不同浓度的6-BA对切花红掌愈伤组织的分化具有明显不同的效应。随着低浓度6-BA浓度的增大，芽的分化率及产芽量都随之增大。当6-BA达1.0mg/L以上时，明显抑制了芽的分化，加速了愈伤组织的生长；当6-BA为0.5mg/L时，芽分化率达最高为91.43%，芽的生长速度也最快。将布满丛芽的愈伤组织切成小块，进行继代培养，每30天继代一次，可达到工厂化生产的目的。
生根培养从丛芽中切取2～3cm长的单芽接种于生根培养基中，经过15天的培养，观察其在不同培养基中的生长情况(见表4)。
由表4可看出，NAA和IBA0.2mg/L对切花红掌生根都有很好的促进作用。前者根的形态为粗短，后者为细长，但NAA价格较IBA低，所以1/2MS+NAA0.2mg/L作为切花红掌的生根培养基的首选。
试管苗移栽取生根良好的试管苗，用水把苗基部的培养基清洗干净，栽入草炭与珍珠岩1∶1的基质中，浇透水，放到遮荫的温棚内，温度保持在18℃～25℃之间，保持周围湿度90%左右，经过精心管理，2周后，试管苗移栽成活率一般可达90%。经过多次移栽试验发现，保持小苗周围空气湿润，通气良好且保湿良好的栽培基质以及适宜的温度是切花红掌试管苗移栽成功的关键。
讨论
在切花红掌的组织培养过程中，首先诱导产生优质愈伤组织，分化出芽点多的优良无性系作为快繁材料，这样就能在短时间内生产大量优质种苗。
从培养基移栽入土，是从异养到自养的转变。试管异养条件是在无菌、高湿、低光照、度稳定的环境中生长，而温室是相对干燥、强光、温差大的环境，因此，在试管苗移栽驯化期，要根据切花红掌的生理特点及试管苗特点选择透气、保温好、适合切花红掌生长的移栽基质，要保证适宜的温度和湿度，创造良好的生长环境，减少病虫害，提高移栽成活率。
众所周知，高浓度的细胞分裂素会造成植株的不可预知变异，在上述组培快繁技术中所用分裂素浓度虽未引起明显变异，但浓度大小一定要合适。
