答：我转接的组培苗在接前是绿油油的，可是转接后几天就有少数瓶苗出现苗的叶子发黄脱落，像开水烫过。培养基是好的，没污染。而且好像有一个接种员的这种现象严重一些，其他的接种员要稍好些，一天也有一两瓶的样子。老师能告诉我是什么原因吗？如何补救？您好！我觉得要考虑几点：
1.接种时，器具是否冷却到位，是否是烫伤？
2.转接时，组培苗是否在超净台上面暴露时间太长，造成苗子失水干枯。

答：你好！我明年想种大面积的土豆，可是不知道土豆的苗怎么培育。谢谢你们的指导。您好！土豆的栽培主要是选择适当的品种和正确的种植方法。土豆都是用种薯芽眼切块作为投地种。关于栽培的技术问题，可以搜一下这样的资料参考。

答：老师：已经有十三四天了，再转移到正常培养基上还来得及吗您好，已经在QQ留言，除了转入正确培养基看其表现之外，没有什么好的办法。

答：老师:我在做百合组培的时候 ,不小心将养鳞片的激素当成养球的激素用了.怎么办啊.这样的话会有什么后果?老师求求你尽快帮帮我吧.要不然我死定了.有没有办法补救啊.
您好，激素在培养基中之所以能够持续有效是因为它在琼脂中的流动性受到限制，所以培养基中的激素在短时间内会很少被植物吸收，建议抓紧时间转入正常培养基。

答：欲创办组培工厂，推荐好品种及相关技术转让说明，邮件给我！您好！创办组培工厂一个最终目的就是能够盈利，主要看你的目标市场是什么？是当地市场还是全国市场？还是种苗出口？但总体的原则就是“人无我有，人有我优，人优我廉，人廉我专”，咱们的组培的优势就是高品质、快速度，因此，对于一些新优特物种和传统繁殖方式难的有较好经价值的物种优势更加明显，搞组培要想盈利，首先要准市场定位。我们现有的量产品种有蓝莓、泡桐、万年青、风兰、蝴蝶兰、玉簪、紫罗兰等十几个品种，如感兴趣可以联系。

答：老师您们好：
我给你们打过电话，可是说你们的电话已改号，我想订购连体防尘服，想先了解一下你们的报价，我要的型号是连体的，包括帽子，鞋子都在一起，想问下你们这一套大概要多少钱，还有接种器械杀菌器的报价，请尽快跟我联系好吗？请把你们的报价发到我的邮箱好吗？您好！已经联系过，如有问题及时联系，希望合作愉快。

答：我从事组培五年了,可到现在还没总结出怎么来管理和控制污染率.
请各位老师\朋友帮帮我的忙,污染率实在太可怕了您好！组培污染是限制组培工厂盈利的主要因素之一。控制污染是一项复杂的系统工程。从组培工厂的设计到生产流程的控制都十分重要。
（1）建设组培工厂时要正确选址，选择地势较高环境干净、远离污染源（市区）的地方；在工厂设计上，首先考虑工作流程的合理性，其次是外人员与工作区的有效隔离；再就是接种室和培养室环境的有效控制。

答：老师你好：
甘蔗怎样更好的诱导胚性愈伤组织？是MS好还是N6？暗培养用报纸遮盖行么？诱导出来后怎样区分是胚性还是非胚性愈伤组织，有图最好？还有培养出来有气生根的产生是何原因？
谢谢！

答：老师您好！
绿罗用茎段做外植体，腋芽萌发较好，但进行继代（把腋芽切下），继代几次都几乎是独苗，我想咨询应该怎样处理已经萌发的腋芽才能增殖理想？
另外就是苗的基部没有明显的膨大，多半是黑的（特别是接种时现象比较明显）
可以把消息发到我油箱。谢谢您好！腋芽萌发比较理想，但继代后形成独苗，如果说是配方没有问题的话，可以尝试平铺增殖，不要用扦插式接种。

