二、有效的培养方法

1、培养基配方

愈伤组织诱导培养基  MS+BA 3mg/L+NAA 0.01mg/L。

分化及e殖培养基  MS+BA 0.2mg/L。

生根培养基  MS+NAA 0.5mg/L。

2、培养程序

（1）取材  取豆瓣绿的花苔及花序切成1cm左右的小段。

（2）灭菌  在稀的洗涤剂溶液中洗净后，用70%的酒精表面消毒30s，再在0.1%的升汞溶液中消毒15min，用无菌水漂洗3次，进行接种。

（3）生长及分化  将花序外植体接种于愈伤组织诱导培养基中，15~30d后，在切口处产生淡绿色、水晶状的愈伤组织，继续培养20d，愈伤组织开始转绿，将其转入增殖分化培养基中培养20d，从愈伤组织上分化出许多小绿芽，1个外植体会产生几十甚至上百个的小芽。

（4）生根培养  上述小芽继续培养15~20d，在基部和节上会长出纤细的不定根，继而形成完整的小植株，也可将2cm左右的无根小苗分成单株接入生根培养基上，15d后可形成根系良好的小植株，此时可出瓶移栽。

三、质量标准及调控技术

豆瓣绿的质量标准是小苗健壮，苗高3cm，有良好的根系。豆瓣绿的质量调控可以和其他植物一样，从激素和环境等方面进行，从愈伤组织上分化出来的小丛芽在进行继代培养时要尽量切成小块或小片，才有利于小芽的生长，否则小芽成丛密生，难以进行生根培养。;济明等人以叶片为外植体，在KT10mg/L+NAA 0.5mg/L的MS培养基上直接诱导不定芽产生，并在KT 2.5mg/L时进行增殖，利用这种不定芽直接分化的方式，较通过愈伤组织诱导，然后再分化不定芽的方式;以减少变异的发生。

四、出瓶苗的过渡管理

将生根苗从培养瓶中取出，把根部的琼脂洗去，特别注意不要将系折断，然后栽入蛭石或腐殖土中，保持空气湿度在85%，并在前期注意遮阴和保湿，由于豆瓣绿属室内较耐阴植物，在整个过渡过程中都可以在温室中进行，需要遮阴，避免强光照;。