答：最近发现一些组培苗黄化，都有那些原因可能导致黄化呢？此外，大量元素配制时，用微波炉加热，温度超过了60度，但是查资料说这样不对，这样做为什么不对呢？配制母液时应该注意什么问题？

答：两次培养基用的配方都一样，为什么一个凝固的特好，一个就凝固不了？还有在诱导愈伤时应注意什么事项？
答：培养基的凝固无外有下列几种情况：
1、琼脂批次有变，没有做批次试验，沿用以前的用量造成不足。
2、大量素重复加入，或大量素母液配制出错。
3、PH调的过低，或有活性炭高压灭菌时间过长，造成蔗糖分解量剧增，影响培养基的PH降低较多。
4、加入新的天然附加物，或附加物过多。
另外，诱导愈伤过程，除了注意激素的搭配应用外，还应该注意培养物与琼脂要紧密接触，根据培养情况及时调整激素配比，要及时转接，考虑光暗交替培养等。


这个问题的答案和你的问题比较吻合,希望能对你有所帮助.

答：两次培养基用的配方都一样，为什么一个凝固的特好，一个就凝固不了？还有在诱导愈伤时应注意什么事项？
答：培养基的凝固无外有下列几种情况：
1、琼脂批次有变，没有做批次试验，沿用以前的用量造成不足。
2、大量素重复加入，或大量素母液配制出错。
3、PH调的过低，或有活性炭高压灭菌时间过长，造成蔗糖分解量剧增，影响培养基的PH降低较多。
4、加入新的天然附加物，或附加物过多。
另外，诱导愈伤过程，除了注意激素的搭配应用外，还应该注意培养物与琼脂要紧密接触，根据培养情况及时调整激素配比，要及时转接，考虑光暗交替培养等。


这个问题的答案和你的问题比较吻合,希望能对你有所帮助.

答：两次培养基用的配方都一样，为什么一个凝固的特好，一个就凝固不了？还有在诱导愈伤时应注意什么事项？
答：培养基的凝固无外有下列几种情况：
1、琼脂批次有变，没有做批次试验，沿用以前的用量造成不足。
2、大量素重复加入，或大量素母液配制出错。
3、PH调的过低，或有活性炭高压灭菌时间过长，造成蔗糖分解量剧增，影响培养基的PH降低较多。
4、加入新的天然附加物，或附加物过多。
另外，诱导愈伤过程，除了注意激素的搭配应用外，还应该注意培养物与琼脂要紧密接触，根据培养情况及时调整激素配比，要及时转接，考虑光暗交替培养等。


这个问题的答案和你的问题比较吻合,希望能对你有所帮助.

答：水解酪蛋白有酸水解，有酶水解，在使用过程中有没有区别，他们的在培养基中的作用是一样的吗？
答:水解酪蛋白（CH)和水解乳蛋白（LH)是多种氨基酸的混合物，对胚状体、不定芽的分化有良好的促进作用，通常用量在500mg/L，特别是当有高水平IAA存在时更是如此。
对于酪蛋白不管是酸解还是酶解，作用都是一样的，但考虑到组培苗的异养功能，酸解应该更有利于发挥其作用



这是我查到的答案,共同进步!

答：我想8g和7g差别不大，如果你用的是全自动灭菌锅,应该就是药品不同的原因所至.
紫外线的问题,我没有得出确切的答案,但我猜测如果仅是接种前30分钟左右的照射应该不会发生太大的变化.紫外线造成的影响和照射强度和时间有关系.
紫外线的波长为200―300nm，其中以260nm的杀菌能力最强，但是由于紫外线的穿透物质的能力很弱，所以只适于空气和物体表面的灭菌，而且要求距照射物以不超过1.2m为宜


仅供参考,希望大家都来说说...

