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  • 问：感谢

    • 答：谢谢老师的解答,给我发一张照片看一看.


      WFLSL
      2006.05.08您好，已经发到您的邮箱，请查收。

  • 问：询问组培过程中出现得污染

    • 答：你好，我想问一下，我在做蝴蝶兰增殖得过成中，都已经转接2个多月了，又出现污染了，这可能是哪些方面得原因污染的来源除了接种过程还有培养过程。接种过程是短时间内就能表现，培养过程污染随着培养时间的加长和季节变化，培养环境的菌落情况也会变化，培养过程感染的几率也就变大。2个月后仍有污染就不难理解了。还有一种情况，如果是大面积细菌污染，细菌种类一致，就得考虑是不是带菌培养所致。细菌芽孢，在小量情况下不会表现污染症状，随着培养代数的增加，积累就会增加，往往会出现大面积爆发性污染。

  • 问：求助

    • 答：在兰花(国兰)组培过程中,能否全程使用液体培养基.如不能,有没有变通的方法使之可以全程使用液体培养基.

      WFLSL
      2006.05.04全程液体培养不是很好操作的，过程中会用到活性炭。如果想变通的话，是可以减少琼脂用量的，随着培养时间延长和培养物的增加，会逐渐出现液体培养的效果。效果还是不错的。

  • 问：光照强度

    • 答：请问2000LUX相当于多少瓦的日光灯的照明

  • 问：想问(海藻组织培养与生物技术的过去，现今与未来)文章中括号中数字是什么意思,并且怎样可以找到作者的文

    • 答：想问(海藻组织培养与生物技术的过去，现今与未来)文章中括号中数字是什么意思,并且怎样可以找到作者的文章
      谢谢

  • 问：求助

    • 答：在使用液体培养基时,如何在组培瓶确湃朊鹁滤纸以制作滤纸桥?
      不胜感激!

      WFLSL
      2006.5.1作为液体培养的用途很多，细胞震荡培养，原生质体培养、外植体建立、组培快繁等等。在很多时候都需要考虑支撑物的选择和制备。其实其选择空间很是很小的，得耐高温高压不易变性，便于接种和植物生长。我们用过滤纸和一种海绵，需要的话可以发个您张照片看一下。

  • 问：请问板栗树苗能不能组培？

    • 答：尊敬的先生；
      您好！
      请问板栗树苗能不能组培。您好！关于板栗的组培有这方面的报道，但大多是以研究或协助育种为目的的。具体大规模生产的未曾有闻。

  • 问：培训

    • 答：对了，补充一个问题，能不能将培训的内容包括标准操作录制成光盘，这样方便学习，省去舟车劳顿。配合教学我们编写了一套内部教材，教材汇集了我们多年来的组培经验和国内众多专家的经典论述，实用性和理论性都比较好。另外我们的配方部分，特别是各论部分都是经过验证的（大约150个），还有一些是从一些专著中搜集的，共涉及上千种植物。
      这套资料配有光盘，有录兑灿PPT课件，可视性和应用性都不错，一般只要通过资料和光盘的学习，基本上能够

  • 问：咨询培训内容

    • 答：贵公司开办的培训班，有国兰组织培养方面的内容么？我对此较感兴趣。另外培训资料中的配方是经过生产验证的么？感谢回答。您好！关于培训班的内容设计，主要是从组培技术工具性角度来考虑的，培训的目的就是让学员能够在熟练掌握组培技术的基础上，学会组培研究和学习的方法，达到学以致用，用而知进。课程内容注重操作与理论相结合，比较系统的学习组培技巧、组培理论和解决组培中的实际问题。由妒奔涞墓叵担无法针对每个物种进行全程教学，但我们把组培中的每个阶段都有机的集中到了一块，能够完成组培整个过程的学习和练习。
      对于国兰的组培，我们有这方面的经验，可以共同交流学习。

  • 问：求购针头过滤器

    • 答： 我准备做组培，各种有机添加物无法高压灭菌，急需针头过滤器，却不知道在哪能买到。本人在安徽合肥，希望就近购买。哪位知道在哪有售，请转告，谢谢！针头过滤器应该比较好买，如果买不到，可以与我们联系

