有效的培养方法

1、培养基配方

种子萌发培养基  MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。

增殖培养基  MS+BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L。

生根培养基  1/2MS+IBA 1.5mg/L+2%蔗糖。

2、培养程序

（1）取材及灭菌  将生长120d以上，未开裂的蝴蝶兰蒴果剪下，用75%酒精浸泡20s，以0.1%升汞溶液处理5min后，用无菌水冲洗8min，在培养皿中以解剖刀切开果皮使种子散出，放入种子萌发培养基中培养。

（2）生长及分化  60d后种子萌发并长成约4cm高，具有2~3片真叶的无菌种子苗。取无菌种子苗的茎尖接种在增殖培养基上，培养30d后基部可长出愈伤组织，产生愈伤组织的百分率达85%以上。继续培养形成丛生的原球茎，其比率可达90%以上。将原球茎切割成小块，仍接种于增殖培养基上，进行增殖培养。40d后每个原球茎可分化形成13~15个不定芽，并且随继代次数的增加，分化形成不定芽的数量增多。经过8~10次继代培养后，还可见到不定芽的分化。

（3）生根培养  嬖鲋撑嘌基中的健壮芽接种到生根培养基上，20d后芽基部长出小根，40d后根变得粗壮，生根率达95%以上。

质量标准及调控技术

进行原球茎扩大繁殖时，将需要转移的原球茎切割成几小块，转入新培养基进行增殖l养，培养一段时间后，再进行切割转移。通过这种方式，原球茎可成倍增长。不需继代的原球茎在增殖培养基或生根培养基上持续培养可分化出芽，并逐渐发育成丛生小植株，将丛生小植株分单株切开，转入生根培养基中，不久小植株便可生根。切离丛生小植株时，基部未分化的原球茎及l分化的小芽不要丢弃，收集起来置入另一瓶增殖培养基中，作为种苗。一段时间后，将长大的种苗挑出进行生根培养，小苗及原球茎可继续增殖与分化。这样既能得到大量的种苗，又能得到大量不断分化的试管苗。

继代培养基可选用诱导培养基，也可选用KC、Kyoto等培养基，并适当加入某些附加物及适当调整激素含量以促进原球茎生长。

生根培养基可选用继代培养基，加入一定量复合添加物促进小植株的发育，如香蕉匀浆或椰子汁等，也可加入少量生长素，以促进根的生长。

出瓶苗的过渡管理

将已生根的试管苗置于炼苗室内自然光下培养1周后，取出，洗净根部的培养y，移栽到苔藓或松树皮基质中。注意温度、湿度及水肥管理，成活率可达85%以上。蝴蝶兰为热带气生兰，喜温，但耐寒力强，温度在5℃以下便会死亡，温度低于10℃时，花瓣上易出现黑色斑点（有时y霉菌侵害）。因此冬季注意防寒，室温在15℃以上生长最为适宜。但夏季温度过高（35℃以上），通过不良，会对植株有伤害。日常管理注意光照不宜过强，施肥根据不同生长期的需要，生长旺盛期，多施肥，多浇水，生长停滞期y浇水，少施肥。如管理不善，会出现叶片变黄、植株转弱或叶软无力等现象，此时应及时检查根部是否腐烂，叶片是否出现介壳虫，考虑采取喷药驱虫等措施。