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    • 答:大家好 你们都是组培界的高手前辈 能否交个朋友 我QQ278130566 我邮箱 cuiyuqiong@126.com
    • 答:李文忠 你好 我和你在组培上有相同的志向 能否交割朋友 互相交流交流 我QQ278130566李文忠是哪位?我怎么不认识,一块介绍一下。
    • 答:再补问一下,茎伸长阶段分化出的芽应该还是留在愈伤上长吧?因为如果不把愈伤留着,生长点还很小,在把芽从愈伤上切下时很容易就被切掉了先把苗子提高高度然后再切吧。
    • 答:老师好:
      我做农杆菌介导的番茄(小番茄MicroTom)转基因,以前按照文献上茎伸长阶段所用激素和诱导愈伤激素一样,ZT 1.5mg/l, IAA 0.1mg/l, 或者ZT浓度稍降,至1.0。但这样分化出的芽大多畸形,后来听别人建议改为空白培养,分化出的叶子不畸形了,很好看,跟自然条件种的差不多了,一般2-3片叶子中间有一个生长点。但是已经三周过去了,叶子长大了不少,生长点处茎还是没有伸长,请问是时间还不够还是需要加激素呢?假如需要加激素,老师推荐用什么激素,浓度是多少?先谢谢了您好,你采用的方法是对的,最好再添加一些赤霉素。
    • 答:我组培的玫瑰经常高频率的开花时什么原因所导致的呢?培养基,还是环境条件更大一些? 您好!培养基和环境条件都很重要,关键还有月季的生物学习性也决定了它的开花频率要高于其他植物,另外长长周期培养也是很关键的。
    • 答:您好!请问,怎样在组培的过程中提高斑点植物的颜色,主要是斑点的颜色。您好!提高组培苗的颜色,涉及到色素细胞的形成条件,一方面是供给物的种类和量,另一方面就是培养环境的影响,调控颜色是个复杂的问题。在组培中常出现组培苗颜色变化的事,一般看为是生理性问题,属逆境反应。定向调控斑点颜色我觉得应该从以下几个方面入手,首先了解决定隼喟叩阊丈的色素是什么,合成色素的前体物质是什么,以及合成色素的环境条件是什么。
    • 答:我们配制的玉米胚培养基N6,加入有硝酸银,但经过高温高压消毒后就变黄了,(消毒前为透明白),其他的没加硝酸银的则正常白色。不知道是否是硝酸银变质了呢?需要何种消毒方法好?您好!硝酸银首先是氧化剂,遇到有机物就会变色。
    • 答:我工作的组培室霉菌污染很严重,我想问问大家对此有什么好的办法及建议您好!组培过程中的污染有两个重要环节,一个是接种过程的污染,另一个就是培养过程的污染。不谈培养基灭菌质量和接种技术对污染率的影响,环境的洁净状况就是重点。环境菌类繁多,接种过程和培养过程就会增加污染的几率。可以先找出污染的特点,是4天内发生大多是接种环节出的问题,一周后的污染就应该考虑培养环境的问题。解决的办法就是,彻底环境灭菌,规范接种程序。
    • 答:您好!请问怎样在生根培养基中调整苗的高度呢?通过怎样的激素或糖类调整呢?您好!生根阶段由于接触培养基的面积相对缩小,因此植物吸收营养物质的能力降低,若要提高苗子的高度,加强营养物质与苗子的疏通运输是至关重要的,通常采用增加培养基的渗透势,这就是为什么生根阶段多采用低盐培养基的缘故。因此,降低营养元素用量包括糖,是解决的方法之.。另外适当添加赤霉素,调整激素配比也是关键。
    • 答:家庭用简易组培需要用多少投入才能搞起来?您好,家庭用简易组培可简可繁,投资也是可多可少。如果要是做的比较方便正规,5000元足够开展工作。
    • 答:老师,你好!