  • 问：铁皮石斛

    • 答：急予求购铁皮石斛种子苗培养基的配方和大苗培养基的配方以及种子转小苗培养基的配方

  • 问：八仙花的培养

    • 答： 我们做的两次培养基用的配方都一样，为什么一个凝固的特好，一个就凝固不了？
      还有在做八仙花的诱愈时应注意什么事项？培养基的凝固无外有下列几种情况：
      1、琼脂批次有变，没有做批次试验，沿用以前的用量造成不足。
      2、大量元素重复加入，或大量元素母液配制出错。
      3、PH调的过低，或有活性炭高压灭菌时间过长，造成蔗糖分解量剧增，影响培养基的PH降低较多。
      4、加缎碌奶烊桓郊游铮或附加物过多。
      另外，诱导愈伤过程，除了注意激素的搭配应用外，还应该注意培养物与琼脂要紧密接触，根据培养情况及时调整激素配比，要及时转接，考虑光暗交替培养等。

  • 问：谢谢 我想咨询一个问题

    • 答： 我是一名对植物组织培养非常感兴趣的大学生，我想向您咨询一个问题：
      植物组织培养的培养基为什么只用蔗糖而不用葡萄糖？为什么动物培养的培养液中用葡萄糖而不用蔗糖？谢谢！希望您能尽快的回复我的问题。这个问题我觉得应该从植物与动物的生理机制去思考。植物与动物的最大差别就是植物是自养型的（光合作用）而动物是异养型的（外部吸收代谢）。植物光合产物是多糖（二碳糖以上，包括蔗糖），贮藏产物形式是淀粉，而淀粉的合成前体就是蔗糖。蔗糖＝葡萄糖＋果糖，所以蔗糖的合侗匦胪时要有葡萄糖和果糖，其实植物也只能吸收葡萄糖和果糖。在组织培养中加入蔗糖，经熬煮和高压灭菌后就会分解成植物能够吸收的葡萄糖和果糖形式。其实这样看来在组培中，植物也有部分异养的特点，如果在培养基中缺少任何一种糖的形式，植物在自养能力（光合，呼吸，产物谢等）较差的情况下，就难免会影响其生理代谢。

  • 问：蝴蝶兰配方屡屡失败--为什么啊?

    • 答：我在做分化实验的时候用了加马铃薯汁、苹果汁、香蕉汁、椰汁，以及没加材料的培养基。可是加了汁液的都不如没加的效果好，还经常污染，为什么呢？试验的目的是确定生产工艺的优劣，自然有好有坏，有差别才有比较。像你说的这种情况，除了附加有机物的质量和批次差别外，它的正确用量和需要时期也有很多将就，这些也是通过试验才能确定的东西。建议前期诱导最好以激素调整为主，在有所进展的时候在考虑通过添加有机物，降都に赜昧浚确定分化系数，来进行精确调整，以满足生产需要。

  • 问：谢谢

    • 答：您好。我是一名对组培充满兴趣的学生。想请教您几个问题。
      仙人掌能组培吗？培养基使用什么配方？如何消毒？使用退化了的针形叶片还是肉质茎？有什么其它的注意事项？
      再次对您表示衷心的感谢！关于景天科的组培（仙人掌等）有很多报道，建议通过查阅文献参考，因为我们并非所有植物都做过，因此也无法给您比较有帮助的建议，敬请谅解。

  • 问：有关细辛的组培!

    • 答：各位老师好,我现在在做细辛的组织培养,可是好久了都诱导不出愈伤,请问有什么解决的办法,另外有没有细辛组培的相关图片?谢谢!关于细辛的组培这方面的文献也不多，据我所查，近十年来关于细辛的报道也不超过10篇，我们文库中有这方面的资料（未上传完整），可以查阅。
      还有一点需要在这里说明一下，其实我们的文库收费也实数无奈，一方面是我们的网站运营成本很高，加之文库文章的搜集和整理也付出了较大成本，这样从公司的角度考虑需要它的赢利。另一方面，也是为了避免资源的无节制性流失，其实当初我们的文库也是免费下载的，单用户的素质和需求目的不一样，造成了每天都有上万次的下载流量，这也是我们不愿看到的。

  • 问：单位换算关系

    • 答：请问光照强度的不同单位之间的换算关系是咋样的？谢谢！
      光子数umol.s-2.m-2 米烛光 勒克斯（Lx）这个问题在物理书，光学部分都有详细的内容。由于这段时间比较忙，手头上也缺少工具书没有及时给您回复，请谅解。

