在叶片上喷水数次，每5-10d施用1次稀薄的液肥。

答：请问老师？您对球根球海棠的组织培养，及规模化生产前景是否看好？您好！球根秋海棠是个不错的观赏花卉，考虑到扦插法的缺点，普遍应用的是块茎分割法。但这种方式其繁殖速度是比较慢的，特别是对于一些稀有品种。谈到有没有前景，这个要看几个问题：
1、市场情况如何。包括消费群体、消费习惯和市场价格等。
2、组培与传统繁殖方У挠帕颖冉稀Ｌ乇鹗嵌杂诔杀镜谋冉稀
3、投资的预算和产出的比较。
只有对市场有把握，能够承担起投资，市场价格好，组培技术有优势，就可以去做。

答： 老师，您好！首先感谢上次您对苜蓿组培问题的解答。我想请教下，若判断出组培苜蓿是缺素，该如何补救？？之前培养的苜蓿用的是相同的培养基，且在组培室继代了两年都没有出现问题，最近却出现了大批缺素症状，请问老师这是什么原因？〉？是否和继代次数太多有关。若判断出既毙浚能否用灭菌的硫酸锌溶液直接加入到已扦插苜蓿的生根培养基中，浓度该加多少？？目前生根培养基中的7水硫酸锌的浓度是8.6mg/L。
请老师解疑。
您好！组培中继代次数太多是个比较严重的问题，除了变异率的增加，其分化率也会不同程度的降低，另外组培苗也会出现各种各样的生理问题，特别是对单一营养条件的缺失性适应。在生产中是严格避免的，一般都会根据情况及时建立新的快繁体系。逐渐淘汰继代次数太多的种苗。若判С鍪侨毙浚可以用灭菌的硫酸锌溶液直接加入到已扦插苜蓿的生根培养基中，浓度可以控制在1/2-1/4的用量上，或者考虑在配制母液的时候就有针对性的对微量元素进行加量。

答：老师您好:
还是问个非常老的问题,2,4-D,和6-BA能和培养基一快高温消毒吧?

谢谢!您好！2,4-D,和6-BA能和培养基一快高温消毒。

答：请问一叶兰可以进行组培繁殖吗？

答：请问山农一号广谱生物杀灭剂的价格，怎么购买？？您好！山农一号广谱生物杀灭剂的价格和产品种类可参考这个网页http://www.zupei.com/yihao.asp 购买电话0531-82373319/20

答：请教各位专家，大蒜的培养液应如何配制？谢谢！您好！大蒜没有做过，无法给您提供好的建议。

答：请问在组培中进行植物茎尖培养时用到的显微镜叫什么显微镜?(体视显微镜还是倒置显微镜还是其它?)
谢谢!您好，组培中进行植物茎尖培养时用到的体视显微镜，放大倍数一般在90倍以内，具有操作台面，我们推广的一款是针对组培茎尖培养专用的，价格也比较便宜，可以电话联系0531-82373319

答：您好，请问用豆科植物叶片做诱导愈伤组织，大概需要多长时间能诱导是、出来？
谢谢您好，愈伤组织的发生，只要配方适合，在7-10天内就可形成。

答：老师你好:我是想跟你们讨论一下君子兰定单生产的可行性,比如说,我想订购的数量是5000株,那我需要交多少定金,你们多长时间可以交货?我需要提供多少作为外植体的成兰?兰苗品质能否保证?成活率是多少等等.如果可行,很想与你们合作!盼回复或发我邮箱,谢谢!您好！定金是3000元，君子兰的生产是可行的。5000株我们保守估计可以在12个月内交货。需要提供至少10个芽子作为外植体。兰花品质可以保证。我们可以提供练成活的苗子，也可以提供瓶内生根苗。如果您能确定下来我们可以详细谈。

答：我在论坛里不能发表东西，我该怎么做？
还有怎么样能升级为收费会员，收费会员有什么权利？
会费标准是什么？只要注册了就可以发表文章。不过，最近论坛也不是很稳定。我们会注意改进的。注册成为收费会员可以获得组培资料一套，个人主页一个，并可发布供求信息，浏览下载文库资料。每年480元，现在是试运营，以后会有所提高。

答：还有，祝贺组培网步入正轨，可以看见很多人已经注意到这个网站了。
感谢各位老师，斑竹的辛勤工作，为我们组培人提供这样一个好的交流平台。
我一直在关注，也会一直关注下去！您好！非常感谢您一直以来对我们的关注、信任和支持。我们会继续努力，给大家提供一个权威的信息和产品平台。有什么好的建议也可以直接与我联系，vcg2000@163.com

