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切花红掌的组培快繁技术（一）

发布时间：2012-10-29

红掌，是天南星科花烛属多年生常绿植物，叶革质光亮，单花顶生，花期长达1个半月左右。利用常规播种、分株法繁殖切花红掌，繁殖率极低，播种繁殖所需时间长，且易产生变异。利用组织培养快速繁殖切花红掌，可满足市嗟拇罅啃枨蟆

材料与方法

材料来源为河南濮阳世锦公司自行选育的优质红掌切花品种。

外植体灭菌处理取切花红掌的幼嫩叶片及叶柄作为供试材料，首先在流水下冲洗1小时，同时用毛刷轻轻刷洗，在消毒前先将叶片切成1.5cm×1.5cm左右的小片，将叶柄切成1.5cm左右长的小段，将其放入灭过菌的广口瓶中，用75%酒精浸泡30秒后，再用0.1%HgCl2浸泡消毒8分钟，用无菌水冲洗5次，在无菌纸上把叶片切成1cm×1cm左右的小片，叶柄切成1cm左右的小段，接种在灭过菌的培养基上，所有无菌操作必须在超净工作台内进行。

培养基及培养条件基本培养基为MS加蔗糖30g/L、琼脂6g/L，pH值5.8。在不同培谓锥翁砑硬煌种类和浓度的植物生长调节剂，培养温度为25℃±1℃，光照强度2000～3000lux，每日光照14小时。

结果与分析

不同外植体脱分化程度比较将2种不同外植体分别接种于MS+6-BA1.5+NAA0.7的同一培养基上，培养3周后，叶片外植体首先明显膨大，长出愈伤组织块，5周后，叶片外植体都长出了愈伤组织块(见表1)。观察发现2种不同外植体都能被诱导出愈伤组织，只是叶片较容易被脱分化。

6-BA对愈伤组织诱导的影响将消过毒的叶片接种于鲇胁煌浓度6-BA的MS+6-BA+NAA0.7的培养基上进行培养，观察不同浓度6-BA对叶片外植体愈伤组织诱导的影响(见表2)。由表2可看出，不同浓度的6-BA对切花红掌叶片的诱导有明显不同。在无6-BA的培养基上，不能诱导出愈伤组织。当6-BA浓度低于1.5mg/L时，随着6-BA浓度的增大，愈伤组织诱导率及增殖率都随之增大；而较高浓度的6-BA又抑制了愈伤组织的诱导及增殖。当6-BA为1.5mg/L时，愈伤组织诱导率及增殖率都达到最大，效果最好。因此MS+6-BA1.5+NAA0.7对切花红掌是较理想的诱导培养基。6-BA对愈伤组织分化增殖的影响将诱导成功的愈伤组织块分别转接到含不榕ǘ6-BA的分化培养基上进行分化培养，观察不同浓度外源激素6-BA对愈伤组织分化产芽的影响。

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