  • 问：关于组培文库的下载权限咨询

    • 答：你好:我来自浙江.前几天刚跟你们(张忠杰老师)购买过花宝一二号和一些药品,还咨询了培养架的信息.今天在组培文库查找文章,看到要付费会员才可以下载.请问象我这样已和你们有业务关系的非付费会员(会员号为zyh1341)能否享受到付费待遇?
      烦请告知,请回复到我的邮箱!
      祝组培网越办越好!您好！感谢您对我们的支持，能够为大家提供我们能及的服务是我们的荣幸，关于文章的事已经发到您的邮箱，请查收。希望咱们以后会有更多的合作机会。

  • 问：赤霉素如何加入到培养基中

    • 答：我想在原有继代培养基中或生根培养基中加入赤霉素 目的是想让茎叶伸长您觉得可行吗
      我现在遇到组培难题根叶生长不协调，叶大吧不爱生根，爱生根的叶片又小不爱长，您有什么好建议吗可以一试，赤霉素高压灭菌会失活80％以上，因此过滤灭菌和高压灭菌对植物生长作用相同的情况下，用量会差别较大。

  • 问：培养基中用的药品一般应该是哪种纯度呢

    • 答：最近我们在采购组培药品时常出现感官不同的药品，比如同样是硝酸钾有颗粒的有结晶块的，有不规则形状的，我应该如何选择呢您好！在研究型的组织培养中，一般采用分析纯（AR）或优级纯（GR），而在生产型的组织培养中，最好也用分析纯的，部分药品可以采用化学纯（CP）。但由于利益的趋势和培养效果的微小差异，很多厂家会把化学纯或工业纯的药品标注成分析纯的出售。鱼龙混杂，有差异也就很好理解B。

  • 问：请问植物病毒检测有较简便的方法吗？

    • 答：您好！我毕业论文是大蒜的脱毒研究，但脱毒以后要进行病毒含量的检测，我之前都用的电镜检测，现在这台仪器坏了，因时间较紧，请问有没有比较简便而又快捷的方法对病毒含量进行检测？谢谢！急盼回信！您好！由于经过脱毒处理，即使未完成脱除病毒的植株，其体内病毒的含量也会较低，常常在最初的一二次病毒检测中呈阴性，因此有人建议在前18个月内，必须对植株进行若干次检测。
      目前常用的植物病害检测方法有可见症状鉴定、寄生鉴别、抗血清检测、电镜检测、分子检测B。可见症状鉴定法较简单，但准确性差，对于不表现可见症状的隐症病毒几乎无效；而电镜检测、分子检测虽然检测准确率高，但设备昂贵，尤其电镜不可能每个组培室都配备，故未在生产上广泛运用；目前生产上，国内外仍主要采用鉴别寄主的抗血清检测法检测植物病毒。具体操作可以阅这方面的资料。

  • 问：嘧啶醇

    • 答：A022 　嘧啶醇 Usp Grade 国产 10g 300.00 有货吗?纯度多少?您好！因为嘧啶醇在组培上的应用比较少，我们没有它的存货。目前国产的大都是农用嘧啶醇药剂，并不适合精确试验。现在进口的嘧啶醇是优级纯的，700元/25mg，2000元/100mg。这个也需要从国外订货邮购。

  • 问：关于组培文库

    • 答：请问:只有付费会员才能看到和下载组培文库的资料吗?享受付费会员也可以的。

  • 问：培养基配方

    • 答：各位老师:
      请问H培养基的配方是什么,谢谢!请问你说的H培养基是不是Heller呢？

  • 问：愈伤组织继代问题

    • 答：我是做水稻组织培养的，我在水稻接种后长出愈伤，进行掐芽，然后转接到新的培养基，但之后愈伤长得非常不好，总有些毛毛糙的东西，像不定根或不定芽，请问为什么？谢谢！你好！这几天去北京参加园艺博览会没有及时回复，敬请谅解！像你说的这种情况，以前我们碰到过多次。因为生长素的作用具有诱导愈伤和根发生的双重功效。在营养物质比较丰富，特别是糖类，降低了渗透势，迫使培养基中生长素迅速向愈伤细胞集聚，使细胞膨大较快，致使愈伤松弛B毛糙）在一定条件下（植物种性，激素分配诱导趋向，培养条件等）使愈伤细胞达到根发生的状态(生在培养基之外）。建议降低糖浓度，换生长素种类或配合细胞分裂素诱导愈伤，会使愈伤紧密，减少这种情况的发生。

  • 问：付费会员与免费会员有何区别?

