采用健康、生长旺盛的植株作为外植体来源很重要。然而，有时芽的休眠状况和木本植株的年龄状况对培养基的反应比外植体的健康状况有更为明显的影响

所有温带的木本多年生植物都显示出p的季节性活动。顶生芽在春天活动而产生叶；如果植物的顶端优势作用不是很强，腋芽也会产生叶片。晚夏，由于内部变化，芽开始休眠而使分生组织活性下降，这一阶段的休眠是暂时的，只要切下芽转到离体培养条件（如12h黑暗和连续25℃恒温）下，休眠很容易解除。到了秋季，由于日照的缩短，植株上芽的休眠变为永久性的。要解除休眠，芽必须要在低温（低于10℃）下放置一段时间（约8周左右）。因此，要取得良好的分化效果，最好从没有休眠的植株上选取组织或芽进行微繁。

许多热带树木和一些温带树木，例如橡胶树，显示出萌发周期，因此，一年中，芽显示出周期性的活动和休眠循环。这一循环受内部机理的调节，因为将植物培养在温室中，也会发生这样的循环。离体节段和顶芽对培养基的反应依赖于芽所处的萌发阶段。在筛选顶芽或节段培养物生长的最佳培养基时，选取处于同一萌发阶段的芽很重要。当芽刚要处于暂时休眠时是取得最佳分化效果的阶段。

木本植物成年期所处的阶段，也影响组织或芽对培养基的反应。这样，从幼苗或幼年植物上所得的外植体比从较老植物上取得的外植体更易于分化。幼苗或幼年树木作为外植体时，茎尖和节段也会比较容易形成不定芽或根。这种不同的反应是由于幼年和成年植物不同的生理反应而引起的。这一生理现象不利于森林树种的繁殖，因为在木本植物中选择的优良性状，只有当树木经过幼年生长阶段到成年，并生长良好时才能显示出来，而当树木进入壮赡旰螅在这些个体中采集外植体进行组培繁殖就比较困难了。

为了克服这种问题，较老组织的成熟状况可以通过剧烈的修剪和不断地将成年植株幼枝的芽嫁接到幼苗的根茎而逆转。再次长出的芽比较年幼，可以作为愈伤组织培养或茎尖或节段的外植体。从成年组织上获得的腋生芽的不断转接也会提高腋生苗的生根能力。

另一种方法是为这些成年个体复杂的多基因性状建立分子标记，例如抗疾病和抗虫害、高度、木材质量、生长率以及对环境胁迫的抗性等性状。尔后，可以在年幼的子代个体中监测这些标记，携带有特定性状标记的幼年植株可以通>标准的微繁技术很容易地繁殖起来。分子标记利用由限制片断多态性（RFLP），随机扩增片断多态性（RAPD）和卫星分析得到的与特定性状相关的染色体带型。如果选择在苗期或幼年期，而不是在成年期进行优良单株的选择，可以节省许多年的时间。

由培养细胞再生完整的植株有两种不同的方式：或是通过茎芽的分化，或是通过体细胞胚胎的发生。根据可见的形态差异可把茎芽与体细胞胚区别开来。前者是一种单极性>构，里面长出原形成层束，与原先存在与愈伤组织或外植体中的维管组织连接在一起。与此相反，体细胞胚是一个双极性结构，胚根的顶端是封闭的。此外，一般认为，体细胞胚是由单细胞起源的，并且与母体愈伤组织或外植体无维管束相连。但对这种见解近来已有人提出异议，认为体细>胚也可能起源于一个以上的细胞。

（5）还原氮  Halperia证实还原氮存在时利于胚的形成，不存在时利于根的形成，两者的发育途径迥然不同。

然而，有计划地在离体条件下进行芽和根的诱导，是通过调整培养基中IAA和腺嘌呤或激动素之间的平衡关系，在一定程度上随意诱导这两种器官的分化之后才开始的。器官形成是由参与生长和发育的物质之间在数量上的相互作用――即物质之间的比例关系决定的，而不是由这些e质的绝对浓度确定的。

