组织培养育苗组织塔养也叫微体繁殖，是根据植物细胞全能性的原理，在无菌的条件下，将离体的植物器官、组织、细胞、原生质等在适宜的培养基上培养，促其分裂分化，变成幼苗和成苗的技术。大花藏兰、蝴蝶兰、花烛、风梨、非洲菊、香石竹等重要室内花卉，目前主要用组织培养生产商品苗，上述6种花卉的具体组织培养技术见本书的有关章节。有的脱毒、复壮也用组织培养育苗。
花卉组织培养需要的主要设施和设备（1)化学紫验室一般需15~20平方米的房间/室内有供仪器洗涤、烘干、配制药剂和婚养基的设备：有各种试管、三角瓶、烧杯、量筒、吸管等玻璃器皿：有精确度0.1克天平用来称量蔗糖、琼脂：精确度1毫克或0.01克天平用来称量大量元素；精确度0.1毫克的分析天平用来称量微量元素和植物生长调节剂（至少要有精确度0.1克和0.1毫克两种天平)；还要有冰箱、烘箱、高压蒸汽灭菌锅，水溶钢等。（2）物质常备的物质有琼脂，各种无机盐，如常用的硝酸钾、磷酸二慈钾、硫酸镁、维生素、氨基酸、糖类，细胞分裂素，如6-卡基腺嘌呤（6-BA)，植物生长调节剂，如苯乙酸等，（3）接种室接种室由两间连在一起的房1组成，其中一间作准备室，另一间作接种室，都婆有照明灯和紫外灯。接种室内摆放操作台，放置酒精灯、接种工具、试管、三角瓶等，有条件的最好用水平净化工作台，并将它放在无菌室内，经济条件差也可用接种箱来接种，但生产量大时用起来不方便和费工。（4)培养室培养室用于将1种到试管、三角瓶、罐头瓶等玻璃容器内的微小植物体（外植体)进行培养生长的场所，培养室要有放置玻璃容器的培养架；要有控源设备，能调节和保持恒温的能力：培养室要有补光照明灯和调节光照度的能力，并设有定时器加以自动控制。
母液和培养基把塔养基中的必需元素按原配方量的50倍、100倍或1000倍称量后配制成一种浓溶液，称为母液。在配制培养基时按比例分别量取母液稀释到所需的浓度即可。花卉组培（组织培养）常用的培养基配方很多，以MS培养基应用最多，MS是Mu-rashige和Skoog的缩写，他们两人于1962年研究出这种培养基，被广泛应用，从门嘌基还有ER、B.、SH、HE、改良White等。
下面以MS培养基为例，简要介绍配制方法。母液的配制配制母液时一定要按照下面的要求进行：可能产生化学反应的或溶解后产生沉淀的，不能放在同一个容器中：配制母液要用重蒸馏水：药物要使用分析纯或等级较高的化学纯；药物的称量和溶液的定容都要准确。每液配好后贴上标签，放在0~4℃的冰箱中，可使用半年到1年，这样做可节省许多①母液A：硫服镁18.5克、萌酸渡82.5克，确酸得95、0克。加水定容到1000毫升、程1升墙养基时量取20毫升母液。母流B：氯化钙22.0克，加水定容到500毫升，配1升培养基时锶10毫升母液。①母流C：磷酸二氢解8.5克。加水定容到500毫升，浓度为培养基的100倍，配1升培养基时量取10毫升母液。①母液D：乙二胺四乙酸二销3、73克，硫酸亚铁2、78克，加水定容到1000毫升，配1升培养基时量取10毫升母液。③母液E：福股620毫克，硫酸锰2230毫克、硫酸锌860毫克，硫酸钢2.5毫克，碘化舞83毫克，相酸钠25毫克，氯化钻2.5毫克，加水定容到1000毫升、配1升培养基时量取10毫升母液。⑤母液F：肌醇5克，甘氨酸100毫克，烟酸25毫克，盐酸吡够醇25毫克，盐酸硫谈素5毫克。加水定容到500毫升，能1升培养基时量取10毫升母液，培养基的配制6制每1000毫升培养基，称取6～10克球脂作凝固剂，具体按配方要求称量，数在水浴钢上慢慢溶解、先在量简内放人一定量的水，按照母液顺序和规定量，量取母微、当母流加完脑，根据配方的要求再加人生长测节物横如引嗓乙酸成察乙酸，还有细胞分裂素等。细胞分裂素应用最多的是6-节基腺嘌呤，加完后倒人已溶化的琼脂中每1000毫升培养基加人蔗糖30克或根据要求确定，定容到所需的体积。继续加温，直到擦酯完全溶解，用盐酸或氢氧化钠对培养基的pH值进行调节，多数培养基的pH值在5.4~6.0，MS培养基的pH值为5.7、将配好的培养基趁热倒人培养容器中，培养基占谄魈寤的1/8-1/4.不要将培养基沾到容器壁上，否则容易被杂菌污染，然后及时加盖，进行高压灭菌，灭菌时要按高压灭菌锅的操作规程使用，在121℃、压力111千帕下维持15~20分钟，温度和时间都要严格控制，到时间后立即切断电源，当高压锅内压力降到常压后，开启放气阀，打开锅盖，取出灭菌的培养基，放在接种室中培养3天，确定没被感染后才能用来组织培养。