    • 答：付费会员享有那些权利,应尽什么义务?付费会员的权利就是能够与本网共享网内资源，组培网可以给付费会员提供个性网页，进行广告和市场方面的支持，同时在仪药设备可享受最低优惠价，在新技术培训，技术攻关等方面进行合作攻关，在组培苗方面可以进行互通有无。付费会员的义务就是能够把自己的企业网页维护好，在B告和供求信息发布上，做到实事求是，为本网和目标客户提供详实可靠的信息。

  • 问：请问有关于救必应的组掊报道过吗？

    • 答：尊敬的前辈：
      您好！
      请问有关于救必应的组培资料吗？希望能得到您的支持，在下感激不尽。你好！大家只有进行资源方面的广泛交流，才能够共同进步。我们现在还没有帮你查到，如果找到这方面的资料我们会通知您。

  • 问：申请成为付费会员

    • 答：我想成为付费会员，请问，收费标准是多少？您好!感谢您对我们的信任和支持，中国组培网作为行业门户网站，2006年5月1日前活动期间，享受付费会员年费是200元，可获文库帐号一个。付费会员480元/年，帐号一个，资料一套（上下册，附光盘），个人主页一个，享受首页推荐。

  • 问：咨询

    • 答：我想学习组培，不知道应从哪里开始？
      刚开始大概要多少投资？如果想掌握组培这门实用技术，最好先看看这方面的知识，有个总体把握，再进行针对性的练习或培训。我们这里的这套教材配有光盘，客观的说还是很有针对性和实用性的，建议弄一套先学习学习。前期投资可根据自己的情况，适当设计和配置。这方面可以说说你的生产目标，我们给你B体预算一下。

  • 问：组培资料是否已发出？

    • 答：你好！我想问一下我的汇款是否已收到，资料有没有发出？资料已经发出，注意查收就可以了。

  • 问：关于fn问的生长素的问题

    • 答：请问那个 2。24um, 到底是加入到多少体积中，是1L吗？是的

  • 问：请问目前有关于铁冬青的组报道过吗？

    • 答：您好，请问目前有关于铁冬青的组掊报道过吗？我现在做铁冬青组培实验遇到一些问题．

  • 问：香蕉组培苗培养基

    • 答：各位尊重的组培前辈：
      我想咨询一些有关香蕉种苗组织培养的培养基配方，请有这方面经验且愿意提供无偿服务的前辈能给予一些指导。在下感激不尽，谢谢！
      敬祝。您好！香蕉的组培我们并没有做过，其实对于任何配方都不是一成不变的，由于品种的差异和生产目的的不同有很多个性化的成分。建议查阅一些这方面的文献，自己进行配方的设计和摸索才有意义。

  • 问：生长素的加入

    • 答：谢谢上次的回答。通常文献把6-BA,2,4-D等等配成0.1mg/ml或1mg/ml，但并没有写一次加多少啊？优化条件也写的是浓度。国外文献写的如：2,44μM,要在换算加入么？我刚刚接触组培的试验，好多不懂，见笑了。能得到回答，我将十分感谢。您好！6-BA,2,4-D等配成0.1mg/ml或1mg/ml指的是母液浓度，但配方中的指的是培养基激素浓度，比如：MS＋BA2＋NAA0.1数字指的是培养基的激素浓度即2mg/L，如果用1mg/ml的6-BA需要加入2ml。而μ2,44μMM是当量浓度，代表2.44微摩尔。摩尔＝质量/物质的量（即分子量）。

  • 问：无

    • 答：谢谢！知道了　，那为什么有一些文章无法下载呢？打开后显示你们的联系地址等，还有一些是删除了还是其他原因无法看到．由于文章格式不一样，造成了部分文章没法下载，现在好了。

  • 问：你们好

    • 答：你们好！我最近从文库中下载资料,但有一些无法下载,需要付费会员才能下载,我现在是享受付费会员,这与付费会员有何区别?您好！感谢您一直以来对我们的关注和支持。您是享受付费会员，下载文章和权限是一样的，只是收费会员是企业会员，可以有主页推荐和和广告支持。

  • 问：购买技术资料

    • 答：你好，我于26日从邮局汇款480元，购组培技术资料，请查收尽快发货。
      组培文库注册帐号：redant 什么时候可以看文库资料？
      另：可否发一份关于君子兰的组培资料及市场资料到我的邮箱？谢谢！！
      redant555@sina.com QQ:18895916文库帐号已经可以试用。其他资料款到即发。