答：老师您好!
万年青组培,在接种后观察没有内生菌,但继代一次(把茎段切开)又几乎全部有菌。这是不是外植体消毒不彻底的原因啊？
在灭菌的部分培养基表面可以见到一些颗粒状的东西，有些接种有外植体的表面也有此现象。这 是不是污染的表象。
接种后有蛏菌的您们是怎样处理的？不要还是处理后再接种，或者直接转接？您好，如您所说如果是内生菌，在继代后也不会有所改善的，如果取材方便，建议另建外植体系。如果比较珍贵，需要挽救可以采用添加抗菌剂，比如针对细菌的抗生素类，不过使用抗生素时，用量和种类很重要，另外也极容易形成抗药性，可以尝试山农一号。

答：您好！我想下载植物组织培养上下册，请问怎样升级为高级会员？谢谢您好！升级为高级会员，每年会费是800元，包含文库帐号和组培资料上下册（含光盘）。

答：尊敬的老师：您好！
苦瓜组培中初代继代培养基：ms kt3.0mg/l,培养过程中带芽茎段，芽长势良好，问题是茎段下端产生很多愈合组织，影响芽的生长。请问如何避免产生多余的愈合组织？谢谢！

答：老师，您好，请问您知道西红花采用的是它球茎的那部分来做组织培养的吗？！还有就是其生产的工艺流程和一般的植物是否一样啊！？是什么呢？！呢？！

答：首先谢谢上次的建议！
1、我以前还做过一些尝试：把硝酸铵用量减半，效果不明显。对于已玻璃化的苗，用空白培养基过度，效果不佳。
我们实验室是用的琼脂粉和带透气孔封口膜，且培养基是在配制后放置两三天才接种，但一旦放进培养室，就会在玻璃瓶内壁上出现在水雾或形成水珠，瓶内湿度很高这一现象很明显。请问难道这是造成我的实验中桃玻璃化的主要因素么？还是说是更多的还是分裂素的原因？
2、另外，桃的生根好像也不像文献中说的那么容易，我试过比较多的方法，如IBA、NAA、IAA等的单独或配合使用，生根率都很低。这又是怎么回事呀？
3、生根后炼苗一周左右，移栽成活率极低，这其中又有啥技巧没呢？
谢谢解惑哈！！！

答： 一品红初代培养30后转接到分化培养基上，三天后有芽苗长出，但是培养基表面呈现红色或黄色，怎么会染菌的呢？初代培养无一染菌，分化培养除了省去了消毒步骤其他步骤均和初代培养一致，要怎么解决这个问题呢
?您好！关于组培过程的污染，在本咨询空间内有很多相关阐述。一般来说，污染分为：1、接种过程污染。一是培养材料带菌，还有就是接种器械灭菌不彻底，造成菌类带入，这类污染多数为细菌，切种类相对单一，发生状态从沿材料周边发生。而是操作不规范造成的污染，这种污染以真菌居多，细菌次之。这种污染主要特点就是散生于培养基表面，无附着性特点。2、培养过程污染，此种污染多以真菌形式表现，主要是环境不清洁，空气对流严重。而细菌的发生则是延瓶壁发生，多为湿度较大，水珠从瓶口带菌回流到培养基而致。

答：小李组培红掌幼叶，每瓶接种3个培养物，共接种100瓶，污染10瓶，经调查有60个培养物产生愈伤组织，将愈伤组织转接到分化培养基，接种50瓶，每瓶接种1块愈伤组织，20d后有40瓶分化，每块培养物平均生出10个芽点或芽苗，然后切下芽苗进行增殖培养，每瓶接种2个芽苗，共接种100ぃ30d后每个芽苗平均形成6个新芽的芽丛，此时可以进行继代转接。根据以上基本数据，请你计算红掌的初代诱导率、初代分化率、芽苗增殖周期、增殖倍数、增殖系数一般来说一个组培试验需要统计的项目有：污染率，成活率，启动时间，诱导率，分化率和增殖系数（倍数）。如果统计准确，可以通过以下方法计算。
污染率=污染瓶数/接种瓶数*100%=10/100*100%=10%
初代诱导率=启动个数/接种个数*100%=60/270*100%=22.2%
初代分化率=分化芽数/接种芽数*100%=40/50*100%=80%
芽苗增殖周期30d
增殖倍数和增殖系数皆为6