      我们在做红掌的壮苗时遇到一个问题,就是叶片卷叶不能伸展,通过调整配方能伸展开但叶片失去光泽,请老师分析一下这种情况。您好,叶片卷曲的直接原因就是叶片细胞生长发育不同步。究其原因就是营养元素和激素运输的不同步,而不管是营养元素还是激素的运输速度和运转方式与渗透势直接相关。所以提高渗透势将是重点,可以通过降低糖的用量,或者各营养元素。另外温度也需要考虑。
    • 答:您好,将红掌外植体接种生根培养的实验结果是什么啊还有不同培养基的有什么不同影响呢?移栽后红掌的生长情况又如何呢?谢谢,由于我没有条件做这些实验,故很希望能得到试验的详细结果谢谢!您好,可以到文库里边查询相关信息。
    • 答:你好,我急需6,7-V培养基的配方,却苦于找不到,请问你能提供吗?如果有的话,可以发到我的邮箱。您好,很抱歉也没有找到此配方。
    • 答:老师您好,我是做组织培养的学生,最近我们诱导的愈伤长得很慢,而且有的愈伤表面好像有白色毛状根似的东西,不知道怎么回事,麻烦老师指教一下。此外我们实验室别的材料愈伤也有类似情况,和温度有关吗?您好,愈伤组织发生根状物,也是比较多的现象。一方面要减小愈伤的大小,另一方面也得降低瓶内湿度。
    • 答:你好,我想问一下组织培养有没有QQ群 有的话号码是多少 ,先谢过 您好,组织培养群有几个,可以查一下。如:组织培养 组培之家
    • 答:老师好!
      看了上次老师给做的回答,我深受启发!这里还想请教老师一个问题:
      现在想咨询一下 西瓜皮椒草怎样提高其芽启动能力,怎样获得更多的
      增殖芽?先谢谢了!
      您好,获得更多的增殖芽,除了使用更好的激素外,调整合适的激素配比也是至关重要的。另外,基本培养基的调整也可考虑。
    • 答:老师你好:
      我是杉木组培的,最近一段时间里,发现继代母瓶头部生根很厉害萌芽很低,几乎不萌芽。想请教老师是哪方面原因造成的?接种问题、光照因素、继代次数过多周期过长、母液问题?您好,继代次数过大会衰退,从而发生各种生理性病害。另外增值率也会下降或变劣。建议经过空白培养基或生根培养基培养2-3次复壮,同时加大培养基用量,降低瓶内湿度。
    • 答:如付何组培铁线莲您好,铁线莲没有做过没法给您提供好的建议,不过大体上可以按照以下步骤:
      1、采取带饱满芽的纸条,清洗后,置于培养箱或培养室内催芽。
      2、取下芽子,由于铁线莲叶片带有绒毛,用吐温80浸泡后,常规灭菌。
      3、接入空白培养基内,待成活后,选择无污染的.体。
      4、接入诱导分化培养基。
    • 答:萝卜种子播在三角瓶内,组培条件下使其发芽,下胚轴伸得很长,3-4天就能长到瓶口,什么原因呢?怎么能不让它长这么长?您好,萝卜种子萌发后,长到2-3cm,去掉胚再接种到含有B9或PP333的培养基中。
    • 答:老师:
      您好!我还有一个问题:在做香蒲组培时,我发现愈伤诱导的开始两个星期内,是白色,感觉水分比较多;然后培养一个月左右就转黄,而且长出了丛生状的长约1~2mm的物质,也是乳白色,就是刚刚说的那种貌似根状的东西。请问,在毒莠定诱导愈伤培养基上有可能长出锹?
    • 答:老师:
      您好!我组培香蒲时将无菌苗接入含毒莠定的MS培养基中诱导愈伤组织。一个月左右,有乳白偏黄的愈伤组织出现,可是还出现了貌似根的丛生物质出现。我原意是想将诱导的愈伤组织接入分生培养基后诱导芽,然后在生根,现在我就弄不清楚那会不会先长出了根了,如果是这种情况,该怎么办呢?您好!很多时候在诱导愈伤时会出现根状物,具体原因与植物种类更有关系,培养基的影响相对较小。建议采用及时切割,小块培养,同时降低培养中生长素的用量,增加糖的用量。
    • 答:老师,你好!
