二、有效的培养方法

1、培养基配方

诱导培养基  MS+BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L。

增殖培养基  MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.05~0.1mg/L。

生根培养基  1/3MS+NAA 0.3mg/L。

2、培养程序

（1）取材及灭菌  于4月下旬或5月上旬，剪取樱花新生枝条清洗后剪去嫩叶，以2~3cm的枝梢为外植体，用0.1%升汞溶液中浸泡消i10min，无菌水冲洗4~5次，剪成带有1个单芽的茎段接种于诱导培养基中。

（2）生长及分化  接种3d后，叶柄开始脱落，5d后腋芽开始萌动，7d后，可看到2片细小嫩叶，10d后叶片大部分展开，20d后，已具备两层叶片。将苗切段转接于继代培养基中进行继代培养产生丛生芽。

（3）生根培养  将丛生芽分株或切取a于2cm的新梢转接于生根培养基中诱导生根。在以上生根培养基中，其生根率可达到95%以上。

三、质量标准及调控技术

在植物的组织快繁中，增殖系数和成苗率一直是人们所关心问题，只有增殖速度快，在生产中才有应用价值。在生产试验中发现，NAA浓度0.05mg/L时，增殖系数随BA浓度的增加而提高；NAA浓度为0.1mg/L和0.2mg/L时，BA浓度在0.05~0.25mg/L之间，增殖系数随BA浓度的增加而提高；当NAA浓度超过0.25mg/L时，则增殖系数随BA的增加而降低；BA浓度为0.1mg/L时，成苗率最高，综合增殖系数可以看出BA0.1mg/L，NAA 0.05mg/L~0.1mg/L时对组培苗的增殖和生长最为有利。在进行不同品种的培养时，应通过试验适当地选择BA和NAA的浓度组合。

不同糖浓度对组培苗增殖和生长的影响试验表明，增殖系数以培养基含糖3%和4%时较高，但没有明显差异，而成苗率却随糖浓度的增加而提高。考虑到成本因素及组培苗的质量，可以在前期的增殖时用3%的糖，生根前的增殖用4%的糖。

四、出瓶苗的过渡管理

将已生根的组培苗移栽到苗床中，苗床基质为珍珠岩:黏土:煤渣为1:1:1。移栽后盖上塑料薄膜，保持棚内相对湿度在90%以上，注意通风。小苗成活后，用1/3MS无机营养液浇灌，40d后即可长到6~8cm，成活率可达到95%以上。