答：文献中培养基中含有水解络蛋白，我应该买酸水解络蛋白还是酶水解络蛋白？

答：每次接苗前，为了彻底消毒，都要把前一代的组培苗用紫外线照射，请问这会引起苗变异吗？变异的几率有多大呢？

答：对于你的问题我没有找到明确的通过外观来鉴别胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织的方法。我想专家应该一眼看得出。下面是两者概念,但我总觉简单了些.
胚性愈伤组织:表面光滑、组织结构紧凑、细胞小、再生力强。胚性愈伤组织容易形成胚状体，所以被称为胚性愈伤组织。
非胚性愈伤组织：表面粗糙、组织结构疏松、细胞大。
臧运祥等曾论述了胚状体发生过程中的碳水化合物含量、氨基酸、蛋白质、核酸、植物激素、酶活性等与胚状体的发生发育关系密切的主要代谢物质的动态变化及其对胚状体发生的影响。但用这种方法鉴别好像太麻烦；梁慧敏提到，为了保持高频胚性愈伤组织的再生能力，在愈伤组织继代培养时就要考虑适时把胚性组织和非胚性组织分别转入到不同的培养基，要会识别胚性组织和非胚性组织。通常，狗牙根胚性愈伤组织是水状的，带有小的硬核，呈半透明液体。当水状组织被选择继代，单个胚发育，细胞增大，此时可到黄绿色芽点镶嵌在愈伤表层，它们进一步发育就会形成球形胚。变成褐色的狗牙根愈伤组织可保持 4 个月，不会失去活力，当在合适的胚性愈伤组织增殖培养基中继代培养，就会活化，重新产生体细胞胚，并发育成小植株。但在试验中也发现，过大的愈伤组织（≥ 2cm ）不利于愈伤组重新活化形成体细胞胚。
我已经尽力了，希望能对你有所帮助。我的QQ109065935，希望能和大家多多探讨问题。

答：对于你的问题我没有找到明确的通过外观来鉴别胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织的方法。我想专家应该一眼看得出。下面是两者概念,但我总觉简单了些.
胚性愈伤组织:表面光滑、组织结构紧凑、细胞小、再生力强。胚性愈伤组织容易形成胚状体，所以被称为胚性愈伤组织。
非胚性愈伤组织：表面粗糙、组织结构疏松、细胞大。
臧运祥等曾论述了胚状体发生过程中的碳水化合物含量、氨基酸、蛋白质、核酸、植物激素、酶活性等与胚状体的发生发育关系密切的主要代谢物质的动态变化及其对胚状体发生的影响。但用这种方法鉴别好像太麻烦；梁慧敏提到，为了保持高频胚性愈伤组织的再生能力，在愈伤组织继代培养时就要考虑适时把胚性组织和非胚性组织分别转入到不同的培养基，要会识别胚性组织和非胚性组织。通常，狗牙根胚性愈伤组织是水状的，带有小的硬核，呈半透明液体。当水状组织被选择继代，单个胚发育，细胞增大，此时可到黄绿色芽点镶嵌在愈伤表层，它们进一步发育就会形成球形胚。变成褐色的狗牙根愈伤组织可保持 4 个月，不会失去活力，当在合适的胚性愈伤组织增殖培养基中继代培养，就会活化，重新产生体细胞胚，并发育成小植株。但在试验中也发现，过大的愈伤组织（≥ 2cm ）不利于愈伤组重新活化形成体细胞胚。
我已经尽力了，希望能对你有所帮助。我的QQ109065935，希望能和大家多多探讨问题。

答：老师，您好！
请问对于诱导出的愈伤组织用什么方法可以判断它是胚性愈伤组织还是非胚性愈伤组织?对于以器官发生途径再生芽的具备再生能力的愈伤组织能否称做胚性愈伤组织？