激动素的效力比腺嘌呤大3万倍。腺嘌呤和激动素促进茎芽分化的作用可以被培养基中其他化合物――特别IAA和NAA所改变。生长素能抑制芽的形成，当与激动素或腺嘌呤结合使用时，生长素可以抵消它们促进茎芽形成的作用。要抵消1个分子IAA对茎芽的抑制作用，需要有15000个分子的腺嘌呤或2个分子的激动素。在结合使用时，若IAA的浓度较高，则有利于细胞的增殖和根的分化；若腺嘌呤或激A素的相对浓度较高，则促进芽的发化。因此，根－芽的分化情况是IAA和激动素之间数量相互作用的一个函数。存在于这两类植物激素之间的这种互作关系可见于若干组织系统中。提高培养基中PO43-的水平可以抵消IAA对芽分化的抑制作用。因此，无论腺嘌呤或激动素存在与否，都能促进芽的分化。水解酪蛋白能加强激动素诱导芽分化的作用，特别是当有高水平IAA存在时更是如此。当培养基中只有IAA一种激素单独存在时，水解酪蛋白也能促进根的生长。酪氨酸可以相当有效地代替酪蛋白的作用。

在许多物种中，细胞分裂素都能显示其促进芽分化的作用。然而，在这一过程中，对外源生长素和细胞分裂素的要求因组织种类而异。这取决于在该种组织中这两种激素的内生水平。旋花属观赏植物的单细胞组 无性系，虽然在完全不含生长激素的培养基中也能分化茎芽，但加入IAA或激动素则能促进茎芽的形成。不过IAA只有在浓度很低时（10－7mol/L）才能表现这种促进作用，激动素则直到浓度为10－5mol/L时还能表现促进作用。当IAA（10－7mol/L）和激动素（10－5mol/L）结合使用时，芽的分化频率最高。

与上述关于生长素和细胞分裂素的相对浓度决定器官分化的概念相反，Mayer（1956）和Stichel（1959）提出了这样的观点，认为不是腺嘌呤和生长素的比例，而是生长素（NAA）的浓度，在器官发生中是最为重要。他们发现在仙客来属植物块茎的组织培养中，是腺嘌呤的浓度决定了形成器官的数目，所形成的器官的类型（根或芽）完全是由生长素（NAA）的浓度决定的。

除了激动素以外，其他几种细胞分裂素，即BAP，2ip和玉米素等在茎芽诱导中有着重要的作用，其中2ip在通常情况下是最为有效的。但是不能把这个结论普遍化。例如对于一种杂种柳树和白三叶草茎芽的增殖来说，2ip被证明是完全无效的，而BAP的效果却很好。在三叶草中，无论是高压灭菌的还是过滤灭菌的2ip，都不能诱导任何的茎芽增殖。

在大多数禾谷类植物中，当把愈伤组织由含有2，4-D的培养基转移到不含2，4-D的培养基或含有IAA或NAA的培养基上以后，就会出现器官发生的现象。然而，这些愈伤组织究竟是形成芽还是形成根，则取决于该组织的内在能力。这是一个两步的过程，第一步，在含有2，4-D和激动素的培养基上建立和保存愈伤组织；第二步，把愈伤组织切成小块，转移到无激素培养基上，与禾木科植物不同的是，在苜蓿中，通过调节在第一种培养基，即“诱导培养基”或“分化培养基”，来决定形成的器官的类型；当2，4-D对激动素的比例较绞保有利于茎的形成；而当激动素对2，4-D的比例较高时，有利于根的形成。更有意思的是，对于决定当转移到再生培养基中以后形成器官的性质来说，在诱导培养基中最后4d之内的激动素比例是个关键。

在紫雪花、秋海棠中，赤霉素对于茎芽的分化有抑制作用，若把正在分化的愈伤组织在黑暗条件下以GA3处理，时间即使短至30~60min，也会减少芽的分化，而且在处理之后48h，所有的拟分生组织或茎芽全都不复存在/赤霉素的这种作用在拟分生组织形成时期最为明显，一旦茎已经形成，GA3并不能抑制他们的进一步生长。GA3的完全抑制作用只发生在黑暗条件下。