  • 问：植物组织培养

    • 答：请问你们有苔藓植物组织培养方面的论文吗？可以发给我一些吗？非常感谢！您好！关于苔藓的论文不是很多，我们也正在上传文库文章，你可以随时留意一下。

  • 问：TDZ

    • 答：你好！！我在你们的网页上没有看见TDZ这个激素，是不是没有，有的话最小包装是多少？价钱如何？TDZ 包装 1g 价格 150元 现货供应

  • 问：无菌苗的培养

    • 答：我把一个雄性不育材料接在ＭＳ（蔗糖３０克／升，琼脂６克／升，ＰＨ＝５.８）培养基上，出苗很不齐，而且出芽率也很不高，不知为什么？另外
      １／２ＭＳ培养基指的是所有量都减一半吗？还有一般大白菜子叶和下胚轴再生的激素配比及激素种类是怎样的？我按论文上出芽率高峭ㄓ门浔瘸げ怀鲅坷矗麻烦给以指点，不胜感激！！！！！！！！在不定芽的诱导过程中，激素的种类和配比影响是比较明显的，同时在各种论文中一般来讲他的配方，并不一定适合，只能是大体的激素种类相比而言是比较准确的，只能起一个参考作用。1/2MS一般来说有两种说法：1 只有大量元素取1/2。2所有的母液全部取1/2。对于大白菜的激素配比B种类您可以参考我们文库中这方面的相关资料。

  • 问：大白菜再生

    • 答：我用大白菜的子叶和下胚轴诱导不定芽，6-BA （2，3，4，5毫克/升）NAA（0.5，0.4，0.3，0.2，0.1毫克/升）配组合都不长芽，差异也不明显，带柄子叶插入只是变大，愈伤很少，然后就干死，下胚轴平放长愈伤但是芽很少，下胚轴插入也不长芽，只是有少量愈伤，是材料的问题，还是激素的原因？请老师指点组培技术在蔬菜育种中具有十分重要的作用，关于这方面的报道也很多，建议参照一下他们的做法，因为文章发表时数据都不同程度的进行了处理，一定要多参考一下，找出他们的共性。但从您的试验设计来看存在不少问题，首先作为前期的科研阶段，激素选择范围太窄，据我所知分裂素BA对白菜的诱导并不好。其次，他们的浓度划分应该力求粗中有细。

  • 问：君子兰组织培养现状及有关资料

    • 答：能否发到我邮箱中？谢谢！

  • 问：花宝一号/二号价格

    • 答：你好,我咨询三个方面的事情:
      1.花宝1号和2号的价格(包括包装和运输费用).
      2.你们经销的组培容器类型和价格.
      3.培养架及配套的光照设备各项参数及所需费用.

      请将相关答案回复到我的邮箱.
      非常感谢!资料已经回复到您的信箱。请注意查收

  • 问：怎么减少外值体污染

    • 答：减少外值体污染措施有哪些？外植体的污染原因通常与以下几个方面有关：
      1外植体的取材时间，一般来讲早春比较好。
      2取材的部位，上部比下部好，当年生比多年生好
      3消毒药剂的选择，建议您可以试用一下山农一号，可以大幅度提高无菌体的获得。
      4降低培养基中的有机物含量。

  • 问：请问石斛原球茎的诱导需要什么条件？

    • 答：谢谢！您好
      文库中关于石斛的组培资料相当丰富，您可以进行查阅参考。请联系0531 82536022

  • 问：芋头组培论文

    • 答：能否提供一些关于芋头组培的论文,在哪些网站可以找到?非常感谢.您好！我们的组培文库收集了近十年来所有知名期刊发表的组培论文，可以查到您需要的文章。在活动期间（3月1号－5月1号）升级为高级会员，可获得组培帐号一个（使用一年），赠内部组培资料一套，附光盘。同时获得个人个性页面一个，公司首页推荐一年。

  • 问：污染率

    • 答：请问工厂化生产组培苗，人为污染率控制在哪个标准为宜。
      谢谢！您好！关于工厂化育苗的污染率控制问题，一般认为5％以下都是正常的，有些管理水平和设施条件都很好的组培室能够达到2％以下的高水平，但少之又少。由于培养物的差别，实际生产中大部分会超过5％，有的甚至会超过20％。

