有效的培养方法

1、培养基配方

诱导培养基  MS+BA  2mg/L+NAA  0.2~0.5mg/L。

增殖培养基  MS+BA  0.2mg/L。

生根培养基  1/2MS+IBA  0.1~0.5mg/L。

2、培养程序

（1）取材及灭菌  取花毛茛的种子用75%的酒精浸泡1min，再在0.1%升汞溶液中浸泡10min，经无菌水洗4~5次后，接种在MS基本培养基上。光照下培养10d左右，便可获得无菌苗。以其叶片、叶柄或叶片叶柄不分开的完整叶作为外植体，接入诱导培养基。

（2）生长及分化  将完整叶片正面朝上平铺或叶柄插入在诱导培养基上，15d左右从叶片和叶柄的交接处便萌发出芽点，继续培养20d后，可长成苗丛，一般每片叶可分化出2~4个芽，分化率在60%左右。将芽丛在增殖培养基上进行继代培养。

（3）生根培养  待苗长至3cm大小时，将苗从基部切下分单株插入生根培养基中，15d后便可生根，成为完整再生植株。

质量标准及调控技术

在进行花毛茛的组织培养时，在培养基中使用植物激素2，4-D 1~2mg/L，可从叶片形成愈伤组织，进而分化出不定芽，获得花茛的组培植株，其增殖率比直接出芽高2~3倍。但通过愈伤组织形成的植株，其细胞的倍性比较复杂多变，特别是愈伤组织形成时，存在无丝分裂现象，是引起细胞核倍性变化的原因。由外植体直接出芽的途径形成的植株，就很少产生因倍性变化而引起的种质变异，避免了由愈伤组织增殖所带来的不良后果。所以在组织培养中多采用由外植体直接出芽的途径形成再生植株，这对植株种质的保存及延续有特殊的意义。

出瓶苗的过渡管理

将出瓶的小苗直接栽于以腐殖土为主的基质中，也可直接植于温室或大棚中。移栽1月内，注意保水和遮荫。1个月后，幼苗开始迅速生长，此时可适当增加光照。注意控制好湿度，小苗较易成活。