      我想到这么一个问题,就是在快繁当中,如果反复的继代一种花卉,随着这种花卉生理年龄的加大,是否会出现老化的问题?假如有的话请举几个例子。您好,长期继代培养的材料会逐渐衰退,丧失形态发生能力,具体表现在生长不良,再生能力和增殖率下降等。有些植物长期继代培养仍保持原来的再生能力和繁殖率,如葡萄、黑穗醋栗、月季、倒挂金钟等。有些植物则随继代次数而增加变异频率,例如香蕉不定芽变异频率,继代5次为2.14%,10次为4.2%,20次后100%变异,因此香蕉继代培养不能超过一年;蝴蝶兰连续培养4年后,植株退化不开花。
    • 答:老师,你好!
      请问由芽直接诱导芽,从开始到出现芽通常需要多长时间?由愈伤分化芽,从开始分化到出现芽呢?由胚性愈伤分化出体胚并且体胚再成苗呢?您好,您说的这个问题根据不同的植物表现是不一样的,如果说是初代诱导,芽生芽快的20天,慢的60天,大部分会40天内完成。当继代开始以后时间会稳定到20天左右,有些植物仍会较长时间。
    • 答:老师,您好,我现在在做有关组培方面的试验,很想加入一个组培QQ群,能告诉我一个QQ群号吗
    • 答:
      在红掌组培过程中遇到这么一个问题,就是在壮苗过程中,植株茎有伸展但是叶片未生长也没伸展开,就象豆芽一样,继代几次也没恢复过来,请老师分析一下这种情况?您好!非常抱歉没有及时给您回复,壮苗阶段叶片不伸展,原因应该放在以下几个方面考虑:
      1.前期继代次数过多,分裂素积累严重。
      2.培养瓶内光照不足,温差较大或温度过高。
      3.培养基中各元素,氮和有机物需要调整。
    • 答:您好!我下一步要做红麻的愈伤组织增殖试验,不知具体如何操作,已经长出来的愈伤组织是不是要把它切成小块?一般要增殖多久再让它分化,长成植物?期待并感谢您的回复!您好!很抱歉没有及时给您回复。愈伤组织形成以后,如何获得高质量的愈伤是很关键的,愈伤的增殖接种有多种方式,可以用解剖道切割,也可以用镊子掰取,但一定要保证愈伤的大小,细胞的健康生长需要群体效应。愈伤增殖后,选择比较好的愈伤块,紧实活性强的部分,接入再分化养基,以诱导芽。
    • 答:老师,您好!我培养的水稻愈伤长的很慢,并且发黄,给人的感觉就象继代多次很老的样子,有时在上面还看到好多水分。我想问一下原因及如何解决。谢谢老师!您好!非常抱歉没有及时给您回复。水稻作为单子叶植物,在基本培养基选择上可以多试几个,White培养基比较适合。愈伤的生长,分为细胞数量的增加和细胞个体的增大。分裂素决定细胞分化数量,生长素决定细胞的增大,建议调整激素配比。在愈伤培养阶段可以减少光照或进行暗培养,以减速细胞的老化发黄。
    • 答:老师您好!请问君子兰的组培最好用哪种培养基?如果染菌了,应怎样补救才能使其成活。您好!很抱歉没有及时给您回复,可以尝试以下配方:
      ①芽诱导可采用添加BA0.5mg/L+KT0.5mg/L +NAA0.1~1mg/L的MS培养基;
      ②根诱导可采用添加IBA0.1mg/L的1/2MS培养基;
      ③继代培养可采用添加BA0.5~1mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基;