答：老师你好：怎样绘制一个示意图将所有的培养技术联系起来呀？前几天已经给您发过邮件，现在再发一次。

答：你好老师！蝴蝶兰原球茎的增值用什么配方最好？激素要放到多少合适？是切开好还是直接接近去比较好？

答：如何绘制一个示意图将所有培养技术联系起来

答：你好,为什么做组培时,要用香蕉和马铃暑呢?用其他不可以吗,还有是它的PH是多少,最适合

答：贝母在我们这个地方很适合种植，但无法大量生产，因为没有优质种源。请问：通过组培能否成功？同时，组培的成本（比如一棵苗成本有多少？）还有就是通过组培要多少时间，幼苗的抗病性如何？如果我们进行合作，可行性有多大？

答：到那里有苗卖资料已发至你 的邮箱。

答：本人想组培一些植物，但不知道组培出来的回收价和最低量是多少，希望能尽快得到答复，谢谢

答： 老师，我想问一下组培中做叶片的离体繁殖有什么意义吗？我做的是从蓝莓组培苗中取叶片，然后继续做，不知它有什么意义，如果意义不大，我该怎么改进一下呢，我十分迷惑，恳请老师指点一下。
谢谢！您好，组培中快繁粗略的界定为两种途径：1、不经过愈伤组织2、经过愈伤组织。通过离体叶片培养，不管是通过圆球茎还是胚状体，大多需要经过愈伤的诱导。其意义有：1、特殊培养目的，如转基因，诱导新品种、细胞培养提取内含物等，常用于科研。2、快繁目的，一些植物比如紫罗模万年青等，常用离体叶片诱导愈伤，再生芽来繁殖。从理论上来说，采用离体叶片，一定能够繁殖，但难易程度不同，变异率也不同，因此能不采用离体叶片繁殖的就尽量不用。
您说的蓝莓我觉得如果只是为了繁殖是没必要采用叶片培养的。

答：各位同仁，中国组培网全体工作人员感谢您们对我们的支持，能够跟大家针对组培进行交流是我们的荣幸，能够尽我们所能为大家解决一点问题是我们的光荣，我们会一如既往的为大家提供相关服务。
由于近来网站经常受到外界的干扰，包括垃圾信息和后台恶意干扰，致使我们的工作量大增。针对大家的咨询内容，我们是通过以下几种方式处理的：1、电话沟通；2、在线留言；3、通过新闻方式发布相关解决方案
希望大家能够充分理解，我们做的不足的地方会逐渐改进，争取把这个交流平台维护好，同时也希望各位同仁也理解我们。

答：老师，我用蝴蝶兰无菌苗叶片做原球茎 为什么迟迟不出原球茎呢？你邮箱多少 ？我想好好请教一下？

答：老师，我最近在做花叶富贵榕的组培，之前我是用茎尖做的外植体，外植体的茎尖成功率极低，并且就算外植体的时候不污染，但只要转接或者是时间一长就很容易污染，后面我改用它的嫩叶做外植体，虽然诱导成功了一些愈伤组培，但哪些愈伤一个月后如不转接就慢慢变成白色粉末状物 ，就算转接了也同样会慢慢变黑而死亡，我不知道是什么原因造成的，很是困惑，希望得到老师的指点

答：我公司有意向建组培室一栋，年产蝴蝶兰五百万株，请给予规划建议！另请注明投资明细！我公司为专一生产蝴蝶兰种苗的公司！可否赠与教材一份供参考！你公司的报价及简介在北京展览会上已获取！