烟草组织含有赤霉素类似物质，并能代谢外源赤霉素。Thorpe（1978）认为，在烟草中赤霉素可能参与芽的形成过程，而外源赤霉素所表现抑制作用，可能是因愈伤组织本身合成的这种激素在数量上对于器官发生过程是最适宜的。按照这个理论，在菊属和拟南芥属植物中，t入赤霉素所以能促进分化，必然是由于这种激素的内生水平低于最适值。另一方面，在甘薯中脱落酸所以能促进芽的分化，可能是由于内生赤霉素的数量超过了最适水平。在一个无毒性的水平（10－6mol/L）上，脱落酸能部分地克服在烟草中由GA3引起的对芽的抑制作用。

烟草燃烧时产生的烟中含有一些成分，如苯并芘[a]等，据报道它们在单倍体烟草愈伤组织的茎芽分化过程中能取代激动素的作用。然而令人不解的是 这些化合物对于二倍体烟草组织茎芽的诱导却完全无效。

尽管在烟草中对器官形成能够进行有效地化学控制，而且这种方法对其他若干种植物也同样适用，但现在还难以提出一个对所有物种都普遍适用的公式。如前所述，不同组织在茎芽分化过程中对生长素和（或）细胞分裂素的要求是不同的，所要求的水平取决于这两种物质的内生水平。有很多种植物组织在培养中不能形成茎芽。那么是这些组织具有某些特殊的要求艚窕姑挥械玫铰足呢，还是它们缺少茎芽分化的遗传潜力？看来前一种可能性较大，因为在某些很难形成茎芽的组织中，如破例采用一些不常用的物质，如脱落酸、2,3,5-三碘苯甲酸（0.02μmol/L）、卡那霉素（2.5~20μmol/L）以及生长素合成抑制剂7-氮-吲哚（或5-羟基）硝基苯酰溴（0.01~0.1mg/L）等，就有可能诱导或促进茎芽的形成。此外，在过去被认为不能诱导茎芽分化的单子叶植物中，现在已有越来越多的物种证明能够分化茎芽。

White（1939）报道，在固体培养基上，粉蓝烟草×南式烟草的组织培养物以一种完全无结构的状态生长，但在成分相同的液体培养基中，则能形成茂密的茎芽。这个报告后来虽然被Skoog（1944）所证实，但Dougall和Shimbayashi（1960）却观察到，在以1%琼脂固化的培养基上，烟草组织培养物形成了大量的茎芽，而生长成分相同的液体培养基上表现的组织却很少分化茎芽。在培养烟草组织薄层时，随着培养基中琼脂浓度的变化，形态发生的方式出现了令人惊异的改变。当琼脂为1%时，只能形成花；随着琼脂浓度的下降，花的形成频率减少，营养芽的分化出现。在液体培养基中，这种组织则只能愈伤化和分化营养芽。

在由一个双单倍体马铃薯品种叶肉原生质获得的愈伤组织中，只有在培养基里加入0.2~0.3mol/L甘露醇以使渗透压保持在一定水平时，才能出现茎芽的分化。否则愈伤组织不能变绿，而愈伤组织变绿是芽分化的前提。

高强度的光照对烟草茎芽的形成有抑制作用。类似的反应也可见于三叶属植物组织培养中，天竺葵愈伤组织只有在光照和黑暗周期交替（15~16h光照最好）条件下才能分化茎芽，培t在连续光照下的愈伤组织总是白色的，不表现器官发生现象。光的质量对器官分化也有影响。在烟草中蓝光能促进茎芽的分化，红光能刺激生根。

Skoog（1944）研究了在5~33℃的范围内温度对烟草愈伤组织生长和分化的影响，发现直到33℃时愈伤组织的生长都随温度的上升而增加，但只有在18℃时最适合茎芽的分化，在33℃时不能形成茎芽。然而，在亚麻下胚轴节段的培养中，较高的温度（30℃）对茎芽的分化更为理想。