      如果染菌了,补救的措施也有s不见得理想。一般做法就是尽早发现,取出后,用处理外植体的方法消毒。然后根据染菌的类型,选择对应的抗生素或组合进行浸泡和培养基添加。另外,山农一号在外植体挽救方面有很好的效果,不妨一试。
    • 答:我想买组培资料,关于培养,炼苗的书籍,有吗?我到了该网页的文库看了,太多文章找不到.您好!非常抱歉没有及时给您回复。目前出售的书籍有两个极端,不是理论知识过多就是实用价值不大。本网站编辑的组培教材,集众家之长,结合多年的生产经验进行了系统编辑。理论知识丰富,实际应用价值也比较好,是不错的工具书籍。可以参考:http://www.zupei.com/jishupx.asp
    • 答:我是今年毕业的大学生 在学校期间做过一年多的植物组织培养试验助理 想找一份植物组织培养试验员的工作 谢谢您好!非常抱歉没有及时给您回复,作为本专业的大学毕业生要找一份工作并不难,只有从基础做起,认真学习,扎实工作,将所学知识为单位创造价值才能有好的发展。祝顺利。  
       
    • 答:谁知道番茄的组织培养与意义的相关内容啊?我现在急用啊,,或者知道相关网页有这些方面的东西也可以啊,,,谢谢各位的帮忙啊!!! 您好,非常抱歉没有及时给您回复。本网站文库内有相关内容,不妨查阅。番茄的组培一般在科研上比较多,实际生产感觉意义并不大。
    • 答:请问谁知道植物培养苗北方的研究地址了您好,非常抱歉没有及时给您回复。北方的组培生产单位比较多,有名的企业也比较多。企业以花卉为主,科研单位涉及的面比较广。
    • 答:在山区有不少野生的中草药资源,可是利用种子繁殖较慢,如金果榄和雷公腾之类,不知能否用组培快速培养,要多少钱?您好,非常抱歉没有及时给您回复。是可以组培的,组培的成本也不会很高。若要投资建组培室,其规模可大可小,成本也不一样,一般来说年生产能力在10万株,组培设备的投资在4万元左右。开发野生中草药资源还有野生菜都是不错的项目。就如您所说,只有常规繁殖难度大、稀有、珍贵的植物才具有组培的价值。
    • 答:什么花象征工作事业顺利的
    • 答:您好老师我想问两个问题:什么是胚性愈伤组织,什么是非胚性愈伤组织,什么是非胚性细胞,什么是胚性细胞?您好,非常抱歉没有及时给您回复。成簇存在的体积小而胞质致密的细胞,具有成胚的潜力,成为胚性细胞。由胚性细胞聚集成的小细胞团称为胚性细胞团,也叫胚性愈伤组织。
    • 答:贵公司好:
      你们出售的干粉培养基有那些类型\包装标准是多少 价格 (可包括邮费)是多少 等等 可否详细告诉我



      您好!非常抱歉没有及时给您回复。我们的干粉培养基有MS、1/2MS、B5、N6、White,包装有250g和500g包装,量大也可以桶装。

    • 答:利用月季带侧芽的茎段进行组培,培育出无病毒的月季苗  



      谢谢!!您好!生产脱毒苗的方法很多,有化学的也有物理的。组培中常用的就是物理切割茎尖来实现的。但事实上,在组培开始阶段就采用茎尖培养难度是相当大的。一般采用先扩繁,再利用快繁苗来茎尖脱毒。
    • 答:老师您好!