答：我发现这个平台中的很多问题都是在读大学生提出的，我是一名刚走出校园的研究生，我的论文是有关组织培养的，我想说的是，同学们提出的有关组培方面的问题有些是可以从网上或校园网的全文数据库中查到的，提醒大家在信息发达的今天能够充分有效的利用好我们的学校资源。
自我服务快乐多吗！

答：关于玻璃化的问题，曾做过比较多的探讨。桃的组培是比较难得，您能成功做出，非常佩服您，提几点建议：
1、桃不喜欢高盐培养基，特别是硝态氮，建议多采用有机氮。
2、调PH和激素母液配制，最好选择KOH。
3、桃对湿度比较敏感，最好想办法降低瓶内湿度。包括采用琼脂粉代替琼脂条，采用透气盖的瓶子或者棉花塞试管。
4、对于比较严重的，采用空白过度培养。 ―― 中国组培网 [Email] 2008-5-6 8:45:33


这个答案中有几点一直没弄明白请问老师：
1、硝态氮和有机氮有什么不同，能各举一例吗？为什么会对玻璃化有不同的影响呢？
2、调PH和激素母液配制，最好选择KOH，能说说为什么吗？

答：老师您好，向你请教一个问题哈：用买来的试管苗做外植体是不是有一定的缺陷？因为有可能是经过很多次继代，这样的话就会提高它的变异率，影响增殖率。

1、从信誉度较高的厂家购买并询问其继代次数及后续培养注意事项。
2、买前查询相关植物文献，大概了解其继代次数与其繁殖系数的关系。我做一种新疆其经济林木的时候，不同的品种其继代次数与其繁殖系数的关系相差很大，一种是最少可继代8代其繁殖系数仍不改变，另一种继代2-3次繁殖系数即有明显下降。

一点浅见，仅供参考。

答：不知我这个单词写错了没有，建议如A 和s一类人无聊的时候回家多睡点觉，或者寻求点有效的解决办法，做损人不利已的事情应该会更烦！~ 大家谁都不可能每时每刻都快乐，完全没必要这么做。。。

答：

针对番茄种子如何灭菌？的问题我查了下文献，copy了一段摘要

目的：评价番茄种子经0.1%升汞和3%～4%次氯酸钠溶液灭菌的效果。方法将番茄种子浸于3%～4%次氯酸钠溶液中充分振荡20min,以灭菌水充分漂洗种子3～4次。另将番茄种子浸于75%酒精1～2min,弃酒精后加入足量的0.1%升汞溶液充分振荡10～15min,最后以灭菌水充分漂洗种子4～5次。将种子点播于TMT1固体培养基中。观察记录番茄种子经两种灭菌法后的最早出芽时间、子叶形成时间和全部出芽时间。结果经两种灭菌剂消毒后的番茄种子在最先出芽时间、子叶形成时间及全部出芽时间上均桓叨认灾性差异(P<0.01)。结论番茄种子消毒以3%～4%次氯酸钠溶液为佳。

答：好久没有来了，原因是忙着毕业，看见大家在一直没有解答的情况下还坚持提问到现在，或许版主已经通过别的途径进行解答了也不一定 ，总之很高兴这个平台一直更新到现在，也希望这个平台能一直坚持下去。。。

答：怎样对楸树茎段外植体消毒才能减少污染和褐化问题

答：您好,我单位要新建1200平的组培室,请您给些规划建议,包括需要购买哪些仪器设备最好有现成的规划图发到我的邮箱里
谢谢

答：您好，我是大三的学生，在实习做鲜切花（比如：百合、马蹄莲、玫瑰花、杨桔梗等）的扩繁，假如大批量做出来的组培苗可以销售到什么地方，价格如何？谢谢！您好！
您所说的几种鲜切花全国很多地方都有需求。至于销售价格和具体市场要根据产品的质量、数量、运输成本等综合考虑。