答：老师您好！
我想做李茎尖微芽嫁接脱毒实验，但是不知道这个实验的可行性如何；实验是否有意义；得到的脱毒苗是否有推广的价值。
谢谢老师！

答：用于愈伤组织诱导的茎和叶在在暗培养3天左右开始变红，红色不褪，并越来越红，请问这是什么原因呢？

答：请问什么叫组陪体系，组陪体系建立的大致过程或说步骤是什么？
您也可以举例说明

答：老师我想问一下
培养基上那层看似有些透明，有些皱起的东西是什么？我是在第五天的时候发现的

答：我在做组培中，发现转接后两三天培养基内有白色污染物，五天左右表现极严重，主要是在培养物的切口附近。但是随着时间的延长，白色污染物会逐渐变少，变淡。有些人说是内生菌引起的污染，我想不论是内生菌还是外生菌引起的污染，总会是越来越严重的，为什么会随着时间的延长蝗鞠窒蟠油夤凵峡椿岜淝崮兀渴贾詹幻靼祝希望能得到您的指点和帮助！谢谢

答：黑木相思在增殖培养时候都会在基部出现大量的愈伤组织，基部的芽是否是从愈伤处长出的？黑木的增殖是否一定要通过脱分化形成愈伤再分化出芽？？？是否可以通过不定芽增殖？如果可以的话该用什么培养方法，通过基本培养基的变化或者激素变化有用吗？在做生根培养时候也出现了挥性诔鱿钟伤后才能长出根的情况，这点是否说明黑木的增殖与生根都要通过愈伤脱分化然后再分化出芽和根？

答：我的培养室和接种室里都装有臭氧发生器，听说臭氧有很强的氧化作用．会不会对超净台和瓶子的封口膜产生什么副作用，因为臭氧机一般都是开着的．

答：你好，我想做油菜花粉培养，目前这项技术已经比较成熟，但是其培养剂配方查了很多资料，用于培养的关键培养基NLN培养基的配方始终找不到，不知道能不能帮忙查一下，以供借鉴。不甚感激！

答：老师您好,我想问:
1、旋转培养和振荡培养有什么不同？
2、我查资料，有的培养，转速是2r/min，而有的转速达到160r/min.怎么确定合适的转速呢?

答：我注册的会员为什么不能用了

答：想了解你们的人视网膜血管内皮细胞的情况：是美国sciecell公司的细胞嘛。购买你们的产品能够保证我们复苏成功嘛？

答：我培养大豆子叶节，长出的愈伤组织总是褐化，不知道为什么

答：你好！我做组培几个月了．为什么每次出的培养基软硬都不一样，颜色的深浅也都不一样．当然每次我都是按相同的方法做的．怎样才能比较准确地测定培养基的软硬度呢？

答：组培苗中有了红蜘蛛怎么办？

答：你好，活性碳选什么材质的烧制的比较好．

答：我是一名应届毕业生。对组培一直很感兴趣，也完成过蝴蝶兰等热带花卉的组织培养。

答：我在用番茄和蕹菜的根做实验的时候，当我把根放在MS/2培养基上，根长好后，为什么根比较细。我需要的大量粗壮的根，期待您的答复

答：老师：您好！
我想知道生长激素用在番茄和蕹菜上的浓度应该是多少。期待您的答复。

答：您好!
我88岁的老父亲用人工杂交受粉的方法得一兰花的种子,他希望我能用试管繁殖.请问应该用什么培养基?
谢谢!

答：您好
我想做葡萄的组培,请您做一个实验设计可以么谢谢
请发到我的电子邮箱中

答：老师您好,我在做水稻组培时把愈伤组织进行分化,发现有时整块愈伤都变绿,但到一定程度后又会褐化死亡,而不会长出苗.我想请教一下老师这是什么原因.谢谢老师!