      我在做黑玫瑰竹芋的过程中,这种竹芋增殖芽常常表现为愈伤多且玻璃化现象严重,并且也很少长增殖芽 且培养物易褐化 做了很多试验 都不见效
      希望老师能给些指点 谢谢了! 您好!非常抱歉没有及时给您回复。竹芋、玉簪等都有此类情况,由于其芽体是以轮生叶为特点,而不是存在大量腋芽,因此增殖率低。可以考虑利用愈伤再生芽的途径,只是变异率会增加。
    • 答:
      我是做蝴蝶兰组培的 其中有一个品种生长点很低 不易得到增殖芽
      请问老师 我该用什么方法来获得更多的增殖芽呢?您好,非常抱歉没有及时给您回复。蝴蝶兰生长点低,腋芽就少,分生的数量就少,从而影响增殖率,可以考虑采用赤霉素的使用,同时调整培养基的配方,让其适当拔高也是好的办法。
    • 答:您好!请教您一个问题,为什么要通过诱导愈伤来转基因?您好!非常抱歉没有及时给您回复,转基因的方法有很多,比如花粉管导入、农杆菌介导、基因抢射入等等。但归根结底就是让外源目的基因能够整合到待转植物细胞内。由于愈伤细胞再生芽是由多细胞发生的,在农杆菌介导时,处于分化阶段的愈伤细胞是相对独立的,侵染结合的几率就舜蟆D康幕因有效整合到细胞后,由细胞再生的芽就是转基因植株。另外,鉴定也比较容易。
    • 答:请问如若用不同发育时期的子房来诱导愈伤,子房的发育时期如何来划分和确定?比如要做百合的如何来划分?
    • 答:如果把体胚形成阶段分成体胚诱导、体胚成熟和体胚萌发阶段,请问老师在三个阶段对基本培养基(元素要不要减半)、糖浓度和激素成分有什么不同的要求?各个阶段培养时间有什么要求?
      谢谢!
    • 答:您好,请问葡萄组培难易程度如何?您好,非常抱歉没有及时给您回复。葡萄是藤本植物,像这种习性的植物材料,不见得非得经过分化增值,生长量繁殖也是组培快繁的有效方式之一,另外马铃薯也是采用此种方式。
    • 答:老师,您好!
      我最近做的桉树生根苗子。在生根的部位有黑头产生,我想知道造成这种现象的原因。您好!非常抱歉没有及时给您回复,组培苗生根出现黑头主要是根尖细胞分泌物较多造成的局部褐化,另一方面就是培养基不适,造成的根尖细胞活性降低,一般定位在激素的用量和氮源的影响。可以考虑采用有机氮来尝试。比如牛肉蛋白胨等。
    • 答:老师你好,我看了你的回复你说熏蒸后通风,如果通风的话空气中不是还有大量的杂菌进入培养室,?您好!非常抱歉没有及时给您回复,熏蒸后通风是必须做的一个工作,一方面是减少对人体的危害,另一方面也是为了让培养室内空气得到改善。在晴好的天气里,早上进行通风不用考虑空气带来的污染源。
    • 答:老师
      请问钙果组培生根困难如何解决?您好!非常抱歉没有及时给您回复,组培生根困难,不能只把原因定位在激素种类和水平上。培养基的组成也是参考的重点,建议采用IBA为重点激素,矿质元素要根据其生物学特点考虑用量和附加。
    • 答:杂交榛组培快繁目前能做到吗您好!非常抱歉没有及时给您回复,关于榛子的组培相关文献比较少,据我了解是比较困难的,褐化将是影响外植体建立的难关,另外生根也将是比较困难。可以尝试。
    • 答:老师你好!我现在做一个有关千日红组陪的实验课题,希望老师能够给予帮助.您好!非常抱歉没有及时给您回复,关于千日红的组培资料很少,有一篇关于千日红的文章已经发到您的邮箱,请查收。
    • 答: 老师你好 我想做一个C、N比的试验 请问在组织培养中调节C、N比 怎么做?谢谢
      如果增加糖的浓度是不是C、N比就会提高 减少大量元素中N的量也会提高C、N比 是这样做的吗?谢谢!您好!非常抱歉没有及时给您回复,关于组培培养基碳氮比实验,主要是从以下几个方面入手:
      1、硝态氮和氨态氮的用量和比值。
