有效的培养方法
1、培养基配方
诱导培养基 MS+BA 1~1.5mg/L+NAA 0.1mg/L。
增殖及壮苗培养基 MS+BA 0.2~0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+GA3 0.2mg/L。
生根培养基 1/2MS+NAA 0.2mg/L+IAA 0.2mg/L。
2、培养程序
（1）取材 选取开花早且开花整齐，盲花少，花枝呈塔型，"条较硬，无病虫危害，长势良好的单株作为取材母株。取新抽出20cm左右的花枝，切取基部的2~3个未萌发的腋芽作为外植体。
（2）灭菌 将花茎基部切成1cm左右的带节茎段，然后放入带盖的瓶子内，加入稀的洗涤剂溶液进行漂洗并清洗，在洗涤过程中要不断摇动瓶子。用镊子将材料转入0.2%的氯化汞溶液中消毒20min，取出在无菌条件下将两头切去少许，并将盖于腋芽上的小叶也切去一半，再转入1.5%的次氯酸钠溶液中消毒10min，在无菌水中充分漂洗3次，用无菌滤纸吸干待用。
（3）生长及分化 将消毒后的节段接种于诱导培养基中，10d以后，腋芽萌发；继续培养1个月后，在芽基部的节上又会长出许多丛生芽。这时可将丛生芽切下进行分割，剩下的节段及分割后的丛生芽继续转入诱导培养基中增殖。20d后节段又会分化出丛生芽，经过培养的芽生丛，在其基部又会分化出许多的小芽苗。重复以上培养过程，每次的增殖n可达3~5倍。经过2~3个月的扩繁，即可达到一定生产量的繁殖基数。这时可将苗高达到2~3cm的小苗分割成单株进行生根培养，不能生根的小芽丛转入增殖培养基中进行继代。在诱导培养基中进行多次扩繁以后，部分小苗在叶的形态上会出现变异，而且不定芽的丛生现象也会比较严重，一般在转入生产前的一至二代，进行转瓶时需将叶片切去，并分割成小块砖入较低细胞分裂素浓度的增殖培养基中，再生的不定芽数量会减少，但多数小苗的形态转为正常，从而达到获得高质量健壮苗的目。
（4）生根培养 将增殖培养基中苗高达2~3cm的小苗用刀尖从苗基部剔下，转接于生根培养基中，10d以后便开始┏霭咨的根系。这时因苗还比较小而且弱，出瓶成活率低，不能出苗，需进一步的培养，使根系更发达，小苗长到3~4cm，叶片比较肥厚、小苗粗壮时，才能出瓶移栽。
质量标准及调控技术
情人草组培苗出瓶的质量标准是苗高3cm左右，根系良好并有很多须根，苗单生具心，叶片肥厚，叶片数6~8片。
要达到优质苗的质量标准，需从以下旮龇矫娼行调控。
（1）操作方面，情人草的繁殖系数比较高，一个繁殖材料上有许多成型的小苗和刚分化的芽点，在切割生根小苗时很容易将一些小芽一起切下，这样生根苗会成丛状，严重影响生根苗的长势和质量，所以在分割时要非常仔细地将小苗单株切下，但要注意不要切得太高，以免小苗无心仅有叶片而不能形成植株。
（2）在激素的使用上，要根据生长和分化的具体情况进长调整，前期诱导时细胞分裂素的浓度可以较高，但转入生根阶段后，若不降低细胞分裂素浓度，由于激素和积累和后续作用，产生的小芽很多，但达到生根标准的却少。这样的小苗应该转入生长素浓度较高p细胞分裂素浓度较低的培养基内以促进小苗生长。如果继续在细胞分裂素浓度较高的培养基中生长，则小苗会呈扫把状并联丛生，苗不能长高，叶片还会出现增大、变厚、有深的刻裂等变异现象，不能分割成单株进行正常的生根培养。
（3）环境条件的控制，主要是温度、光照和湿度等几个方面。情人草比较耐热，培养温度较一般的花卉要高2~3℃，在培养室内摆放时放在培养架上层可以适当提高温度，低于20℃的温度会影响生长和生根速度。情人草要求光照较弱，可以进行隔层开灯或将开灯时间调整为8h。此外，在生根时使用不透气膜封口，可增加瓶内湿度。情人草生长在适当降低细胞分裂素浓度，提高生长素浓度，同时降低光照，/高温度，增加瓶内湿度的条件下，能够加快生长速度，20d即可达到出瓶标准。
出瓶苗的过渡管理
当苗高3~4cm，根长1cm左右时，将小苗从瓶子中取出，用清水洗去基部的培-基，然后在1%左右的甲基托布津溶液中浸泡片刻，移栽于珍珠岩中，移栽密度为2.5cm×3cm。在移栽初期要注意遮阴，并加强水分的管理。由于情人草的叶片比较大而且薄，容易因空气湿度和基质水分-足而引起萎蔫，如果缺水较严重，这种生理失水会变成不可逆而导致小苗的死亡。由于珍珠岩的保水性较差，所以要特别强调根据天气情况以及珍珠岩颗粒的粗细及时浇水。种好的箱苗要用小塑料棚盖住以保持空气湿度，并定时揭开散热和喷雾以增加空气湿度，10d后逐渐增加光照，并在上午揭开小棚和遮阳网适当进行炼苗，中午适当遮荫。20d后可以不遮阴和覆盖，进行正常的管理，并适当喷放以N、P为主的营养液，也可用MS大量元素的营养液进行施肥，1个月后可以转入以土为基质的营养袋或穴盘内进行壮苗培养，加强病虫害的防治，经20d培养后即可上市出售。