答：有食用明胶吗?可以邮寄?怎么买法

答：无菌操作应该注意那些细节问题

答：如何对兰花品种进行组培？

答：您好!我是一名大二的学生,这学期我们老师为我们讲了细胞工程这们课程,但是学校没有给我们开实验课,所以有很多理论性的知识无法通过实验加以理解,我想知道我门可以从哪里看到一些操作性强的东西?
我是湖北的,来自农村,我想知道组陪对于以后的新农村建设有哪些帮助,而我们t以在平时多看一些什么样的书籍?
请将内容回复到我的油箱,谢谢!

答： 请问蝴蝶兰生根培养基中IBA的最适浓度是多少？？？

答： 你好，我是一名生物技术专业毕业应届大学毕业生，准本以组织培养和食用菌技术为依托搞农业技术推广，现组培车间已建成，欲求购一整套的组培生产设备，考虑到资金不足，网络上供求信息主对实验机构用材，能否在设备配套方面给予可靠的知道

答：您用过病毒唑吗?哪里有相关文献?哪里可买到药品?谢谢

答：老师，请问哪些药品不能高压灭菌。维生素C，核黄素能吗？还有其它的呢？谢谢！

答：请问茶花的初代培养其的配方有不?

答：xiexie

答：仪器单价、药品单价、培训方式和费用

答：贵公司有君子兰和墨兰的组陪技术吗？技术怎么个转让法？您好，我公司的这两项技术，可通过合作或者转让的方式。
1、我公司现有品种及技术转让培训。
2、由贵方提供种源，我公司代繁。
详情可电话联系：0531-82373660

答：您好：
我今年种植了几亩的瓠子 ， 但最近几天频繁出现幼苗枯萎的现象（在茎的位置，大约20厘米左右长度），幼苗倒下，并在叶子上开始出现褐色的斑点，直到枯萎，但根部并没大碍。请问这是什么病症，心中万般焦急，但求您能在百忙之中给与回复<t_4527@qq.com>，在此表示使二分的感谢！您好，从您的描述来看，应该是茎腐病，此种病害是由一种称为丝核薄膜革菌的真菌侵染引起的，多发生在幼苗茎基部和大苗茎中部。发病初期可选喷①20%甲基立枯磷乳油1200倍液；②5%井岗霉素水剂1500倍液；③50%福美双可湿性粉剂800倍液。隔7-10天喷一次，连续喷2-3次。

答：那里可以看到一个合理的 植物组陪实验室 我们学校的 一点都不合理
你能帮帮我 找一个吗 最好是一层楼的您好，可以把您的组培室平面图发给我们，再给您合适的建议。

答：您好：
我有几棵珍品苗木，能否帮我在短时间内扩繁到上万棵？
很急，请尽快回复！
谢谢您好，不知道您说的珍品苗木是什么，组培虽然没有物种选择性，但在实际操作，不同物种难度和速度也不一样，如果您前期的外植体合适的话（质量、数量），我们可以在5个月内繁到上万株。

答：老师，您好！请问TDZ必须用1N的KOH溶解吗？NaOH可以吗？如何向培养基中添加？谢谢您好！TDZ只要用碱就能够溶解，包括其他碱溶性的激素都是。但考虑到，Na离子对植物生长的影响，很多时候用K，而少用Na。

答：老师你们好：
我是做蝴蝶兰组培的，最近我买了一点香蕉粉，想测试一下用量，你们能告诉我要具体定在哪个范围内吗？谢谢。您好，香蕉粉在蝴蝶兰组培时的用量，并没有很精确的数量，包括其他有机附加物也是如此，可以控制在15-30g。

