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矮牵牛 组培技术研究

时间:2019-8-28 浏览数:964


一、植物简介

矮牵牛又名碧冬茄、灵芝牡丹,为茄科矮牵牛属的多年生草木花卉,原产于南美洲。矮牵牛在早春及初夏开花不断,花团锦簇,花多且颜色丰富多彩,花期长,适应性强,是世界上使用最广,销售量最大的盆栽花卉之一,有花卉园艺代名词之美称。因其花型和花色多样,特别适宜做花坛及自然式布置;大花与重瓣品种还可供盆栽观赏,阳台和居室美化。

二、有效的培养方法

1、培养基配方

诱导培养基  MS+BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L

增殖培养基  1MS+MS+BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L

2MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L

生根培养基  MS+NAA 0.5mg/L

2、培养程序

1)取材  在生长健壮、洁净并且无病虫害、当年生长的植株上,选择幼嫩茎尖、带腋芽茎段或厚实、肥壮的叶片作为外植体。

2)灭菌  将剪去老叶的茎尖、带腋芽的茎段或叶片,用洗衣粉水充分漂洗后,自来水冲洗去掉表面的灰尖和微生物等,然后用0.1%升汞溶液处理20min,再转入1%次氯酸钠溶液中处理15min,无菌水充分漂洗3~4次。

3)生长及分化  将灭菌后的茎尖、茎段切成约1cm长的小段,叶片切成0.5cm2的小块转接到诱导培养基中。3d后芽开始萌发,随后从切口处形成浅绿色的愈伤组织,以后颜色转绿,并有绿色小芽点出现;15d后,绿色的小芽点长高长粗变成丛生芽。这个过程的繁殖系数很高,只是小芽点密生短小,不能直接用于生根,需要继代增殖进行壮苗后,再用于生根培养。将诱导分化形成带丛生芽的愈伤组织分割成小块,转接到增殖培养基(2)中约20d左右,小苗长高,繁殖倍数可达10倍。结果表明,培养物愈伤组织的产生与BA的浓度成正比,BA浓度愈高,产生的愈伤组织块愈多,愈伤组织块愈大,能分割的小块就愈多,繁殖倍数愈高,但变异率也愈高。在增殖培养基(1)上分化的小苗数多,但矮小、粗大、变异多(如小苗茎杆变扁或2~3株苗的茎杆连在一起等),不适合直接用于生根;在增殖培养基(2)上分化的小苗形态正常,变异少,高度适中,适合于生根;所以根据试管苗的生长情况,两种增殖培养基适当进行调整,交替使用,以取得最佳的培养效果。

4)生根培养  将约1.5cm长的无根小苗切下,转接到生根培养基中,4~5d可见根从小苗基部分化,生根率均在95%以上。10d左右,根多至10条以上,长1.5~2.5cm,白色,粗壮,此时苗高3.5cm左右,颜色浓绿、粗壮、长势良好,可用于移栽。

三、质量标准及调控技术

出瓶苗应单生,无变异,小苗粗壮,苗高3cm以内,根系良,中片对生,叶色浓绿,无花芽分。如果瓶内已开花,则不能保证出瓶后小苗有充足的营养生长。

采用叶片作为外植体时,叶片放入培养基时,应使叶片的叶面朝上,这样更有利于外植体的诱导分化。矮牵牛在组培过程中容易出现丛生变异现象,所以在激素的使用上要注意BA的浓度尽可能低,当BA的浓度高于1mg/L时,会出现大量的联体丛生苗。在矮牵牛的培养程序中,由于矮牵牛生根比较容易,可省去生根过程,用分割的无根苗进行移栽。

四、出瓶苗的过渡管理

将生根的健壮小苗从瓶中取出,用自来水洗净根部的培养基,用500倍托布津水溶液浸泡根部数秒后,移栽到珍珠岩:腐殖质为1:1的基质中;相对湿度为85%,移栽初期应适当遮荫,后期管理逐渐加强光强至全光照,按正常管理措施进行管理,成活率可达95%以上。当苗长至10cm高时,可移到同样基质花盆或吊盆内,生长期进行适当整形后,3~4个月即可开花出售。



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