  • 问：关于组培论文

    • 答：我是一个将毕业的大学生，但关于写论文我一点都知道，您能提供一点关于组培的资料给我吗？您好！关于论文的写作除了格式或语言的特殊要求外，我觉得最重要的是试验的数据，包括试验设计的合理性、数据采集的真实性、数据分析的科学性和试验结果的创新性，只有做到这些方面，再加上比较严禁的语言和正确地论文写作格式，才能写出高质量的论文。平时学习中要针对这方盏牟蛔悖多进行相关论文的阅读，多进行练习。

  • 问：山r一

    • 答：l情o我.
      xx您好！感谢您一直以来对我们的关注和支持。资料已经发到您的邮箱，请查收。

  • 问：芋头

    • 答：有关于芋头的组培吗？如何防止组培中的污染问题，用什么做外植体最好呢？谢谢您在白忙之中查看我的留言．您好！由于最近比较忙，没有及时给您回复，请谅解！由于没有亲自做过，无法给您比较有针对性的建议。关于芋头的组培可以参照一下以前发表的文章，我觉得可能就是外植体的建立问题，主要是污染率与成活率的矛盾比较突出。在外植体消毒时，可以进行不同消毒方法浸泡时间、部位粘苫盥屎臀廴韭实墓叵凳匝椤Ａ硗饨ㄒ槭褂蒙脚┮缓牛可以给您带来比较好的效果。

  • 问：蝴蝶兰的原球茎增殖

    • 答：请问,在蝴蝶兰的组织培养中原球茎增殖需要的温度、光照条件.原球茎的培养条件，pH 5.12 - 5.14， 培养温度(25±2) ℃， 每日光照16 h， 光照度1500-2000lx。

  • 问：关于山农一号及组培技术

    • 答：您好!您能详细介绍关于山农一号的性能吗?它具体的作用为何?
      关于简化组培技术您那里能提供相关资料吗?或是有对外培训及其它形式掌握这门我渴求已久的技术吗?简化组培技术能用于工厂化大量生产吗?利用简化组培小规模生产前期投资要多大?
      不胜感激!你好，关于山农一号和简化组培的详细资料我们会尽快发到您的邮箱，请注意查收。

  • 问：植物生长

    • 答：孙教授你好!想请教你,关于西瓜嫁接伤口，能不能使用激素促进它生长
      如:4-D、吲哚丁酸、玉米素等,改怎么样使用它们?谢谢! 你好！首先向大家说明一点，由于孙教授比较忙，无法全面回答大家的问题，大部分情况由孙教授的弟子们代为大家解答，敬请谅解。
      接穗在嫁接前用植物激素（生长素）进行处理，如用200-300PPM的萘乙酸浸泡6-8小时，能促进形成层的活动，从而促进伤口愈合提高嫁接的成章省

  • 问：八仙花的组织培养

    • 答：您好！请问有关于八仙花的组织培养技术的相关资料吗？你好！关于八仙花的组培资料近十年来发表过一些，我们的文库中有几篇，另外还有一些没有上传，另外我们的教材里也有专门介绍，如果需要可以跟我们联系：0531－82536022

  • 问：孙教授

    • 答：孙教授你好:好久没见了,最近可好?又出新成果了吧,祝您身体健康,万事如意!你好！谢谢你的问候！

  • 问：如何防止真菌感染

    • 答： 我是个实习生,刚接触组陪.现阶段接种时常出现真菌感染,我向了解一下如何才能更好的防止真菌感染?污染主要由以下几个原因造成：①培养基及各器具消毒不彻底；②外植体灭菌时不彻底，有菌残存在细胞组织中；③操作时人为因素带入；④环境不清洁；⑤超净工作区域污染等。针对以上环节，要进行针对性污染的防治。

  • 问：关于＂山农一号＂

    • 答：对于山农一号我一点都不了解．有什么作用。如何使用．这些我都不清楚．能否详细的解说一下．
      　　有没有八仙花的组织培养的具体的资料．以及在培养的过程中会出现些什么情况．褐化？污染问题严重吗？您好，山农一号资料已经发到您的邮箱。

  • 问：购买组培瓶

    • 答：请问网上显示的培养瓶各种规格都有吗？价格很贵，还能再优惠吗。你好！上面的组培瓶都有，可以根据数量和具体规格来进行适当优惠，请将您需要的规格数量告诉我们，我们会马上给您回复。