答：老师您好!
我用带孢子的蕨接种,但处理了好多方法都死亡了.常规灭菌是怎样处理外植体的?
培养室有空调还需要其它通风设备不?
您好!蕨类植物的组培有很多成功的先例，采用孢子接种，或者采用孢子瓶外萌发的小苗接种都是可以的。常规灭菌主要是采用升汞或Nacl0。培养室虽然有空调，但层间和架体之间有较大温差，最好采用一些加大通风的措施，比如室内净化器，内外交换过滤器等。

答：我在桃继代增殖中发现以下两个问题：
1、玻璃化现象比较严重，琼脂用的7g/L，激素用的是NAA和6-BA，曾调整过细胞分裂素的浓度，就算是降到0，情况也没有改善。
2、增殖产生较多的从生芽，但很细弱，且从生芽越多的植株，往往玻璃化表现越严重。
请问这是什么原因呢，有什么解决方法呢？谢谢了！！！您好，关于玻璃化的问题，曾做过比较多的探讨。桃的组培是比较难得，您能成功做出，非常佩服您，提几点建议：
1、桃不喜欢高盐培养基，特别是硝态氮，建议多采用有机氮。
2、调PH和激素母液配制，最好选择KOH。
3、桃对湿度比较敏感，最好想办法降低瓶内湿度陌括采用琼脂粉代替琼脂条，采用透气盖的瓶子或者棉花塞试管。
4、对于比较严重的，采用空白过度培养。

答：我是个学生，要写毕业论文了，我想知道做百香果的组培成功率高吗？？要多久呢？？怎样才能找到这方面的相关资料呢？？急需答案您好，不同植物的组培时间并非相同，一般来说如果材料丰富，实验顺利3-5个月可以完成。如果时间比较紧，最好针对某个环节来做，比如高效外植体的建立，不同处理方法对外植体的影响，诱导启动与激素种类和外植体种类的关系，基本培养基的选择等等。

答：我公司在江西赣州拟投资成立一个以造林苗木为主要组培对象的组培工厂，工厂规模为年产组培苗500万棵。现缺少技术力量。请有实力的单位来函洽谈合作事宜。

答：我公司拟购买组培生根并经过炼苗待移苗的组培苗，其中桉树类：广桉9或其它耐寒品种30万棵，湿加松40万棵，西南桦40万棵，黑木相思40万棵。有货者请速与我联系。

答：老师您好！
请问番茄种子如何灭菌？我是初学者，谢谢老师！

答：老师您好，向你请教一个问题哈：用买来的试管苗做外植体是不是有一定的缺陷？因为有可能是经过很多次继代，这样的话就会提高它的变异率，影响增殖率。

答：组培出现了褐化还有不久的措施吗？谢谢

答：老师，您好：
一个方便且正规的家庭简易组培5000元就能开展 ，我想明白这5000元应该怎么支配，我觉得太不可思议了，比我计划中的投资少大半。

答：我自己提供兰花品种，请贵公司代培，可以吗？如果行，请报价！

答：组培中污染率达到多少算是标准？？？？？

答：老师你好，我做的是豆科植物的转化，用的是农杆菌侵染的方法，最近出现了一个怪现象：农杆菌侵染后转到共培养基中后，培养基逐渐变红，但是也有一小部分不变红，以前从未听说过，我的共培养基中加的是头孢霉素和卡纳霉素，不知道怎么回事？

答：今天发现试管苗发黄了，但是才刚接了一个星期，和以往培养基唯一不同的是加了NAA和6-BA，加的量为20mg/l,是否激素浓度太大了？我看参考资料，没有用这么大浓度的。请教了。

答：老师：
您好。我想知道VW培养基和MS培养基在成分上有什么区别？对培养物有什么优点？适宜什么植物组培？

答：您好！我想咨询一下，培养室在有空调的情况下室内很干燥，员工在里面感觉不舒服，你们的培养室有没有这种情况，如果有是怎样处理的？
谢谢！

答：请问这个图纸在那里能找到
1、组培楼效果图（3D）及房间设计平面图
2、接种室效果图和设计平面图（超净台工作台数量、布置等）
3、培养室的效果图和设计平面图（培养架的数量、布置等）
4、主要仪器设备实物照片和布置平面图
5、炼苗温室的效果图和设计嗝嫱迹炼苗间、苗床等）

