唐菖蒲（Gladiolus）
有效的培养方法
1、培养基配方
诱导培养基 MS+BA 1.0~2.0mg/L+NAA0.1~0.3mg/L。
增殖培养基 MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。
生根培养基 MS（或1/2MS）+NAA 0.1mg/L。
2、培养程序
（1）取材 用于培养的外植体种类很多，如球茎切块、球茎侧芽、开过花的花葶嫩梢、未伸展出叶鞘的花葶、花蕾、花托、花瓣以及叶片的白色基部组织等，均可诱导产生再生植株。
从实际操作看，唐菖蒲的组织培养以球茎上的芽作为外植体效果较好。在取材前最好把球茎置于2~4℃条件下贮存8~10周，然后再于16~20℃的条1下贮存3~4周，诱导芽处于萌发状态，取出芽眼作为外植体材料。
（2）灭菌 接种前，将唐菖蒲的球茎经自来水清洗后，在0.1%的升汞溶液中浸泡30min，然后剥取芽眼，在2%的次氯酸钠溶液中浸泡20min，无菌水洗2次，接入培养基。一般而言，芽眼基部带有部分球茎组织更易于培养。接种时应注意将芽眼朝上，切块要平放在培养基上，不宜埋入培养基中。
（3）生长及分化 在诱导培养基上，带芽眼凶橹块经30~35d培养后，芽和切块逐渐膨胀，组织变厚，切口处出现小圆突起和愈伤组织。将它们转移到繁殖或继代培养基上，从突起或愈伤组织中，可分化出小珠芽或直接抽出小叶片，最终分化成白色或浅绿色幼芽。将幼芽转移至生根培养基上，10d左右即可长出完整的根系。如果想获得小球茎，可继续在原瓶内培养1~3个月（通过试验证明唐菖蒲的结球性能随品种而异，有的易在瓶内结球，有的不易结球）。不同的外植体虽然初期培养的表现和经历有所不同，但不外乎下列表现：原侧芽生长，直接分化出新芽，生长出愈伤组织再分化出数个单芽或丛芽，从外植体上生长出小球茎，再从小球茎上出芽等。
（4）生根培养 将在增嘟锥涡纬傻男∶绶智谐傻ブ旰螅接种在生根培养基中，10d后可以形成很好的根系，若经过2个月以上的培养，便会在小苗基部产生带种皮的小种球，随培养时间的增加，小子球的直径也会不断增大。有试验表明，在生根培养基中添NAA有利于球茎的形成，添加IBA有利于根系的形成。
质量标准及调控技术
生根后的植株最好在适宜的根长时出瓶移栽，出瓶时唐菖蒲组培苗的质量标准为：苗直立，叶色绿，苗高3~4cm，有4~6片叶，根长0.8~1.5cm，基部膨大有小球。
唐菖薄的组培小球易进入休眠状态，要求栽种前对其进行低温处理，一般在2~3℃下处理4~6周，这不仅对加速生长、缩短其从移栽到开花的时间都有意义。
在唐菖蒲具体的组织培养工作中，在面临不同条件、不同品种等情况下，可根据唐菖蒲组培苗的生长状况，调整激素用量以妥善解决分化率、增殖率、成苗率及防止变异等几方/的问题。在BA用量过高时，继代增殖苗会出现基部联体丛生的问题，而且玻璃化现象也会比较严重。
随培养时间的延长，组培苗叶片开始干枯，基部的/球长大。用不透气瓶盖，在生根结球培养基中培养4个月后，小球的直径可达到0.5~0.8cm。在唐菖薄的组培苗生产中，也可以切割丛生苗培养20多天，当其形成良好的根系时出瓶移栽，让小苗在田间栽培后自然结成小子球。
出瓶苗的过渡管理
组培苗出瓶后应仔细洗去黏附在根上的琼脂，移栽在消毒过的基质中。基质可采用腐殖土和珍珠岩混配成的混合基质。炼苗前期，空气湿度应保持在80%~90%之间，适当遮光，环境温度控制在18~25℃之间。唐菖蒲喜观微湿偏干的土壤5境。当小苗适应外界环境后，可每周追施一次稀薄液体肥料。避免过强的日光照射。只要注意一定的温度和湿度，大规模的移栽成活没有特别的困难。经过精细的管理，唐菖蒲组培苗移栽成活率可达到95%左右。如果在瓶内已经结球，剪去枯叶和根系，对小球进行处理后，可直接栽种小子球。