      2、碳源种类和用量。
      3、C/N比值。即糖的种类用量和两种形式氮的比例。
    • 答:在我所写的一篇论文中涉及到刺嫩芽组培方法,我对此了解很少,请求您的帮助,感谢贵网的专家给予解答,并将详细的方法发到我的邮箱里,我将万分的感激。谢谢!您好!非常抱歉,由于最近本网站组培专家申请课题比较忙,没有及时给您回复请谅解。关于B木属的组培本网站文库内有比较丰富的文章资源,为表歉意,可供您免费浏览本板块相关内容。请留下邮箱,把我们的贵宾帐号发给您。
    • 答:你好,我配制培养基和别人的不同,别人的是灰黑色,我配的是白色半透明状.而且瓶内的植物也没别人的长的好.不知道别人的添了什么成份?谢谢,您好,培养基加入有机附加物,比如香蕉、椰子汁,土豆,苹果等,有利于组培苗的生长,培养基颜色会有变化,另外也可能是加入了活性炭。
    • 答: 无菌室内定期要用甲醛和高锰酸甲董蒸,过后进入无菌室,感觉很刺眼.经常看到甲醛对人体危害的报导,很担心以后会有什么职业病.请教老师有什么更好的方法灭菌;或者有什么方法能减少甲醛的伤害.谢谢,期待你的答案.您好,甲醛的对人体的危害是相当大的。在组培中,熏蒸完以后,进行通风是必须的。也可以在接种室喷淋75%酒精后用氨气熏蒸。具体是用硝酸铵和NaOH,按照同摩尔浓度的质量,混合于水中,进行熏蒸一个晚上,然后通风。
    • 答:能不能发一份开放式组培技术资料和山农一号的使用说明到我信箱,十分感谢。
      另外: 进行转基因植物筛选时使用山农一号对转化效率有没有影响?您好,资料已经发到邮箱,敬请查收。
    • 答:我在成都,请问哪里可以买到巨桉树
    • 答:GD的配方是什么,谢谢。您好,很抱歉没有此配方,如能找到,我会及时公布在此。
    • 答:老师你好
      很感谢你的解答.有个新的问题:我的组培苗继代后,增殖苗的颜色翠绿,而且整个植株有点透明,好像是煮熟的一样,但又比较脆.如果说是玻璃化的话.又为什么一个瓶苗内有一部份是这样的而有一部份是正常的呢?谢谢!您好,能够为您解决一点点问题,是我们的荣幸。组培苗翠绿变脆是玻璃化的一种表现,随着玻璃化的加重,会变得透明和水浸状。玻璃苗的发生,并不是一瓶内所有瓶苗都表现一致,部分玻璃化是最常见的。玻璃化的原因很多,可以参阅站内的相关内容。
    • 答:老师:
      您好!
      用接种箱进行组培时,甲醛蒸气进入组培瓶中,是否会对组培材料产生毒害作用?
      谢谢您好,甲醛对人体的危害是相当大的,建议在操作时不要用甲醛熏,如果甲醛进入瓶内,对植物材料也是有较大影响的。为了保证身体健康,最好用超净台进行操作。
    • 答:老师我想知道一下兰草培养基的成分,你能不能给我说一下啊!?
      在这先谢谢你!~您好,兰花的具体配方应该说都是成熟的配方,实际上在诱导过程中的配方变化没有考虑在内,因此只能参考,不能照搬,可以参考站内的部分资料,有这方面的文章。
    • 答:老师:
      刚才翻阅资料,我突然发现MS培养基的配制,不同的书说法不一样啊:不同的地方就是添加的VB1,有的说是0.1mg/L,有的说是0.5mg/L。这是怎么回事啊?谢谢老师,再次麻烦您了!您好,VB1是0.1mg/L,VB6是0.5mg/L。
    • 答:老师:
      您好!我发现好多书和网上好多的资料关于什么激素高温易(或会)分解,说法自相矛盾啊!我很想知道到底有什么激素受热容易分解??!可以给我举例子吗?因为有的书说ABA和玉米素容易高温分解,有的书持否定态度,我很苦恼!谢谢您的指导!您好!所有激素高温灭菌后,都会有不同程度的分解,但其效果并不是分解后就没有效果,大部分激素分解产物同样有效果,因此主要看激素用量和效果的关系,在生产中,避免用容易分解的激素或者直接参考分解后的效果就可以了。IAA KT ZT ABA是损失比较多的,但并非全部无效,因此通过效果来看配方,可以不用考虑分解的部分。
