二）、有效的培养方法

1、培养基配方

诱导培养基  MS+BA 2mg/L+IAA 0.4mg/L或BA 2mg/L+NA 0.2mg/L（固化或液体培养基）。

增殖培养基  MS+BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L（液体静置培养）。

生根培养基  MS或1/4MS+NAA 0.5~1mg/L。

2、培养程序

（1）取材  以未木质化的幼茎和茎尖较为适宜。

（2）灭菌  将外植体用70%的酒精进行表面消毒30s，再用0.1%的升汞溶液灭菌25min，2%的次氯酸钠溶液再消毒10min，无菌水漂洗3~4次。

（3）生长及分化  朱蕉茎切块接种在诱导培养基上，26d开始在茎段原芽眼处萌发出单芽，60d后茎段切块的块面上长出绿色瘤状愈伤组织，约90d后分化出丛生芽，分化率平均为46%，最高达75%。此茎段芽丛可切割进行继代增殖，在液体培养基中丛生芽增殖更快，培养30d左右后，将丛生芽按3:7的比例分别转入增殖培养基和生根培养基，可以达到连续生产朱蕉试管苗的目的。

（4）生根培养  丛生芽可分割成高约2cm左右的小苗，转入生根培养基上，极易生根且苗也开始长高，当试管苗高约3cm、根长1cm时，即可出瓶移栽。

三、质量标准及调控技术

朱蕉在转入生根培养基中10d后，开始产生白色的根系，但要在具有4~5片叶，苗高2~3cm时才可出瓶移栽。在外植体选择时，要选取老嫩适中的茎段和茎尖，过老的材料较难诱导愈伤组织和不定芽，过嫩的材料则易产生白色疏松水渍状愈伤组织，不能进一s产生芽的分化。在培养及过渡的过程中，均要保持较高的培养温度和湿度，一般培养温度（28±1）℃，相对湿度在90%~95%，有利于促进朱蕉的生长和分化。

四、出瓶苗的过渡管理

朱蕉喜欢温暖、湿润、弱光的气候条件，气温低于8℃会造成寒害，这是组培苗过渡中应特别注意的。将组培苗栽入经过灭菌的腐叶土:黄土1:（0.5~1）的混合基质中，移后注意喷雾保湿、通风透气，忌阳光直射，要进行蛞瘢移栽成活率可达到90%以上。