答：老师好！
珍珠梅组培苗接种到生根培养基中，只产生气生根是生长素浓度高，还是这种植物生根需要透气性好的条件？

答：老师你好!
请问 有没有关于除虫菊的组织培养的资料 能不能让我分享一下
另外就是 贵公司的销售部门的联系电话是多少?药品的价格是否就是以网上公布的价格为准?如果邮购,邮资是怎么收的?从贵公司发货到云南玉溪大概需要多长时间? 谢谢

答：有些研究发现速蘸法有利于组培苗生根，能大概说下原理吗？您好，不管是速蘸还是浸泡都是生根激素起的作用，生根的速度和质量与激素发挥的水平有关，另外培养条件也相当重要。速蘸也好，浸泡也好主要是看激素在接触部位的留量，没有更合理的解释。

答：过年好，辛勤的老师们！
有几个问题不太确定：
1、有些叶片培养或子叶培养文章中提到近轴面远轴面，老师能用通俗的语言解释一下吗，比如叶片的远轴面是不是就是正这放，子叶的远轴面是不是凸的一侧在上面？为什么远轴面接触培养基好呢？
2、试验中感觉有胚芽的一半子叶好像更容易分化，是这样吗？是因为有胚芽的一侧胚细胞多吗？
3、子叶分化出芽后接到继代培养基中（降低了BA浓度）切成小块的子叶开始长愈伤而膨大，原来分化出的芽也继续长大，且芽冲着各个方向长，向上长、还象根一样向下长，这就是再分化吗，一般愈伤组织再分化笫切枰继代好次才能发生的吗，我的试验现象是愈伤组织再分话吗？
学生看的文章有限，请老师指教！您好，
1、远轴面就是光滑的一面，近轴面就是叶脉的一面。具体那一面接触培养基更好，不同的文献有不同的说法。从我们的经验来看，近轴面 接触培养基比较好。采用叶片接种时，最好采用倾斜扦插，让有叶脉的一面多接触培养基。
2、您的实验结果是正确的，主要是胚芽的内含物水平，特别是利于萌发的内含物比较多，采用带胚芽子叶更容易成功。

答：老师,您好!
我在做八角莲的组培过程中遇到了以下情况:不管是采用叶片还是茎做外植体，接种到培养基后十多天后就会出现褐化，叶片全部死亡，茎两端出现黑色的渗透物，然后也慢慢地死亡，请教老师解决之策。
另外，对于八角莲的组培，老师有什么好的方法吗？我觉得八角莲的组培很不好做。
谢谢！！！您好，八角莲作为中药的一种，其内含物含有较多酚类物质。因此在做组织培养时，其切口断面就容易褐化。防止褐化的方法比较多，除了常规的防褐化措施，比如添加VC、PPV、活性炭等，还应从以下几个方面入手：
1、外植体的前处理。可以采取水培幼化，利用新生组织作为外植。
2、外植体灭菌时，不要有灭菌药品的残留，用无菌水多冲洗几次。
3、接种时，尽量减少培养基与外植体的接触面积。如果用芽体来做，尽量少插高站。如果用叶片，尽量采用大体积扦插接种，不采用平铺。
4、减少光照。采用暗培养或交替培养，温度要低。等成活后再进行小的切取接种。
5、及时转接，不要等到褐化严重就进行转接。

答：请将山农一号的具体邮购方法发到我的信箱,谢谢!您好，山农一号的资料已发到邮箱，敬请查阅。邮购请拨打销售部电话：0531-82373319/20

答：怎么注册不了啊

答：贵研究所能提供铁皮石斛的组培苗吗？优质苗的价格是多少？您好，我们现在没有铁皮石斛组培苗，这方面的信息也较少。如贵处有开发的需要，我们可以合作。电话0531-82373660

答：您好：
请问在哪能买到切花玫瑰组培苗？优质苗的价格是多少？请留下联系地址或网址。您好，关于切花玫瑰的生产企业不是很了解，建议自己选择品种进行组培繁殖或委托加工，这样能够有效保证品种纯度和价格优势。

