马铃薯病毒的危害已成为当前马铃薯生产上的严重问题，造成马铃薯生长受到抑制、形态畸变、产生叶面皱缩、花叶、杂斑等许多症状，导致薯块品质变劣，产量大m度下降，最终失去利用价值，这就是通常说的马铃薯退化现象。马铃薯茎尖分生组织培养是解决马铃薯退化的最有效的方法，它是根据病毒在植株体内分布不均匀性及越靠近新生组织部位（如茎尖和根尖顶端生长点、新生芽的生长锥等处）病毒含量越少的原理，结合使用钝化病毒的热处理m法，通过剥取茎尖分生组织进行培养获得脱毒植株。目前除了一些类病毒外绝大多数植物病毒几乎都能通过茎尖分生组织培养的方法脱除。这一技术具有周期短、效率高、能与组织培养快速繁殖相结合等特点，在马铃薯上得到普遍应用。        1．材料的选择

    实践证明，同一个品种个体之=在产量上或病毒感染程度上都有很大的差异。进行茎尖分生组织培养之前，应于生育期，对准备进行脱毒复壮的马铃薯品种或材料，进行田间株选和薯块选择，选择具有该品种典型特性、生长健壮的单株（或无性系），结合产量情况，选择高产、大薯率高、无病斑的单株作为茎尖脱毒的基=材料，以提高脱毒效果。由于马铃薯纺锤块茎类病毒病（PSTV）在目前用植物茎尖分生组织方法很难脱掉，在进行茎尖剥离脱毒前，应先对入选的块茎进行PSTV检测，淘汰带有PSTV的薯块，以免前功尽弃。
    2．热处理
     

为提高脱毒效果，脱毒材料在进行茎尖组织剥取前，应进行材料的热处理，以钝化病毒的活性，消除马铃薯卷叶病毒，提高脱毒效果。把入选的马铃薯块茎进行打破休眠和催芽处理，当薯块顶芽生长至1厘米后，转入光照培养箱内，以每天12小时光照，照度3000LX，37℃的高温处理6-8周。

    3．取材和消毒


    剪取经过热处理后发芽块茎上2－3厘米长的芽若干个，用软毛刷轻轻逐个刷洗后放于烧杯中，用纱布封口，放于自来水下冲洗半小时，然后 超净工作台进行严格消毒：先用75%的酒精浸15秒，无菌水冲洗2次；再用0.1%的升汞浸泡8-10分钟（或用5%次氯酸钠浸泡15－20分钟），无菌水冲洗5-8次，每次冲洗1min左右，在超净台内修剪后，放入培养基中。
    
    4.培养温度和光照 
 
    培养室温度一般控制在23℃左右，早晚要有5~9的温差，利于土豆苗生长。光照强度不低于3000LX.。