    • 答:老师您好,我培养的小麦愈伤组织比较松散,发白,发软,感觉好像水分比较多,是怎么回事啊?谢谢您好,说明培养基渗透势比较高。
    • 答:老师,你好
      我想问一下,外植体在培养过程中的各个时期我们该记录
      些什么?我做的是茎段组培,谢谢您好,在外植体培养阶段,观察的指标:污染率 污染菌类 成活率 萌芽率 萌芽时间 叶片数量  
    • 答:老师你好:
      我的培养室在春天雨季的时候污染特别严重,缓冲室和无菌的墙壁都长满了细菌,每月都用甲醛薰蒸,都没有效果,请求老师的帮助谢谢!您好,应该是长得真菌,最好将整个房间用灭菌剂灭菌,然后涂刷油漆,平时注意通风散湿和各房间的整体熏蒸灭菌。
    • 答:老师:
      我想咨询下山农一号的价格、使用方法以及开放组培的有关资料。谢谢您好,可浏览http://www.zupei.com/yihao.asp,或者留下邮箱,发给您。
    • 答:在用桃子的种胚来做时,长出来的苗的茎尖会出现褐色小点,然后整个尖端变褐或变黑,落叶,再后来就死亡了.这种情况的还比较多,这是怎么回事啊?基本培养基用的是MS培养基,加的NAA和BA.您好,桃子的组培是相对困难的,桃子对培养基的条件非常敏感,胚的成苗对激素的要求较低,建议在成苗阶段减少激素用量和盐分浓度,同时增强透气。
    • 答:请问plt250培养瓶的规格大小?交易及发货方式?您好,已经联系过,感谢您的支持。
    • 答:老师:
      您好,我在蝴蝶兰诱导丛生芽的试验,不知道什么原因培养基表面出现黄色水渍状的菌,我该如何防治?如果加入抗菌素,加哪种负面影响较小!期待您的回答!您好,蝴蝶兰诱导丛生芽培养基表面出现黄色水渍状的菌,应该是外植体处理不过关,如果加入抗菌剂,建议使用山农一号。
    • 答:老师:
      你好!能把开放式组培技术资料,山农一号的使用说明,还有非洲紫罗兰组培资料发到我的邮箱好吗?谢谢!您好,资料已经给您发送,敬请查收。
    • 答:老师你好:
      我做非州菊的生根苗,用1\2MS+NAA0.03MG\L培养基,现在已经有半个月了,发现有2|3的苗根部肥大,没有根,其余的都还好,根已有1CM长了.以前也做过同样配方的生根苗,长势很好,根系发达,呈鸡爪状.不知道这次为什么会这样.您好,请问你的组培苗继代过多少次了?激素会随着继代次数的增加而积累加重,当组培苗积累到一定量,再靠原有配方可能就会起不到理想的效果,建议将分化苗,在继代时可以采用不加激素的培养基过度一下。
    • 答: 老师你好,我想请问一下培养容器壁上都是水,是不是通气不好还是因为外界空气湿度的原因?能通过观察培养容器来识别空气的干湿度吗?您好,培养瓶内的湿度太大,与透气性和环境湿度还有培养基的硬度有关系,培养环境温差大(层间差距),培养容器透气差,环境湿度高都可能引起瓶内水气较大。
    • 答:我在组培书上看到的每升培养基琼脂的用量都是10000mg,而我收到你们寄来的产品目录上的琼脂粉的用量是:每升培养基用量4.5g,这是怎么回事?您好,培养基中到底用多少琼脂粉,主要是看对硬度的要求和琼脂的质量。一般来说,琼脂条用量在7-10g左右,琼脂粉在4g左右。由于琼脂的质量差别还有生产中的残留离子会对培养基有负面影响,因此在保证硬度的时候,琼脂用量越少越好,因此最好选择高质量的琼脂。
    • 答: 老师,您好,又来打扰你了,请问蝴蝶兰的芽生芽是否就是将花梗诱导出的芽切离母体,切掉叶片,然后将茎一分为二,转入合适的培养基?