  • 问：购买细辛种子！

    • 答：请问有细辛种子出售吗？我们这里没有，如果有这方面的消息我们会及时通知您！

  • 问：唐棉的组培

    • 答：我现在 一直在做唐棉的组培,但是好几个月过去了,每次都污染.现在我采用青霉素,虽然有有点点好转 ,与不用青霉素的相比能延长一点,但是还是失败了.有人做过这个吗?组培污染用抗生素类药剂控制，虽然在一定程度上能够起到延迟污染时间，因为还没有哪种抗生素能够对所有菌类都有效。即使组合添加一般也不会有很大改进，长期使用往往也会造成抗药性，容易引起爆发性的污染。建议在处理外植体的时候，除了规范灭菌方法外，还应该设计试验组合杖范ㄗ罴严毒方法。建议应用山农一号，可以光谱杀菌，不会产生抗药性，能够极高提高成功率。

  • 问：“山农一号

    • 答：先生你好：
      我想咨询贵公司“山农一号”产品的详细资料，尤其是“山农一号”的III，如能寄来资料十分感谢！


      周先生：
      您好！关于山农一号的资料已发至您的邮箱，请查阅！如有问题欢迎致电0531－82536033，感谢您对我们网站的大力支持！

  • 问：求助！

    • 答：您好：
      请问有细辛组培的相关资料吗？谢谢！你好！关于细辛的组培资料，在文库中有一篇，另外还有一些没有上传，你可以先看一下。与我们联系：0531－82536022 0531－82536033

  • 问：喜树叶插

    • 答：请问喜树叶插如何诱导生芽或生茎？生根很容易也很快，但就是不清楚如何生芽。谢谢！你说的是不是一叶一芽微扦插，就是所谓的“非试管繁殖”呢？关于这个技术，对于部分植物来说具有一定的推广价值，但从实际情况来看，非试管繁殖法在宣传上有失客观，从技术角度来说，植物本身的生物学习性在很大程度上决定了其微插繁殖的难度和速度（繁殖系数），并不是任何瘴锒家谎。

  • 问：下载资料

    • 答：我已经退休，出于爱好我想从组织培养资料库下载资料．我应该如何申请成为会员？您好！现在本网正在搞活动，您可以升级为高级会员，可下载文章，可获得公司页面一个，并可在首页推荐。收费会员为200元/年，同时可获内部资料一套《植物组织培养实用教程》上下两册，附有光盘。希望您经常登陆我们的网站，共同交流。

  • 问：组培感染

    • 答：尊敬的各位老师，大家好！
      我有个问题想请教，我们做难生根杨树组培过程中，感染率有时高、有时低，不知是什么原因（操作过程基本上都一样，只是不是同一个人接的），请赐教，谢谢！您好！关于这种情况的污染可以考虑两点：（1)是否为内生菌交叉感染（2）同样的接种环节，污染是否是同一个人接的。确定后再告诉我们，共同探讨。

  • 问：特定光谱灯

    • 答：贵公司有哪几种特定光谱灯(27W),请详细介绍一下具体规格和价位.谢谢!贾先生：
      您好！我公司现有以下两种组培专用灯。1、27W全光谱灯 ，光照强度1500lux以上，节约电能60%，光照强度提高35%，光质吸收率提高50%，完全适合植物生长要求；2、36W组培专用灯，光照强度2000lux以上，节约电能40％，准单色光，冷光源，产热低，光质与植物吸收光谱相匹配。如有其他问题欢迎来电咨询0531－82536033

  • 问：山农一号

    • 答：先生你好：
      我想咨询贵公司“山农一号”产品的详细资料，尤其是“山农一号”的III，如能寄来资料十分感谢！

      地址是：深圳市福田区农园路花卉超市
      深圳市农科植物克隆种苗有限公司
      邮编：518040徐先生：
      您好！谢谢您对我们网站的支持，关于山农一号的资料已发至您的邮箱中，请查收！

  • 问：急需资料

    • 答：能不能把有关君子兰组织培养的资料发到我邮箱呢？我做毕业论文急用，谢谢了。
      olive1818@sohu.com

  • 问：能不能提供君子兰组织培养的具体过程资料呢?