答：老师您好：
我是做蝴蝶兰生产的，最近出现了一批蝴蝶兰在生根阶段，底部叶片就会变黄，刚转进去几天就会这样，有的会好起来，有的就会危及到整个植株，导致最后整个植株死掉，同一批培养基可有的品种不会这样，还有就是在状苗的时候也不会这样，可是生根和壮苗的培养基只有差了一个生根剂（NAA）和白糖多加了5g/L，其他激素都没变，老师您能告诉我是什么原因会导致蝴蝶兰出现黄叶的现象吗？谢谢。您好，在蝴蝶兰组培中经常会出现生根过程的黄化现象，根据我们的经验可以从以下几个方面进行分析：
1、有机附加物乙烯含量的问题，特别是香蕉中的乙烯含量。建议使用自然成熟香蕉，或直接用组培专用香蕉粉。
2、活性炭对创伤面积过大的植材，有致死作用，这与壮苗阶小个体死亡或黄化是相关的。活性炭的粗细程度决定吸附面积，用量越大培养基的变化越大，在生长素含量相对高的生根培养基，活性炭和激素综合作用于培养基，引起PH的变化和渗透势的变化。仅供参考！

答：老师：
你好请问如何购到玫瑰组培苗。怎样鉴别其质量。您好，不管是玫瑰苗还是其他组培苗，在购买时应该注意几点：
1、品种是否确定？签订合同时一定附上母株的开花照片。
2、瓶苗是否有污染？一般来说购回后7天内无污染为标准。
3、苗子是否健壮？
4、苗子的继代次数要清楚？最好继代次数不超过8次，如果是作为础苗，最好不超过4次。可以通过苗子的分化系数和健壮程度进行初步判定。
5、如果是生根苗要看发根数量和根系健壮程度，根系最好是活性好，颜色浅，主侧根明显，主根数量不少于三条，长度不超过3cm。
另外仍有一些参考标准，可以找有经验的人帮助挑选。

答：如何选购优质组培玫瑰苗并订购您好，玫瑰组培苗的出瓶标准为苗木健壮，苗高2~3cm，具有良好的根系或根原基。有2~3对叶，无叶片黄片或落叶现象，过渡成活率高。过渡后的小苗根系健壮，植株的长势旺盛，叶色正常，无病虫危害和浸染症状，下地定植后能够声速恢复生长。

答：老师：
您好！我现在在做植株脱毒的实验。但是在获得植株后用什么样的实验可以证明所得植株为脱毒植株；脱毒的程度如何？
谢谢老师！您好！目前常用的植物病害检测方法有可见症状鉴定、寄生鉴别、抗血清检测、电镜检测、分子检测等。可见症状鉴定法较简单，但准确性差，对于不表现可见症状的隐症病毒几乎无效；而电镜检测、分子检测虽然检测准确率高，但设备昂贵，尤其电镜不可能每个组培室都配备，故未在生上广泛运用；目前生产上，国内外仍主要采用鉴别寄主的抗血清检测法检测植物病毒。

答：是否可货到即付款您好，所有货物是款到发货，详情请致电0531-82373319/20

答：请问(1)什么是生长量繁殖
(2)葡萄组培如何脱毒您好，所谓生长量繁殖也叫微体扦插繁殖，就是利用组培苗的生长，通过组培苗生长的特点，进行拔高培养，然后进行切割扦插到培养基，增殖倍数也是很好的。关键点就在壮苗、高大苗的控制，既得保证苗子的生长速度，又得保证苗子的壮度。至于葡萄的脱毒与马铃薯等没有什么区别，般有高温脱毒，药物脱毒，生长点（茎尖）脱毒，常用的是茎尖脱毒。茎尖脱毒也不见的就是微体方式，可以通过加速生长下的稍大切割。

答：有关于紫色马铃薯的国内外的发展状况您好，关于紫色马铃薯的国内外的发展状况，我这里也没有翔实的材料。

答：老师：您好！
我现在做玉米花培育种研究，用花药诱导胚状体愈伤，诱导率很低，且诱导出来后，在分化培养基中始终不分化，您能不能给些建议，愈伤诱导用哪些基本培养基和哪些激素组合，分化培养基用哪些激素组合？培养条件等等多方面的详细内容，如果太多可以发送到我的邮箱里，谢谢！您好，玉米花药培养中诱导频率低、基因型之间差异大的问题长期以来一直未能解决，一般来说杂交种的诱导频率要比纯系高。基本培养基的种类、温度和光照、花粉的发育时期都影响发生频率。选取单核中期的花粉、采用光暗交替培养、加入活性碳都是提高诱导频率的有效方法。