      芽生芽和丛生芽途径有什么区别吗?您好,芽生芽属于克隆苗,也叫分生苗,能够有效保持蝴蝶兰的一致性。蝴蝶兰的芽生芽就是将花梗诱导出的芽直接转入诱导培养基,切掉部分叶片,不需要一分为二。
    • 答: 老师,您好,我是一名在读研究生,研究蝴蝶兰,但是由于蝴蝶兰增殖困难,现在需要一些组培苗作为研究材料,您能提供组培苗吗?我需要苗龄小的,由两三片叶,请问价格多少,若有图片能否让我看一下。请发送至我的邮箱!谢谢您好,现在我们有十几个品种的组培苗,其中两个是克隆苗,其他的是种子苗,如有需要可以电话联系0531-82373660
    • 答:你好:
      我的帐号是zhengjianqing,我想成为贵公司免费的贵宾帐号现在还行吗?您好,成为免费会员可以直接注册,收费会员的费用是480元/年,获赠组培资料一套(含光盘)和主页一个,文库可以下载。
    • 答:老师好!
      请问基本培养基对外植体的玻璃化有影响吗?
      我做的基本培养基筛选中其他条件相同,B5比MS玻璃化严重,大概会是什么原因呢?
      6-BA对生根有益还是无益,我做的试验表示加6-BA不如不加,但有些文章却说有益,为什么呢?6-BA对生根有抑制作用吗?您好,玻璃化现象主要就是培养条件(温度、光照)和培养基条件的影响。外植体的玻璃化和继代苗的玻璃化有些许不同,特别是在生长条件改变的时候,建议在外植体获得阶段最好用空白培养,建起无菌体系,植物材料适应瓶内环境后,再进行诱导启动。
      至于B5比MS严重,主要是渲盅卫喽陨透势的影响不同,MS是高盐分培养基,渗透势比较低的缘故。
      细胞分裂素和生长素对生根各有影响,首先分裂素更趋向于细胞数量的增加,生长素则更趋向于细胞的生长发育,因此需要根据发根的质量,调整其数量,或选择使用。
    • 答:尊敬的老师:您好!非常感谢您的指点我的天竺葵已及时转接,嫩芽不枯了!今天的问题是我的粗肋草的外植体选择很迷茫:(1)带芽点的茎段太粗易污染.(2)剔取0.5平方厘米的带芽组织很难启动而且好多瓶褐死.不知可用嫩叶否?或者其他部位请赐教!万分感谢!您好!可以采用先在培养室水培促芽后再进行组培的过程。
    • 答:老师 ;
      您好,我是做番茄转基因的,我的苗子在农杆菌浸染后,在继代过程中发生褐化(10天继代一次,大约4次),一般在第2,或3次继代时,切口四周发黑.您好,在农杆菌浸染后,在继代过程中发生褐化,在第2,或3次继代切口四周发黑,应该找一下是不是接种的问题,一方面是酒精的残留,接种器械的温度等等。
    • 答:老师您好,我想问一下,我们用叶诱导愈伤时是应该叶片上表皮接触培养基还是下表皮呢?您好,用叶诱导愈伤时应该叶片下表皮呢接触培养基。
    • 答:老师你好:
      请问有没有关于粗勒草的资料?如果有能不能发到我的邮箱里!谢谢!您好,很抱歉没有此方面的资料。
    • 答:老师您好
      我是一名刚开始学习组织培养的学生.
      想问您,在刚开始的时候看那些组织培养的教材或资料比较好!
      谢谢老师您好,现在关于组织培养的书籍并不少,但大多是重复性的,你抄我借,简单组织编纂就成书发行,总体来看没有很多书籍,虽有其名却无其实。现在的书有两种情况,不是理论过多,没有多少实践经验;就是以操作为主没有理论支持。总之,目前行业内理论、实践和规模化生产经验皆很涓坏淖髡呙挥校或者说有却不屑于写这种书。很遗憾!

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