    • 答：对于具体操作有没有相关的资料和数据提供呢？
      现阶段君子兰组织培养有什么主要操作问题吗？
      问题有点具体，期待回答，非常感谢!
      君子兰组培的资料在文库中可以查到，在操作上应该注意选取材料的时期，在种子萌发展叶后，选取顶芽诱导，成功率最高。再就是愈伤组织要及时转入芽诱导培养基中。

  • 问：建议建个QQ群

    • 答：不知老师用不用QQ？这个网站速度实在慢，如果有群，可以在群里提出问题，大家交流更加方便。由于本站用的是网通服务器，对于电信用户来说速度会慢些。我们的qq群：1080344―组培之家，欢迎来此交流。

  • 问：

    • 答：要如何才能蚀_的y量出泥土的酸|度,除了用y量表外.
      xxPH值测量可以通过仪表，当然也可以通过滴定法换算测定，就是在添加定向指示剂的情况下，用已知浓度的酸（碱）液滴定未知溶液浓度，然后再根据浓度换算出PH。这个你可以查阅一些这方面的资料。

  • 问：希望换个快点的服务器！

    • 答：这个太慢了，而且经常上不来！谢谢您，本网站的速度确实不是很快，一方面是服务器的问题，另一方面是由于网站文库占用空间太大的缘故。我们会想办法解决，给大家打造一个更好的信息平台。

  • 问：请推荐培养瓶

    • 答：1、做快繁，哪种培养瓶比较合适？
      2、是否有专门适合花药培养的培养瓶？1、组培快繁培养瓶的选择应该适合培养物的需要，对于大部分植物来说对培养瓶的要求并不是很高。常用的培养瓶有三种：第一种是普通玻璃瓶，容积220ml左右，有普通塑料瓶盖和透气塑料瓶盖两种。这种比较适合丛生芽类型和生根培养，再者价格低廉、接种操作方便。普通瓶盖缺点是3气性较差，培养过程控制不当容易造成玻璃化现象。第二种是普通塑料瓶200－300ml左右，与第一种相比培养效果相似，但此种容易壁面划损，影响采光。第三种就是专用型，如兰花瓶，有玻璃和塑料两种材质，瓶盖有木塞和塑料塞两种，带通气口。体积较大，透气性好，瓶口小，减少污锛嘎剩但也影响了接种效率。

  • 问：君子兰的组织培养

    • 答：我想请问一下外植体选择什么比较好?君子兰组培我们取的是种子幼苗茎尖和幼叶切段，通过愈伤诱导成苗，诱导效果还可以。

  • 问：求助

    • 答：我想请教一下：我的组培苗都快一个月了，怎么还不分化，没有长出芽来，可能原因是什么？谢谢！！你好，不知道你是不是从外植体做起的，外植体诱导分化难易程度差别是相当大的，有些外植体只要激素配比适宜能够分化，但大部分植物都需要驯化诱导环节，只有外植体具有分化能力后才能对激素敏感，只要调整好激素配比，就能够很好的分化。外植体从诱导到分化一般超过一个月，3可以观察一下你试验材料的情况，及时调整试验配方。

  • 问：请教：花宝花肥零售吗？

    • 答：你们的花宝花肥中有花宝4号吗？我买1公斤，能给邮寄吗？李先生，你好，由于今年进口的药品正在办理关税手续，可能需要几天时间，我们会及时跟您联系的。

  • 问：建议

    • 答：不知能否把QQ在线咨询这块补丁去掉，或是换一种方式，因为它老是把一些东西遮盖住而看不到，很讨厌。谢谢！您好！感谢您对我们的关注和支持，我们已将此补丁去掉，希望多提宝贵建议。

  • 问：望指点

    • 答：想了解一下上海组培公司招聘信息

  • 问：请教

    • 答：我在做组培实验过程中,培养物放入组培瓶中,长时间未发生任何变化(培养物和培养基),这是什么原因,是否意味着以做到了无菌.
      不胜感激!
      WFHCF建立高效无菌体系在组培中是必不可少的，如何及时判定是否无菌直接决定了外植体的启动难易程度。其实植物本身所带菌类形成污染的性状并非一致。大部分菌类（真菌或细菌）都能在15天内表现，这也是判定无菌体系的参考时间。但对于一些内生菌或螨类则表现不一，但一般认为即使3有内生菌，只要不表现污染症状，影响生长，带菌培养也是可以的。

  • 问：污染苗.

    • 答：如果我种植感染苗,洗苗的水溜入垄沟内,会不会有累积细菌和爆发感染的风险?对于污染苗的处理问题，很多时候都处理的不当。污染苗的处理应该远离组培车间，最好的方法进行高压灭菌后处理，以免造成孢子（真菌）飞散或芽孢（细菌）交叉感染。如果想挽救应用，同样也应尽量避免菌类在温室的积累。所以污染苗冲洗后，最好用适当比例的灭菌剂处理一下，对3污染的水也要温室外倒掉。

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