答：我是一个专业研究组培的科研人员,我想在贵网站发表一下自己的组培经验及文章不知怎样操作,请回复我.您好，非常感谢您对我们的关注、信任和支持。中国组培网是组培行业门户网站，有很多专家都在本网发表文章，非常欢迎您的参与。您可以把您的文章发到webmaster@zupei.com，由我们的编辑确认后发表。

答：老师您好!
我做绿罗,用茎段诱导腋芽后想让它长丛芽,于是继代入BA更高的培养基中,但效果不怎么好,几乎没有丛芽,并且还有点黄化,我想是不是激素高了,BA4,还有培养基无机盐也高了?您好!您分析的很有道理，配方很重要，不能指望一个配方就能得到好的效果，一定要科学的设计验证配方，然后进行有目的性的配方调整。

答：我是一个刚走入社会的实习生，想请教一下老师这方面的知识。谢谢老师》
能不能给我发到邮箱里面啊。
您好，葛根的组培没有接触过，因此很难给您提出比较好的建议。组培需要注意的几点就是：1、污染的防治，包括外植体的处理，接种程序的规范和培养环境的维护。2、培养基配方的设计要合理，缩短建立组培体系的时间。需要合理设计配方，要有一定的样本数量。3、炼苗阶段的技术要成熟。4、要确定出苗周期，控制生产进度。5、要充分了解市场。

答：如何处理组培苗中的内生菌.您好，组培苗的内生菌应该从源头上来消除，一旦发生重在控制，采用添加抑菌药物或缩短转接周期。

答：在北方哪种植物组培经济效益比较好，请举几个例子
谢谢您好，不论是在北方还是南方，哪种植物组培经济效益比较好，需要根据市场来确定，要有一定的预见性。组培种类的选择一般遵循几个方面：1、用量大的需要脱毒复壮的植物，比如马铃薯和香蕉。2、常规繁殖难或慢的高档花卉，比如蝴蝶兰，大花蕙兰等等。3、稀有珍贵或引进新品种。4、有后加工潜力的中药材。

答：哪种培养基最好，用哪种激素？您好，葡萄组培最好用生长量繁殖，采用B5培养基，GA和IBA常用。

答：请问您的组培培训地点是在济南吗？
再者请老师也把开放组培的资料发到我的邮箱里好吗？ 谢谢您!您好，组培培训地点是在济南，开放组培的资料发到您的邮箱，敬请查收。

答：请问老师，我想做大豆原生质体融合这方面的试验，我想用愈伤组织的原生质体做融合，但查文献发现很少有介绍。请问愈伤的原生质体融合体再生很难吗？若用其他器官细胞的原生质体，哪些器官的效果较好？ 谢谢！您好，要获得高质量的原生质体，应选择生长旺盛的植物体幼嫩部分。植物的年龄、季节、光照、肥水条件等都明显影响原生质体的质量。普遍采用的外植体有限、下胚轴、幼叶、子叶等，生长在温室里的植株较好。不少人采用叶肉细胞分离原生质体，其优点是来源方便，供应及时，有明龅囊堵烫澹也便于在融合中认识。

答：老师：您好！
我在组培网上看到有半固体培养基，是不是其中的琼脂含量在液体和固体培养基之间啊？如果是半固体培养基是不是容易形成玻璃化苗，如何避免？谢谢！您好！半固体培养基是其中的琼脂含量在液体和固体培养基之间，玻璃化现象不只与培养基的含水量有关，如果是外植体大多采用扦插式，不建议采用平铺。

答：请问搞过水草组培吗？可否指教一下？怎么消毒？培养基用什么好？您好，水草组培有很多难点，一是灭菌环节难度大，另一方面就是水草启动诱导比较困难，由于其水生特点对培养基比较敏感，特别是高盐培养基。