答：前几天做了一批培养基有不凝的情况，操作和以前都是一样的。
高压灭菌锅灭完菌几个小时都没有凝，找不出原因。
拿出一瓶放到冰箱里冷藏了一下，凝固了
所以我猜想或许有时候有些琼脂要等降到一定温度了才能很好的凝固。
琼脂不凝固，有几种情况：
1、琼脂批次有变。
2、培养基附加物较多，灭菌后变化比较大。
3、活性炭加速大了糖的分解，降低了渗透势和PH。
4、配药有错。
5、激素，特别是生长素用量较大，高压后分解，造成PH降低较大。
6、灭菌锅压力不准确，致使灭Ч限。
7、40度左右，造成培养基振动。
琼脂一般会在40度一下开始凝固，如果放在冰箱里又凝固了，是不是琼脂分子会粘连容易呢？

答：DCR和GD培养基具体成分您好！一时没找到这两个配方，如果查到，我会发给您的。

答：老师您好:可以把君子兰组培的相关资料发给我吗,另外请您详细介绍关于订单生产的相关事宜,发我邮箱好吗?谢谢!

您好！关于君子兰的资料，可以参考文库。至于订单生产，是这样操作的。
1、签订意向合同，支付定金。
2、提供外植体，我们进行前期实验。
3、3个月根据情况签订具体合同（时间、数量、标准、价格等）
4、交货，并把定金化为货款。
5、如果3个月无法完成我们退还80%定金。

答：您好；
请问我做诱导愈伤组织时，接种的叶片有的发黄，而且特别严重有的，才刚接种没几天啊，请问这是怎么回事？谢谢老师您好！叶片诱导愈伤培养，当叶片剪切后确实常发生类似的情况，一般从切口周边开始。最好尽量切割大一点，另外低盐分培养，扦插式接种也会一定程度上减轻。

答：您好！通过愈伤组织再生的芽属多细胞起源，由于不同细胞来自不同的部位，细胞的遗传物质不相同，同一个芽如果来自不同的遗传性状细胞，就会出现嵌合体。自然界中常表现为花叶、金边、斑驳等。这种植物在组培后，就有可能失去原有的外部性状。转基因苗如果起源于转基因成功细Ш臀醋化细胞，就有可能形成嵌合体，表现出嵌合体的状态。
膨化根很大程度上与培养基有关系，与您说的假阳性不知道有没有关系。

答：您好！

我作八仙花组培一直污染，无论取材为带腋芽茎段还是茎尖都污染，即使偶尔不污染，得到幼苗转接后仍然污染。

请问这可能是八仙花内部带的细菌么？怎么解决比较好？
还有前面您提到的关于八仙花组培的资料能否给我一份？谢谢！！您好！需要把您的污染情况，仔细观察一下，以确定是外植体处理不过关，还是操作问题，或者是内生菌的问题。估计很大程度上是外植体处理不过关，有时侯并不是当代表现，特别是细菌的芽胞。

答：老师：
山农一号和花宝能直接加到培养基中吗？一般在什么时候加？加多少合适呢？
开放组培的资料我想了解下，能发到我邮箱吗？
谢谢了！您好！关于开放组培的详细资料已经发到您的邮箱，敬请查收。

答： 老师：
你好，我想请教一下水稻花粉培养用哪种培养基好些，M8和N6培养基配方你能给我发到邮箱吗？我查了好久都没查到。


还有正交试验怎么要考虑交互作用的影响啊？我看到3因素3水平的，有的后面有两个数据，那是怎么来的呢？

谢谢！您好！没有您说的两种培养基，关于正交设计可以找一下专业的书籍来看一下。

答：我的水稻愈伤分化出了绿点已经一周左右了，但还没有成苗，而且中间转了次分化板子，有些愈伤边缘开始褐化了，我该怎么办去挽救呀，谢谢老师帮我解答下，万分感谢！您好！愈伤边褐化，一方面可能是瓶内湿度太低，而就是细胞老化衰亡。一般来说除了调整培养基的水分和激素外，适当降低光照强度也是常用的方法。

答： 老师你好 请问一下精氨酸、丝氨酸、水杨酸，这些物质在组织培养中的用量一般在什么范围？ 谢谢！您好！精氨酸、丝氨酸、水杨酸之类的氨基酸，用量并没有确定的量，一般在200-500mg/L的用量范围。

答：花宝1号.花宝2号.肌醇,硝酸氨,硝酸钾,蛋白胨,BA,NAA,善存,香蕉,马铃薯,胡萝卜,活性炭,洋菜,
在做兰花的组织培养中的作用及其功能.您好！这些都是组培中常用的药品，大体可分为大量元素、微量元素、有机物、激素和有机附加物等。建议到本网站媒体课堂，阅读一下这方面的文章，有什么问题留言。