答：我们不知道怎么买微型组培瓶，在哪里有买？谢谢！

答：我公司现有一组培车间出租,有意着电话联系.13311093228

答：我曾经看到一篇文章中说，一般MS前加的数字均代表对大量元素的变更，如果是特殊情况会加以说明。
tl的问题，我想高温高压下，MS中的有机物会有一定程度的损失，但应该是一少部分的，否则大家还加入有机物岂不是浪费吗。

答：很高兴你看到了我的留言，我也还是个学生，很多问题都不懂，如果从事组培行业，这些问题也是我早晚都要遇到的，我的经验很缺乏，每次对自己的解答都感觉不满意，很希望我的回答能起到抛砖引玉的作用，但好像。。。，不管怎样我都会继续坚持的。

答：MS培养基中的有机物可以去除吗？我怀疑高温高压条件下已经被破坏。

答：我溶解6-BA时，一般称6-BA10mg，先用少量1mol/L的NaOH溶液将6-BA溶解后，再用蒸馏水定溶到100ML，即成 0.1mg/ml的浓度，效果比较好，酒精和HCL我都试过，效果都不是很好，不知道大家都是怎么配的？
我们实验室一般是配好母液用的，但最好不要放时间太久。

答：老师，你好！
分生组织按位置分顶端分生组织（比如茎尖）、侧分生组织（比如形成层）和居间分生组织（比如韭菜的激部割了可以再长），我们知道茎尖或者腋芽易于诱导芽，请问用侧分生组织或者是居间分生组织的外植体是否也较其它器官容易诱导出不定芽？是否不管是顶生、侧生、还是居间分生组织，只要组织具分生能力就容易诱导出芽？

答：老师，你好！
分生组织按位置分顶端分生组织（比如茎尖）、侧分生组织（比如形成层）和居间分生组织（比如韭菜的激部割了可以再长），我们知道茎尖或者腋芽易于诱导芽，请问用侧分生组织或者是居间分生组织的外植体是否也较其它器官容易诱导出不定芽？是否不管是顶生、侧生、还是居间分生组织，只要组织具分生能力就容易诱导出芽？

答：今天配制萘乙酸时，用酒精溶解，溶解的很好，但是加水后马上出现了絮状沉淀，请问这是怎么回事，该怎么配制呢？

答：培养基通常应在高压蒸汽灭菌锅内，在汽相120℃条件下，灭菌20分钟。如果没有高压蒸汽灭菌锅，也可采用间歇灭菌法进行灭菌，即将培养基煮沸10分钟，24小时后再煮沸20分钟，如此连续灭菌三次，即可达到完全灭菌的目的。
我目前知道的，大家好象都是这么灭菌的，如果说60度H可以，那120度就更不行了吧？

黄化苗的问题
发生原因
引起黄化的主要原因是培养基中Fe含量不足，
各种矿物质营养不均衡
培养环境通气不良,瓶
内乙烯含量增高
激素配比不当,
糖用量不足或长时间不转移,培养基内的糖已耗尽
,pH变化谴,培养温度不适(时高时低),光照不足,材料污染(特别是被细菌污染)等。
解决方法
首先检查母液配制是否正确,及时转接培养物(材料),降低密度,
使用透气的棉花塞或透气的封口纸(或膜)来改善瓶内通气状况,
去除污染,控制培养温度,适当增加光照,
适当调节pH羌に嘏浔群臀藁
盐浓度。
另外,在培养基中加有抗生素的兰花组培苗
有时也会出现幼苗黄化现象,如果黄化严重,应适当
减少用量或停止使用。