答：老师您好!
我想问一下用红掌幼叶做组培,它周围有些愈伤,什么时候才可以转入分化培养基?您好，所有植物通过愈伤组织分化苗途径，最好的转接时机应该是在愈伤数量大，细胞活性旺盛的时候。单从外观上也有经验标准，那就是愈伤形成后，仍能看出原有外植体的特点，比如用叶片作为外植体，不能等到全部愈伤化，转接时仍能看出叶片的部分性状，最起码一眼就能知道愈伤鲋的出处。

答：老师你好　
　　我现在想组建一个组织培养实验室，需要购置一些试验仪器和药品，请问你们有没有在云南设置代销商，如果邮购，具体应该怎么办？是先付款还是货到后再付款？谢谢　还有就是邮资是怎么收的？您好，我们公司是全国配送，量大采用专车，量少通过配货或快递，所有货物都是先付款后发货，谢谢您对我们的关注和支持。

答：大家好！非常抱歉，最近没有及时回复大家咨询的问题。由于进来网站被人攻击，造成空间占用，很多功能都无法正常使用。包括论坛和在线咨询两个板块。经过我们的努力，已经进行了修补，论坛也已正常。非常感谢大家一致以来对我们的支持。

答：贵公司有没有招聘的职位您好！感谢您对我们的关注、信任和支持。关于招聘的事情，年后再咨询。

答：您好！我组培的草本花卉总是长高，不怎么分化，生根苗也是很单薄，下地后也不容易长茂盛了，请问这是什么原因，能否在生根培养基或继代培养基中进行调整呢？您好！健壮的组培生根苗是提高移栽成活率的关键，在出瓶前进行合理的壮苗是必要的。你说的长高属于徒长，可以采用添加生长抑制剂（PP333或B9）来加以调控，同时也应该注意光照强度和光照时数。

答：请问芹菜可以组培吗您好！从原理上来说任何植物都可以采用组培。但关键是组培的价值和难易程度是否值得去做。如果从科研角度入手可以去做，如果从生产价值考虑很多植物是没有必要的。

答：想问下松树组织用的GD培养基配方您好！GD培养基配方我这里也没有，非常抱歉。

答：老师你好:
一位组培前辈告诉我,要想提高组培生根苗的成活率,减少糖的用量很有效.请问老师这种说法可行吗?您好！这种说法是有道理的。

答：大家好！ 请问大家谁可以告诉我在哪儿能得到组培用的化学试剂， 谢谢您好！济南普朗特提供所有设备及耗材，可以联系0531-82373319

答：老师，你好！
组培苗再生的途径有芽生芽途径、器官型途径、 器官发生型途径 （愈伤组织再生途径）、 胚状体途径和原球茎途径五种，这五种中有的变异率小但繁殖系数稍低，有的繁殖系数高，变异率也低，请问老师现在大型组培公司组培苗的工厂化生产主要采用哪种快繁方式？
您好！组培苗的快繁方式选择主要是根据植物自身的特点来确定的，现在能够大规模工厂化生产的种类也不是很多。这几种方式也都有采用，一般来说芽生芽（克隆苗）分化系数低，但变异率小。通过愈伤或其他途径，发生途径快，但变异率也会较大。一个基本原则就是不管采用何种方式霾荒芙档妥榕嗝绲闹饕商品特点。

答：请问进行热处理植物脱毒的温度是多少？带毒植株经高温处理后，病毒浓度会降低，对于这种现象有不同解释：一种解释认为，由于高温，寄主细胞快速分裂，加剧了寄主细胞与病毒粒子对核酸和蛋白质合成的竞争，打破了病毒粒子合成与降解的平衡，从而减少了病毒粒子含量；另一种解释认为，在高温情况下，用于保护病毒核龅耐饪堑鞍椎难腔会变得不牢固，并出现暂时的裂缝，易使病毒核酸被降解，从而钝化了病毒活性并降低了病毒含量。

