二、有效的/养方法

1、培养基配方

诱导培养基  MS+BA 1mg/L+NAA 1mg/L+IAA 1mg/L。

增殖培养基  （1）MS+BA 1mg/L+NAA 1mg/L+IAA 1mg/L。

（2）MS+BA 1mg/L+NAA 1mg/L+IAA 0.5mg/L。

生根培养基  MS+NAA 0.3mg/L。

2、培养程序

（1）取材  以无病虫害、生长健壮的植株为取材母株，选取当年的健壮侧芽作为外植体。

（2）灭菌  将所选取的外植体在自来水下，边冲洗边剥去外层老叶，取其保留1~2cm幼嫩叶梢的短缩茎，在超净工作台内，用70%的酒精浸泡15s，然后用加有1~2滴吐温20的0.1%的升汞消毒液浸泡灭菌10min，无菌水清洗6~8次，将短缩茎纵切成4~6块，接种到诱导培养基。

（3）生长及分化  外植体接种到诱导培养基上25d左荩切面处膨大，形成紧密、白至淡绿色愈伤组织，稍后愈伤组织均匀出现芽原基，45d后绿色的芽原基均长成丛生绿苗。待丛生芽长至1cm高，将其分割成具2~3个芽的小丛，切去过长叶片，转入增殖培养基（1）中进行繁殖和生长，增殖率为5~6倍，增殖周期为1个月。当丛生芽基部的愈伤组织较多时，可将其转到增殖培养基（2）中，下次再转接到增殖培养基（1）中，这样更有利于增殖与生长。

（4）生根培养  将增殖后长至2cm左右的丛生芽切割成单芽，转入生根培养基中，15d后开始生根，1个月后苗高3~6cm，根长2~5cm，根数1~6条不等。

三、质量标准及调控技术

水塔花组培瓶苗的质量以长出根系，根系生t均匀、完整、无缺损、茎秆粗壮、挺拔、匀称，叶片排列匀称、整齐、舒展和完好，叶色油绿、有光泽为好。

在水塔花的组织培养程序中，比较困难的环节是在培养的起始阶段，接入的外植体容易发生褐化现象，可加快外植体的转瓶速度，将其不断转入新鲜培养基中，或者在培养基内添 加0.1%的活性炭以防止和减轻褐化的发生。

四、出瓶苗的过渡管理

将根长为2cm，高约5cm的完整植株从培养基中取出，洗净培养基后，用1000倍的多菌灵溶液浸泡2min后，进行移栽，移栽基质为灭过菌的河沙。移栽前浇透水，移栽后遮荫保湿，每天可适当喷雾1~2次，以后逐渐减少遮荫时间，15d后去掉塑料薄膜并及时浇水，小苗成活率可达60%~80%。在过渡管理中应注意的事项：根长要适中，避免根过长，否则操作中容易伤根；种植前，将受污染的小苗剔除；种后相对湿度应保持在90%~95%，随后逐渐降低湿度，成活后保持50%~60%的相对湿度最利于水塔花的生长；小苗的移栽初期要特别注意水分的管理，使基质和空气湿度不要过大，否则容易引起小苗从基部向上扩展的水浸状腐烂。

水塔花的耐寒力较强，可忍受7℃低温，但最适栽培温度为18~22℃，在母本的栽培及小苗移栽的管理过程中，要注意温度、水分供给等的调控，生长最适光照强度为18000~20000lx，水分不需过多，只要盆土湿润即可。水塔花的病虫害一般较少，较常见的有腐心病和干尾病，常因水分过多、水质中钙与钠含量过高、施肥过量或栽培基质排水不良等因素引起，在发病初期就要及时调整并进行防治。