答：请问培养基中有机态N素营养主要是哪两种？您好！培养基中的氮营养，分为有机态和无机态。无机氮包括硝态氮和铵态氮。而有机态N主要有氨基酸和蛋白胨，还有酵母提取物。

答：请问植物组培诱导分化成苗的方式有哪四种？您好，组培诱导分化成苗可以分为：
（一）短枝型。将待繁殖的材料剪成带叶和节间的茎段，转入培养基，一定时间后可成苗，再剪成带叶和节间茎段，继代又可成苗。
（二）丛生芽型。茎尖培养的芽，在细胞分裂素和生长素的比例较高的培养基上诱导，这时，会不断形成丛生觯然后切取较大的芽转入生根培养基中，诱导生根成苗，小的丛生芽切割后继续扩大繁殖。
（三）愈伤组织发生型。让植物叶片、子房、花药、胚珠、叶柄等成熟组织经过恢复分生能力，诱导出愈伤组织，再从愈伤组织诱导不定芽。这些不定芽通过上述两种类型扩大繁殖，再生植株。

答：GD培养基的配方　找好久没找到啊　

答： 老师，您好！我们现在在做重金属对翅碱蓬生长的影响，刚开始想用营养液直接处理，但是因为翅碱蓬种子小，幼苗在容器中站不起来，老师就想用琼脂给它固定住，这样的话，不就是用营养液代替了培养基了吗？这样可以吗？是不是对翅碱蓬生长有影响啊？您好！营养液是液体培养基，加琼脂后就是固体培养基。两种培养基的最根本区别就是营养元素的运转速度不一样，建议采用半固体培养。

答：你好：
请问组培苗成本如何核算比较好?您好，组培苗的成本有以下几个主要部分：1、组培设备折旧2、工人工资3、电费4、炼苗成活率5、温室炼苗成本（水肥电及温室折旧）。关于组培苗的成本问题，我们有成熟的软件，可以根据培养物的特点来进行初步核算，可以进一步交流。

答：请问ADS药品是否是硫酸腺嘌呤，硫酸腺嘌呤与腺嘌呤有什么不同呢？谢谢！您好！腺嘌呤（AD）有很多衍生物，有盐酸腺嘌呤也有硫酸腺嘌呤，其中ADS药品是硫酸腺嘌呤。

答：老师:
您好!
最近发现我们做的草莓组培苗新叶先变红,什么原因能造成这个结果?您好！组培苗的变色问题一直是没有合理的解释，只要不影响正常的生产我觉得可以不用过于担心。在分化阶段，很多植物不会发生颜色的变化，在生根阶段发生的几率就会大，但重复性也不是很大。

答：老师你好
我现在做的非洲菊生根苗叶柄变成紫色,以前也做过生根的,没有这种现象发生.还生根用NAA好还是用IBA更好,我一直都是用IBA. 您好！一般来说草本植物比较适合NAA，而木本植物则比较适合IBA。但也不是绝对的。叶柄变紫，与你的培养温度和培养基组成也很有关系。

答：老师，你好！
组培苗再生途径有：1芽生芽途径；2器官型途径；3 器官发生型途径 （愈伤组织再生途径）；4 胚状体途径；5 原球茎途径。这些都好理解，有一些兰花再生途径是根状茎途径，老师能不能解释一下这种途径的发生过程？
您好！洋兰多由胚直接生长发育成原球茎，再出芽而成幼苗。中国兰花则不同，是由胚长成绿色并有许多根毛状附属物的根状茎（俗称龙根）。这种呈爪状的根状茎可迅速生长，如果不改变培养基中植物激素的成分配比，不改变培养室的环境条件，就不会或极少形成能发育成幼苗的芽。由龃酥痔氐悖就可以通过龙根来继代扩繁。

答：老师，你好！
我们在组培红掌时发现一个问题就是红掌卷叶不能伸展，请问老师有没有解决的方法？加GA是否有助于叶片的伸展？您好！叶不展可以从以下几个方面来分析。激素水平，有机物的用量，还有就是培养温度。